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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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ㅥ ㅦ ㅧ ㅨ ㅩ ㅪ ㅫ ㅬ ㅭ ㅮ ㅯ ㅰ ㅱ ㅲ ㅳ ㅴ ㅵ ㅶ ㅷ ㅸ ㅹ ㅺ ㅻ ㅼ ㅽ ㅾ ㅿ ㆀ ㆁ ㆂ ㆃ ㆄ ㆅ ㆆ ㆇ ㆈ ㆉ ㆊ ㆋ ㆌ ㆍ ㆎ
Α Β Γ Δ Ε Ζ Η Θ Ι Κ Λ Μ Ν Ξ Ο Π Ρ Σ Τ Υ Φ Χ Ψ Ω α β γ δ ε ζ η θ ι κ λ μ ν ξ ο π ρ σ τ υ φ χ ψ ω
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§ ※ ☆ ★ ○ ● ◎ ◇ ◆ □ ■ △ ▽ → ← ↑ ↓ ↔ 〓 ◁ ◀ ▷ ▶ ♤ ♠ ♡ ♥ ♧ ♣ ⊙ ◈ ▣ ◐ ◑ ▒ ▤ ▥ ▨ ▧ ▦ ▩ ♨ ☏ ☎ ☜ ☞ † ‡ ↕ ↗ ↙ ↖ ↘ ♭ ♩ ♪ ♬ ㉿ ㈜ № ㏇ ™ ㏂ ㏘ ℡ ＃ ＆ ＊ ＠ ª º
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      Me-OH속에서 치환아닐린과 염화메탄술포닐의 친핵성 반응의 속도론적 연구 = Kinetic Studies in Nucleophilic Reactions of Methansulforny1 Chloride with Substituted Aniline in Methanol

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      Rates of reaction of methansulforny1 chloride with various substituted anilines have been measured in methanol.
      Substituent effects in aniline are found to be linearly correlated with pka (BrΦnsted relation with β=0.83) and Ρ=-2.45) respec tively.
      The results are interpreted in terms of degree of bond-formation at the transition state, which was found to have progressed relatieely further.
      The rates for o-methylaniline deviated from the BrΦnsted plot established by meta and para substituted aniline because of a steric effect of ortho position in aniline.
      Activation parameters, △H and △S have also been determined.
      The enthalpy of activation showed a regular variation in that electron donation substituents in the p-substituted aniline decrease △H and increase the negative value of △H
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      Rates of reaction of methansulforny1 chloride with various substituted anilines have been measured in methanol. Substituent effects in aniline are found to be linearly correlated with pka (BrΦnsted relation with β=0.83) and Ρ=-2.45) respec tively...

      Rates of reaction of methansulforny1 chloride with various substituted anilines have been measured in methanol.
      Substituent effects in aniline are found to be linearly correlated with pka (BrΦnsted relation with β=0.83) and Ρ=-2.45) respec tively.
      The results are interpreted in terms of degree of bond-formation at the transition state, which was found to have progressed relatieely further.
      The rates for o-methylaniline deviated from the BrΦnsted plot established by meta and para substituted aniline because of a steric effect of ortho position in aniline.
      Activation parameters, △H and △S have also been determined.
      The enthalpy of activation showed a regular variation in that electron donation substituents in the p-substituted aniline decrease △H and increase the negative value of △H

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