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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      Structure-Activity Relationships of 6-Hydroxy-7-methoxychroman-2-carboxylic acid N-(substituted)phenylamides as Inhibitors of Nuclear Factor-${\kappa}B$ Activation

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      https://www.riss.kr/link?id=A100877864

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      A series of 6-hydroxy-7-methoxychroman-2-carboxylic acid N-substitutedphenylamides (2a-n) were synthesized and their ability to inhibit nuclear factor-${\kappa}B$ activity was evaluated in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophage RAW 264.7 cells. While compounds bearing -OH, or $-OCH_3$ substituents were inactive, compounds with $-CH_3,\;-CF_3$, or -CI substituents were potent inhibitors ($IC_{50}:\;6.0-60.2{\mu}M$). The most active compound, 2n, contained a 4-CI substituent on the phenyl ring and was four times more potent than the compound KL-1156.
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      A series of 6-hydroxy-7-methoxychroman-2-carboxylic acid N-substitutedphenylamides (2a-n) were synthesized and their ability to inhibit nuclear factor-${\kappa}B$ activity was evaluated in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophage RAW 264.7 cells...

      A series of 6-hydroxy-7-methoxychroman-2-carboxylic acid N-substitutedphenylamides (2a-n) were synthesized and their ability to inhibit nuclear factor-${\kappa}B$ activity was evaluated in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophage RAW 264.7 cells. While compounds bearing -OH, or $-OCH_3$ substituents were inactive, compounds with $-CH_3,\;-CF_3$, or -CI substituents were potent inhibitors ($IC_{50}:\;6.0-60.2{\mu}M$). The most active compound, 2n, contained a 4-CI substituent on the phenyl ring and was four times more potent than the compound KL-1156.

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