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      α-Cyano-β-phenylacrylic acid에 대한 Thioglycolic acid첨가 생성물의 합성

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      https://www.riss.kr/link?id=T732251

      • 저자
      • 발행사항

        부천 : 성심여자대학교 대학원, 1983

      • 학위논문사항

        학위논문(석사) -- 성심여자대학교 대학원 , 화학과 , 1984. 2

      • 발행연도

        1983

      • 작성언어

        한국어

      • 주제어
      • KDC

        437.04 판사항(4)

      • 발행국(도시)

        경기도

      • 형태사항

        42p. : 삽도 ; 26cm.

      • 일반주기명

        성심여자대학교가 가톨릭대학교로 통합 되었음
        참고문헌: p. 39-40

      • 소장기관
        • 가천대학교 중앙도서관 소장기관정보
        • 가톨릭대학교 성심교정도서관(중앙) 소장기관정보
        • 단국대학교 퇴계기념도서관(중앙도서관) 소장기관정보
        • 부산대학교 중앙도서관 소장기관정보
        • 한국교원대학교 도서관 소장기관정보

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      국문 초록 (Abstract)

      한국어
      영어
      α-시아노 아세트산 칼륨과 벤즈알데히드 유도체로 부터, α-시아노-β-페닐아크릴산 유도체를 합성하고, α-시아노-β-페닐아크릴산 유도체에 티오글리콜산을 첨가시켜, 지금까지 보고된 바 없는 다음과 같은 다섯가지 새로운 화합물을 합성하였으며, uv, ir 및 nmr 스펙트럼 등으로 이 화합물의 구조를 확인하였읍니다.
      (3-Cyano-2-phenyl-4-oxo-tetrahydro)-thiophene.
      [3-Cyano-2-(p-methyl phenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
      [3-Cyano-2-(p-methoxyphenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
      [3-Cyano-2-(p-chloro phenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
      [3-Cyano-2-(3,4,5-tri-methoxy phenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
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      α-시아노 아세트산 칼륨과 벤즈알데히드 유도체로 부터, α-시아노-β-페닐아크릴산 유도체를 합성하고, α-시아노-β-페닐아크릴산 유도체에 티오글리콜산을 첨가시켜, 지금까지 보고된 바 �...

      α-시아노 아세트산 칼륨과 벤즈알데히드 유도체로 부터, α-시아노-β-페닐아크릴산 유도체를 합성하고, α-시아노-β-페닐아크릴산 유도체에 티오글리콜산을 첨가시켜, 지금까지 보고된 바 없는 다음과 같은 다섯가지 새로운 화합물을 합성하였으며, uv, ir 및 nmr 스펙트럼 등으로 이 화합물의 구조를 확인하였읍니다.
      (3-Cyano-2-phenyl-4-oxo-tetrahydro)-thiophene.
      [3-Cyano-2-(p-methyl phenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
      [3-Cyano-2-(p-methoxyphenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
      [3-Cyano-2-(p-chloro phenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
      [3-Cyano-2-(3,4,5-tri-methoxy phenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      영어
      한국어
      Five new compounds were synthesized by the cyclization reaction of thioglycolic acid to the derivatives of α-Cyano-β-phenyl acrylic acid.
      (3-Cyano-2-phenyl-4-oxo-tetrahydro)-thiophene.
      [3-Cyano-2-(p-methyl phenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
      [3-Cyano-2-(p-methoxyphenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
      [3-Cyano-2-(p-chlorophenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
      [3-Cyano-2-(3,4,5-tri-methoxyphenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
      The structures of these compounds were identified by means of ultraviolet, infrared and n.m.r. spectra.
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      Five new compounds were synthesized by the cyclization reaction of thioglycolic acid to the derivatives of α-Cyano-β-phenyl acrylic acid. (3-Cyano-2-phenyl-4-oxo-tetrahydro)-thiophene. [3-Cyano-2-(p-methyl phenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene. [3-...

      Five new compounds were synthesized by the cyclization reaction of thioglycolic acid to the derivatives of α-Cyano-β-phenyl acrylic acid.
      (3-Cyano-2-phenyl-4-oxo-tetrahydro)-thiophene.
      [3-Cyano-2-(p-methyl phenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
      [3-Cyano-2-(p-methoxyphenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
      [3-Cyano-2-(p-chlorophenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
      [3-Cyano-2-(3,4,5-tri-methoxyphenyl)-4-oxo-tetrahydro]-thiophene.
      The structures of these compounds were identified by means of ultraviolet, infrared and n.m.r. spectra.

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      목차 (Table of Contents)

      • 목차
      • Ⅰ. 요약 = 1
      • Ⅱ. 서론 = 2
      • Ⅲ. 실험 = 8
      • 1. 시약 및 기기 = 8
      • 목차
      • Ⅰ. 요약 = 1
      • Ⅱ. 서론 = 2
      • Ⅲ. 실험 = 8
      • 1. 시약 및 기기 = 8
      • 2. 합성 = 8
      • Ⅳ. 결과 및 고찰 = 33
      • REFERENCE = 39
      • 사의 = 41
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