Inhibitory effect of Semen Sinapis Albae on Immediate Hypersensitivity Reaction : 백개자의 즉시형 과민 반응에 대한 억제 효과

국문 초록 (Abstract)

비만세포는 histamine, cysteinyl leukotrienes, cytokines, chemokines와 같은 염증 매개물질들을 분비함으로써 알레르기 질환의 발병에 중요한 역할을 한다. 또한 백개자는 천식을 비롯한 다양한 알레르기 질환의 치료에 흔히 사용되어 왔다. 하지만 아직까지 백개자의 항염증 및 항알레르기 작용과 관련하여 염증성 cytokine 발현 등에 중점을 두어 그 기전을 밝히는 연구는 이루어지지 않았다. 따라서 본 연구에서는 백개자 열수추출물이 활성화된 대식세포 및 사람 비만세포주, HMC-1에서 염증 반응을 효과적으로 억제하는가를 관찰하고자 하였다.
그 결과 백개자 열수추출물은 대식세포에서 LPS로 유도된 NO 생성 및 INOS, COX-2 단백질 발현을 농도 의존적으로 저해하였으며 HMC-1에서 PMACI로 유도된 히스타민의 생산과 p38 MAPK, ERK, JNK의 인산화 반응및 IκB-α의 분해와 NF-κB의 활성을 저해하였다. 백개자 열수추출물은 이러한 약리학적 작용을 바탕으로 대식세포 및 비만세포의 활성을 저해함으로써 최근 증가하고 있는 천식, 비염과 같은 알레르기 질환의 치료에 사용될 잠재성이 크다고 사료된다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Mast cells play an important role in the pathogenesis of allergic diseases through the release of inflammatory mediators such as histamine, cysteinyl leukotrienes, cytokines, and chemokines. Semen sinapis Albae (SSA, white mustard seed) has been used commonly for the treatment of various allergic diseases. The aim of our study was to examine whether the water extract of SSA (WSSA) modulates inflammatory reaction in stimulated human mast cells (HMC-1). WSSA decreased phorbol-12-myristate 13-acetate plus calcium ionophore A23187 (PMACI)-induced production of histamine in HMC-1 cells. WSSA inhibited PMACI-induced phosphorylation of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), extracellular-regulated kinase (ERK), and c-Jun N-terminal kinase (JNK). In addition, WSSA suppressed nuclear factor (NF)-κB activation induced by PMACI, leading to expression of IκB-α degradation. These pharmacological actions of WSSA produce new suggestion that WSSA is a potential medicine for treatment of allergic diseases through the down-regulation of mast cell activation.

목차 (Table of Contents)

• Contents
• List of Figures ⅰ
• Abstract ⅱ
• Ⅰ. Introduction 1
• Ⅱ. Material and Methods 4
• 1. Materials for Experiments 4
• (1) Reagents 4
• (2) Preparation of WSSA 4
• (3) Cell Culture 5
• 2. Experiment methods 5
• (1) MTT assay 5
• (2) Nitrite Determination 5
• (3) Histamine assay 6
• (4) Western blot analysis 6
• (5) Nuclear extraction 7
• (6) Statistical analysis 7
• Ⅲ. Results 9
• 1. Cell viability of WSSA on RAW 264.7 macrophages 9
• 2. Effect of WSSA on NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells 10
• 3. Inhibitory effects of WSSA on protein expression of iNOS and COX-2 in LPS-stimulated RAW 264.7 cells 11
• 4. Cell viability of WSSA on HMC-1 cells 12
• 5. Effect of WSSA on histamine release in PMACI-stimulated HMC-1 cells 13
• 6. Effect of WSSA on NF-κB activation and IκBa degradation in PMACI-stimulated HMC-1 cells 14
• 7. Inhibitory effects of WSSA on the MAPKs pathway in PMACI-stimulated HMC-1 cells 16
• Ⅳ. Discussion 18
• Ⅴ. Conclusions 21
• Ⅵ. References 23
• Abstract 27