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Mechanisms causing imprinting defects in familial Beckwith-Wiedemann syndrome with Wilms' tumour
Sparago, A.; Russo, S.; Cerrato, F.; Ferraiuolo, S.; Castorina, P.; Selicorni, A.; Schwienbacher, C.; Negrini, M.; Ferrero, G. B.; Silengo, M. C. Oxford University Press 2007 p.254-264
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The 22q11 deletion syndrome candidate gene Tbx1 determines thyroid size and positioning
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Two sites in the MAPT region confer genetic risk for Guam ALS/PDC and dementia
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Neuronal vulnerability of CLN3 deletion to calcium-induced cytotoxicity is mediated by calsenilin
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