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Brown, L. Y. OXFORD UNIVERSITY PRESS 2001 p.791-796
Nothwang, H. G. OXFORD UNIVERSITY PRESS 2001 p.797-806
Jones, B. K. OXFORD UNIVERSITY PRESS 2001 p.807-814
Ogorelkova, M. OXFORD UNIVERSITY PRESS 2001 p.815-824
Gutmann, D. H. OXFORD UNIVERSITY PRESS 2001 p.825-834
Mutation of the gene encoding fibrillin-2 results in syndactyly in mice
Chaudhry, S. S. OXFORD UNIVERSITY PRESS 2001 p.835-844
Gomes-Pereira, M. OXFORD UNIVERSITY PRESS 2001 p.845-854
`Mitotic drive' of expanded CTG repeats in myotonic dystrophy type 1 (DM1)
Khajavi, M. OXFORD UNIVERSITY PRESS 2001 p.855-864
Positional cloning of a novel gene on chromosome 16q causing Bardet-Biedl syndrome (BBS2)
Nishimura, D. Y. OXFORD UNIVERSITY PRESS 2001 p.865-874
Mutations in the gene encoding SLURP-1 in Mal de Meleda
Fischer, J. OXFORD UNIVERSITY PRESS 2001 p.875-880
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