5-치환 2-Furaldehyde류의 양성자화 반응을 25, 황산 수용액 속에서 분광광도법으로 조사하여 각 반응물질의 염기도 상수인 p값을 과산도 (execess acidity)법으로 구하였다. 전자 주게 치환기를 가진 ...
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2002
Korean
430
SCOPUS,KCI등재,ESCI
학술저널
323-329(7쪽)
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5-치환 2-Furaldehyde류의 양성자화 반응을 25, 황산 수용액 속에서 분광광도법으로 조사하여 각 반응물질의 염기도 상수인 p값을 과산도 (execess acidity)법으로 구하였다. 전자 주게 치환기를 가진 ...
5-치환 2-Furaldehyde류의 양성자화 반응을 25, 황산 수용액 속에서 분광광도법으로 조사하여 각 반응물질의 염기도 상수인 p값을 과산도 (execess acidity)법으로 구하였다. 전자 주게 치환기를 가진 5-methyl-2-Furaldehyde의 염기도 상수는 전자 받게 치환기를 가진 5-nitro-2-Furaldehyde의 염기도 상수보다 크게 나타났으며 pK단위로 3.25정도 차이가 나는 것을 알수 있었다. 각 반응기질의 양성자화 반응으로부터 형성된 짝산의 용매화 정도를 나타내는 m값은 본 반응계와 유사한 반응물질인 acetophenone과 비슷한 크기로 나타남을 알 수 있었다. 2-Furaldehyde의 치환기 변화에 따른 염기고 상수의 변화 값인 -과 m의 상관관계가 좋은 직선성을 보였다
다국어 초록 (Multilingual Abstract)
The protonation equilibrium of 5-substituted 2-furaldehydes is investigated spectrophotometrically in aqueous sulfuric acid at and the basicity constants(p) of the substrates is calculated by means of the excess acidity method. The basicity constant o...
The protonation equilibrium of 5-substituted 2-furaldehydes is investigated spectrophotometrically in aqueous sulfuric acid at and the basicity constants(p) of the substrates is calculated by means of the excess acidity method. The basicity constant of 5-metyl-2-furaldehyde having electron donating group is larger than that of 5- nitro-2-furaldehyde having electron withdrawing group. Difference between the basicity constants(p) of these two compounds was about 3.25 pK unit. The m value which is the degree of solvation of the protonated substrate is similar to that of acetophenone having same protonation site. The dependence of p on m value shows good linear cor-relation.
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