저자들은 남매에서 각각 경련과 사지에 저린 증상으로 내원하여 뇌 자기공명영상과 뇌 자기공명혈관조영술로 진단된 가족성 모야모야병 1를 경험하였기에 이를 보고하는 바이다.
http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
https://www.riss.kr/link?id=A76446937
2004
-
516
KCI등재후보
학술저널
241-246(6쪽)
0
상세조회0
다운로드국문 초록 (Abstract)
저자들은 남매에서 각각 경련과 사지에 저린 증상으로 내원하여 뇌 자기공명영상과 뇌 자기공명혈관조영술로 진단된 가족성 모야모야병 1를 경험하였기에 이를 보고하는 바이다.
저자들은 남매에서 각각 경련과 사지에 저린 증상으로 내원하여 뇌 자기공명영상과 뇌 자기공명혈관조영술로 진단된 가족성 모야모야병 1를 경험하였기에 이를 보고하는 바이다.
다국어 초록 (Multilingual Abstract)
Moyamoya disease is a progressive and occlusive disorder of the cerebral vasculature with particular involvements of the circle of Willis and the arteries that feed it. It occurs commonly in Japan and Korea, but less frequently in the Western countrie...
Moyamoya disease is a progressive and occlusive disorder of the cerebral vasculature with particular involvements of the circle of Willis and the arteries that feed it. It occurs commonly in Japan and Korea, but less frequently in the Western countries. The etiology of moyamoya disease is still unclear, but frequent familial occurrence suggests that some genetic factors may be important in its etiology. Approximately 7-10% of moyamoya disease are familial. We experienced 2 siblings with moyamoya disease, and report the case with a review of previously published cases of moyamoya disease within a family.
Aseptic Meningitis Associated with Intravenous Immunoglobulin Therapy for Myasthenia Gravis
어린 흰쥐의 해마 박편에서 마그네슘을 제거한 매체와 4-Aminopyridine에 의해 유발된 간질파에 대한 Topiramate의 효과