有耭化學槪論

목차 (Table of Contents)

• 목차
• 제1장 화학결합
• 1-1 유기화학의 분류 = 1
• 1-2 에너지 = 1
• 1-3 원자궤도 함수 = 1
• 1-4 공유결합 = 3
• 1-5 결합의 극성과 분자간 인력 = 13
• 제2장 알칸류
• 2-1 구조식 = 19
• 2-2 구조 이성질현상 = 20
• 2-3 명명법 = 20
• 2-4 물리적 성질 = 24
• 2-5 구조 = 25
• 2-6 자연자원 = 26
• 2-7 제법 = 28
• 2-8 알칸의 반응 = 30
• 2-9 반응속도 = 35
• 2-10 자유라디칼의 상대적 안정도 = 39
• 2-11 휘발유, 크래킹 = 41
• 제3장 알켄류
• 3-1 명명법 = 44
• 3-2 구조 = 45
• 3-3 성질 = 45
• 3-4 알켄의 제법 = 46
• 3-5 제거반응 = 48
• 3-6 알켄의 반응 = 53
• 3-7 디엔 = 64
• 제4장 알킨류(아세틸렌류)
• 4-1 성질 = 72
• 4-2 알킨의 제법 = 72
• 4-3 반응 = 73
• 제5장 할로겐화알킬 : 친핵성 치환 및 제거
• 5-1 성질 = 79
• 5-2 할로겐화알킬의 제법 = 79
• 5-3 친핵성 치환반응 = 83
• 5-4 제거반응 = 90
• 5-5 제거반응 대 치환반응 = 95
• 제6장 입체화학
• 6-1 광학활성 및 광학이성질 현상 = 101
• 6-2 절대 및 상대적 배열 = 104
• 6-3 고리화합물의 광학이성질현상 = 108
• 6-4 라세미체의 분할 = 110
• 6-5 반응의 입체화학 = 112
• 제7장 고리 탄화수소
• 7-1 명명법 = 115
• 7-2 물리적 성질 = 116
• 7-3 고리탄화수소의 형태 및 안정도 = 116
• 7-4 시클로알칸 치환체의 시스-트란스 이성질 현상 = 122
• 7-5 시클로알칸의 합성 = 125
• 7-6 시클로알칸의 반응 = 131
• 제8장 방향족성
• 8-1 벤젠의 구조 = 137
• 8-2 벤젠의 비편재된 π결합이론 = 139
• 8-3 방향족성 = 140
• 제9장 벤젠, 친전자성 치환
• 9-1 벤젠 유도체의 명명법 = 144
• 9-2 방향족 탄화수소의 자원 = 145
• 9-3 벤젠의성질 = 145
• 9-4 친전자성 방향족 치환반응 = 146
• 제10장 할로겐화아릴
• 10-1 성질 = 164
• 10-2 할로겐 화아릴의 제법과 반응 = 165
• 제11장 에테르와 에폭시드
• 11-1 명명법 = 174
• 11-2 제법 = 174
• 11-3 성질 = 177
• 11-4 반응 = 178
• 11-5 비닐에테르와 에틸렌산화물의 용도 = 179
• 11-6 보호기로서의 에테르 = 180
• 11-7 자연계에 있는 에테르 = 180
• 제12장 알코올과 글리콜류
• 12-1 명명법 = 182
• 12-2 구조와 물리적 성질 = 183
• 12-3 알코올의 제법 = 184
• 12-4 1, 2-디올(글리콜)의 제법 = 188
• 12-5 알코올의 반응 = 190
• 12-6 글리콜의 특수반응 = 195
• 제13장 카르복시산류
• 13-1 명명법 = 199
• 13-2 물리적 성질 = 201
• 13-3 카르복시기의 구조 = 201
• 13-4 카르복시산의 반응 = 205
• 13-5 산할로겐화물의 반응(할오겐음이온의 친핵성 치환반응) = 208
• 13-6 에스테르의 카르보닐탄소에 대한 반응 = 209
• 13-7 α-C-H 산도에 의한 에스테르의 반응 = 212
• 13-8 디카르복시산 및 그 유도체의 특수반응 = 216
• 13-9 카르복시산의 합성 = 219
• 제14장 알데히드와 케톤류
• 14-1 명명법 = 225
• 14-2 카르보닐기의 분자궤도함수 그림 = 227
• 14-3 물리적 성질 = 228
• 14-4 알데히드의 제법 = 228
• 14-5 케톤의 제법 = 232
• 14-6 카르보닐화합물의 반응성 = 235
• 14-7 알데히드 및 케톤과 염기화의 반응 = 235
• 14-8 수소음이온과의 반응 = 239
• 14-9 카르보음이온 또는 CH-산성 화합물의 반응 = 241
• 14-10 카르보닐기의 산화와 환원반응 = 245
• 제15장 아민류
• 15-1 명명법 = 249
• 15-2 아민의 구조와 입체화학 = 250
• 15-3 물리적 성질 = 252
• 15-4 아민의 제법 = 253
• 15-5 아민의 반응 = 261
• 제16장 방향족디아조늄염
• 16-1 반응 = 277
• 제17장 페놀 및 퀴논류
• 17-1 페놀류와 퀴논류의 물리적 성질 = 285
• 17-2 페놀의 제법 = 287
• 17-3 페놀과 페녹시화음이온의 공명혼성 = 291
• 17-4 페놀의 반응 = 292
• 17-5 퀴논의 제법 = 300
• 17-6 퀴논의 반응 = 301
• 제18장 유기금속화합물
• 18-1 탄소-금속결합의 궤도함수론적 설명 = 306
• 18-2 전자결힙화합물 = 308
• 18-3 샌드위치화합물-메탈로센류 = 308
• 18-4 유기금속화합물의 합성 = 309
• 18-5 Grigbard 시약 = 312
• 제19장 헤테로고리화합물
• 19-1 푸란, 피롤 및 티오펜 = 321
• 19-2 피리딘, 퀴놀린 및 이소퀴놀린 = 327
• 19-3 피리미딘과 푸린 = 332
• 제20장 탄수화물
• 20-1 명명법과 분류 = 340
• 20-2 글루코오스 = 341
• 20-3 기타 단당류 = 342
• 20-4 단당류의 반응 = 346
• 20-5 분해법 = 355
• 20-6 탄수화물의 합성 = 356
• 20-7 올리고당류 = 357
• 20-8 다당류 = 359
• 제21장 아미노산과 펩티드
• 21-1 분류와 명명법 = 362
• 21-2 물리화학적 행동과 실제구조 = 362
• 21-3 아미노산의 검출과 분리 = 365
• 21-4 α-아미노산의 합성 = 367
• 21-5 아미오산의 반응 = 370
• 21-6 펩티드합성 = 371
• 21-7 펩티드와 단백질의 구조 = 377
• 21-8 단백질의 분리, 서열 및 구조결정 = 380
• 제22장 유기분자의 분광학적 성질
• 22-1 전자스펙트럼 = 387
• 22-2 적외선 스펙트럼 = 394
• 22-3 핵자기공명 = 399
• 22-4 질량분광법 = 411
• 문제 해답 = 420
• INDEX = 473