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      SCOPUS KCI등재

      GC-MS를 이용한 바지락 중 prometryn 잔류분석법 확립

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      https://www.riss.kr/link?id=A99799555

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      국문 초록 (Abstract)

      Prometryn은 트리아진계 제초제로 일년생 쌍자엽 식물체와 같은 일년생 잡초 제거에 탁월한 효과가 있으나 일부 토양에 약효가 여러 달 지속될 경우 수중계에 스며들어 축적과 이동, 생물학적 농축(biomagnification)등의 심각한 환경문제를 비롯한 수질오염, 야생동물 및 국민건강에 심각한 문제를 일으킬 수 있는 잔류물질이다. 최근 국내에서 중국산 바지락 및 그 가공품에서 prometryn의 검출이 보고된 바 있어 이에 대한 지속적인 모니터링이 필요하기 때문에 바지락 중의 prometryn 분석법 개발이 필요한 실정이다. 본 연구에서는 수산물 중 바지락을 시료로 사용하였다. 시료를 아세토니트릴로 추출하고 농축한 다음 20% 아세톤 함유 헥산을 첨가하여 용해하였다. 이 용액을 florisil 카트리지로 정제한 후 농축하여 GC-MS로 분석하였다. 기기분석은 SIM 모드로 m/z 241 이온에 대하여 정량하였고, LOQ는 0.04 ㎎/㎏으로 계산되었으며, LOQ, 2×LOQ 농도에서의 회수율 및 분석오차가 각각 84.0-98.0%, 3.1-7.1%로 분석되어 Codex 가이드라인 규정에 만족하였다.
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      Prometryn은 트리아진계 제초제로 일년생 쌍자엽 식물체와 같은 일년생 잡초 제거에 탁월한 효과가 있으나 일부 토양에 약효가 여러 달 지속될 경우 수중계에 스며들어 축적과 이동, 생물학적 ...

      Prometryn은 트리아진계 제초제로 일년생 쌍자엽 식물체와 같은 일년생 잡초 제거에 탁월한 효과가 있으나 일부 토양에 약효가 여러 달 지속될 경우 수중계에 스며들어 축적과 이동, 생물학적 농축(biomagnification)등의 심각한 환경문제를 비롯한 수질오염, 야생동물 및 국민건강에 심각한 문제를 일으킬 수 있는 잔류물질이다. 최근 국내에서 중국산 바지락 및 그 가공품에서 prometryn의 검출이 보고된 바 있어 이에 대한 지속적인 모니터링이 필요하기 때문에 바지락 중의 prometryn 분석법 개발이 필요한 실정이다. 본 연구에서는 수산물 중 바지락을 시료로 사용하였다. 시료를 아세토니트릴로 추출하고 농축한 다음 20% 아세톤 함유 헥산을 첨가하여 용해하였다. 이 용액을 florisil 카트리지로 정제한 후 농축하여 GC-MS로 분석하였다. 기기분석은 SIM 모드로 m/z 241 이온에 대하여 정량하였고, LOQ는 0.04 ㎎/㎏으로 계산되었으며, LOQ, 2×LOQ 농도에서의 회수율 및 분석오차가 각각 84.0-98.0%, 3.1-7.1%로 분석되어 Codex 가이드라인 규정에 만족하였다.

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      We developed a simple, sensitive, and specific analytical method for prometryn using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Prometryn is a selective herbicide used for the control of annual grasses and broadleaf weeds in cotton and celery crops. On the basis of high specificity, sensitivity, and reproducibility, combined with simple analytical operation, we propose that our newly developed method is suitable for use as a Ministry of Food and Drug Safety (MFDS, Korea) official method in the routine analysis of individual pesticide residues. Further, the method is applicable in clams. The separation condition for GC-MS was optimized by using a DB-5MS capillary column (30 m×0.25 ㎜, 0.25 ㎛) with helium as the carrier gas, at a flow rate of 0.9 mL/min. We achieved high linearity over the concentration range 0.02-0.5 ㎎/L (correlation coefficient, r²>0.998). Our method is specific and sensitive, and has a quantitation limit of 0.04 ㎎/㎏. The average recovery in clams ranged from 84.0% to 98.0%. The reproducibility of measurements expressed as the coefficient of variation (CV%) ranged from 3.0% to 7.1%. Our analytical procedure showed high accuracy and acceptable sensitivity regarding the analytical requirements for prometryn in fishery products. Finally, we successfully applied our method to the determination of residue levels in fishery products, and showed that none of the analyzed samples contained detectable amounts of residues.
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      We developed a simple, sensitive, and specific analytical method for prometryn using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Prometryn is a selective herbicide used for the control of annual grasses and broadleaf weeds in cotton and celery crops...

      We developed a simple, sensitive, and specific analytical method for prometryn using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Prometryn is a selective herbicide used for the control of annual grasses and broadleaf weeds in cotton and celery crops. On the basis of high specificity, sensitivity, and reproducibility, combined with simple analytical operation, we propose that our newly developed method is suitable for use as a Ministry of Food and Drug Safety (MFDS, Korea) official method in the routine analysis of individual pesticide residues. Further, the method is applicable in clams. The separation condition for GC-MS was optimized by using a DB-5MS capillary column (30 m×0.25 ㎜, 0.25 ㎛) with helium as the carrier gas, at a flow rate of 0.9 mL/min. We achieved high linearity over the concentration range 0.02-0.5 ㎎/L (correlation coefficient, r²>0.998). Our method is specific and sensitive, and has a quantitation limit of 0.04 ㎎/㎏. The average recovery in clams ranged from 84.0% to 98.0%. The reproducibility of measurements expressed as the coefficient of variation (CV%) ranged from 3.0% to 7.1%. Our analytical procedure showed high accuracy and acceptable sensitivity regarding the analytical requirements for prometryn in fishery products. Finally, we successfully applied our method to the determination of residue levels in fishery products, and showed that none of the analyzed samples contained detectable amounts of residues.

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      목차 (Table of Contents)

      • Abstract
      • 서론
      • 재료 및 방법
      • 결과 및 고찰
      • 요약
      • Abstract
      • 서론
      • 재료 및 방법
      • 결과 및 고찰
      • 요약
      • References
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      참고문헌 (Reference)

      1 오재호, "식품 중 잔류동물용의약품의 안전관리" 한국환경농학회 28 (28): 310-325, 2009

      2 Chunhong Z, "Simultaneous determination of residues of triazine herbicides in wheat by ultra performance LCTM" 4 : 70-73, 2007

      3 Sanchez-Ortega A, "Sensitive determination of trianines in underground waters using stir bar sorptive extraction directly coupled to automated thermal desorption and gas chromatography-mass spectrometry" 641 : 110-116, 2009

      4 EPA, "Reregistration eligibility decision (RED) prometryn" U.S. Environmental Protection Agency 1996

      5 Kim JH, "Pesticide and its importance" The Korean Society of Food Hygiene and Safety 48-52, 2007

      6 U.S. FDA, "Pesticide analytical manual, Vol 1: Multi-residue method" U.S. Food and Drug Administration 1999

      7 Navarro S, "Persistence of fours-triazine herbicides in river, sea and groundwater samples exposed to sunlight and darkness under laboratory conditions" 329 : 87-97, 2004

      8 AOAC, "Official Method of Analysis of AOAC Intl" Association of Official Analytical Communities 2010

      9 Sabik H, "Multiresidue methods using solid-phase extraction techniques for monitoring priority pesticides, including triazines and degradation products, in ground and surface waters" 885 : 217-236, 2000

      10 Brvar M, "Metabolic acidosis in prometryn (triazine herbicide) self-poisoning" 46 : 270-273, 2008

      1 오재호, "식품 중 잔류동물용의약품의 안전관리" 한국환경농학회 28 (28): 310-325, 2009

      2 Chunhong Z, "Simultaneous determination of residues of triazine herbicides in wheat by ultra performance LCTM" 4 : 70-73, 2007

      3 Sanchez-Ortega A, "Sensitive determination of trianines in underground waters using stir bar sorptive extraction directly coupled to automated thermal desorption and gas chromatography-mass spectrometry" 641 : 110-116, 2009

      4 EPA, "Reregistration eligibility decision (RED) prometryn" U.S. Environmental Protection Agency 1996

      5 Kim JH, "Pesticide and its importance" The Korean Society of Food Hygiene and Safety 48-52, 2007

      6 U.S. FDA, "Pesticide analytical manual, Vol 1: Multi-residue method" U.S. Food and Drug Administration 1999

      7 Navarro S, "Persistence of fours-triazine herbicides in river, sea and groundwater samples exposed to sunlight and darkness under laboratory conditions" 329 : 87-97, 2004

      8 AOAC, "Official Method of Analysis of AOAC Intl" Association of Official Analytical Communities 2010

      9 Sabik H, "Multiresidue methods using solid-phase extraction techniques for monitoring priority pesticides, including triazines and degradation products, in ground and surface waters" 885 : 217-236, 2000

      10 Brvar M, "Metabolic acidosis in prometryn (triazine herbicide) self-poisoning" 46 : 270-273, 2008

      11 Lee YD, "Manual of analytical method for residue pesticide on Korean food standards codex"

      12 Lang DH, "Identification of enzymes involved in the metabolism of atrazine, terbuthylazine, ametryne, and terbutryne in human liver microsomes" 10 : 1037-1044, 1997

      13 MFDS, "Food code. Ministry of Food and Drug Safety"

      14 MFDS, "Food code. Ministry of Food and Drug Safety"

      15 MFDS, "Food code. Ministry of Food and Drug Safety"

      16 Dean JR, "Determination of triazine herbicides in environmental samples" 733 : 295-335, 1996

      17 Codex, "Codex Guidelines for the Establishment of a Regulatory Programme for Control of Veterinary Drug Residues in Foods"

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      2023 평가예정 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가)
      2020-01-01 평가 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) KCI등재
      2010-11-23 학회명변경 영문명 : Korean Society Of Food Science And Biotechnology -> Korean Society of Food Science and Technology KCI등재
      2010-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2008-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2006-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2004-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2001-07-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      1999-01-01 평가 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
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      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 1.03 1.03 1.1
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      1.11 1.08 2.013 0.18
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