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      KCI등재

      돼지 태아 섬유아 세포의 효과적인 배양 = Efficient Culture of Porcine Fetal Fibroblasts

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      https://www.riss.kr/link?id=A100189363

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      국문 초록 (Abstract)

      체세포의 배양 방법은 체세포 핵이식에 의한 형질 전환 돼지 생산에 있어서 중요한 요인 중 하나이다. 본 연구에서는 돼지 태아 섬유 아세포의 효율적인 배양 방법을 수려하였다. 돼지 태아 섬유 아세포는 임신 33일째 태아로부터 제조하였으며, 돼지 태아 섬유아세포의 증식을 혈청과 배지 종류별로 분석하였다. 그 결과, 15% ES screened FBS가 포함된 DMEM 배지에서의 배양은 15% FBS보다 세포수의 증가가 훨씬 더 빠르게 나타났다. 또한, 태아
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      체세포의 배양 방법은 체세포 핵이식에 의한 형질 전환 돼지 생산에 있어서 중요한 요인 중 하나이다. 본 연구에서는 돼지 태아 섬유 아세포의 효율적인 배양 방법을 수려하였다. 돼지 태아 ...

      체세포의 배양 방법은 체세포 핵이식에 의한 형질 전환 돼지 생산에 있어서 중요한 요인 중 하나이다. 본 연구에서는 돼지 태아 섬유 아세포의 효율적인 배양 방법을 수려하였다. 돼지 태아 섬유 아세포는 임신 33일째 태아로부터 제조하였으며, 돼지 태아 섬유아세포의 증식을 혈청과 배지 종류별로 분석하였다. 그 결과, 15% ES screened FBS가 포함된 DMEM 배지에서의 배양은 15% FBS보다 세포수의 증가가 훨씬 더 빠르게 나타났다. 또한, 태아

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      Culture method of somatic cells is one of the important factors in the production of transgenic pigs by somatic cell nuclear transfer. In this study, we established an efficient culture method of porcine fetal fibroblasts. Porcine fetal fibroblasts were isolated from 33-day-old fetuses. The proliferation of porcine fetal fibroblasts was analyzed by different serum types and culture media. The cultures in medium supplied 15% ES screened FBS showed faster increase in cell number than 15% FBS. Also, fetal fibroblasts have been propagated continuously for passages in ES modified DMEM and DMEM medium. We transfected vector (pKJ2) into porcine fetal fibroblasts to estimate colony formation in this culture condition. The formation of colonies was confirmed in the medium containing G418 at 12 day. These data show that this culture system can be used screening of porcine somatic cells transfected transgene.
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      Culture method of somatic cells is one of the important factors in the production of transgenic pigs by somatic cell nuclear transfer. In this study, we established an efficient culture method of porcine fetal fibroblasts. Porcine fetal fibroblasts we...

      Culture method of somatic cells is one of the important factors in the production of transgenic pigs by somatic cell nuclear transfer. In this study, we established an efficient culture method of porcine fetal fibroblasts. Porcine fetal fibroblasts were isolated from 33-day-old fetuses. The proliferation of porcine fetal fibroblasts was analyzed by different serum types and culture media. The cultures in medium supplied 15% ES screened FBS showed faster increase in cell number than 15% FBS. Also, fetal fibroblasts have been propagated continuously for passages in ES modified DMEM and DMEM medium. We transfected vector (pKJ2) into porcine fetal fibroblasts to estimate colony formation in this culture condition. The formation of colonies was confirmed in the medium containing G418 at 12 day. These data show that this culture system can be used screening of porcine somatic cells transfected transgene.

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      참고문헌 (Reference)

      1 Wilmut I, "Viable offspring derived from fetal and adult mammalian cells" 385 : 810-813, 1997

      2 Lai L, "Transgenic pig expressing the enhanced green fluorescent protein produced bynuclear transfer using colchicine-treated fibroblasts as donor cells" 62 : 300-306, 2002b

      3 Cui W, "Telomerase-immortalized sheep fibroblasts can be reprogrammed by nuclear transferto undergo early development" 69 : 15-21, 2003

      4 Kubota C, "Six cloned calves produced from adult fibroblast cells after long-term culture" USA 97 : 990-995, 2000

      5 Kuhholzer B, "Production of transgenic porcine blastocysts by nuclear transfer" 56 : 145-148, 2000

      6 Park KW, "Production of nuclear transfer-derived swine that express the enhanced greenfluorescent protein" 12 : 173-181, 2001

      7 Boquest AC, "Production of cloned pigs from cultured fetal fibroblast cells" 66 : 1283-1287, 2002

      8 Lai L, "Production of alpha-1,3-galactosyltransferase knockout pigs by nuclear transfercloning" 295 : 1089-1092, 2002a

      9 Mir B, "Nuclear localization signal and cell synchrony enhance gene targeting efficiency in primary fetal fibroblasts" 32 : e25-, 2004

      10 Park KW, "Mosaic gene expression in nuclear transfer-derived embryos and the production of cloned transgenic pigs from ear-derived fibroblasts" 66 : 1001-1005, 2002

      1 Wilmut I, "Viable offspring derived from fetal and adult mammalian cells" 385 : 810-813, 1997

      2 Lai L, "Transgenic pig expressing the enhanced green fluorescent protein produced bynuclear transfer using colchicine-treated fibroblasts as donor cells" 62 : 300-306, 2002b

      3 Cui W, "Telomerase-immortalized sheep fibroblasts can be reprogrammed by nuclear transferto undergo early development" 69 : 15-21, 2003

      4 Kubota C, "Six cloned calves produced from adult fibroblast cells after long-term culture" USA 97 : 990-995, 2000

      5 Kuhholzer B, "Production of transgenic porcine blastocysts by nuclear transfer" 56 : 145-148, 2000

      6 Park KW, "Production of nuclear transfer-derived swine that express the enhanced greenfluorescent protein" 12 : 173-181, 2001

      7 Boquest AC, "Production of cloned pigs from cultured fetal fibroblast cells" 66 : 1283-1287, 2002

      8 Lai L, "Production of alpha-1,3-galactosyltransferase knockout pigs by nuclear transfercloning" 295 : 1089-1092, 2002a

      9 Mir B, "Nuclear localization signal and cell synchrony enhance gene targeting efficiency in primary fetal fibroblasts" 32 : e25-, 2004

      10 Park KW, "Mosaic gene expression in nuclear transfer-derived embryos and the production of cloned transgenic pigs from ear-derived fibroblasts" 66 : 1001-1005, 2002

      11 Schnieke AE, "Human factor IX transgenic sheep produced by transfer of nuclei from transfected fetal fibroblasts" 278 : 2130-2133, 1997

      12 Boquest AC, "Flow cytometric cell cycle analysis of cultured porcine fetal fibroblast cells" 60 : 1013-1019, 1999

      13 Cheong HT, "Effect of elevated Ca(2+) concentration in fusion/activation medium on the fusionand development of porcine fetal fibroblast nuclear transfer embryos" 61 : 488-492, 2002

      14 Cheong HT, "Development of reconstituted pig embryos by nuclear transfer of cultured cumulus cells" 12 : 15-20, 2000

      15 Freshney RI, "Culture of animal cells a manual of basic technique" Willy-Liss, New York 99-103, 2000

      16 Kato Y, "Cloning of calves from various somatic cell types of male and female adult, newborn and fetal cows" 120 : 231-237, 2000

      17 Cibelli JB, "Cloned transgenic calves produced from nonquiescent fetal fibroblasts" 280 : 1256-1258, 1998

      18 Zakhartchenko V, "Adult cloning in cattle: potential of nuclei from a permanent cell line and from primary cultures" 54 : 264-272, 1999

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      2027 평가예정 재인증평가 신청대상 (재인증)
      2021-01-01 평가 등재학술지 유지 (재인증) KCI등재
      2019-03-14 학회명변경 한글명 : 한국수정란이식학회 -> 사단법인 한국동물생명공학회
      영문명 : The Korean Society Of Embryo Transfer -> The Korean Society of Animal Reproduction and Biotechnology
      KCI등재
      2019-03-12 학술지명변경 한글명 : 한국수정란이식학회지 -> 한국동물생명공학회지
      외국어명 : Korean Journal of Embryo Transfer -> Journal of Animal Reproduciton and Biotechnology
      KCI등재
      2018-01-01 평가 등재학술지 선정 (계속평가) KCI등재
      2017-12-01 평가 등재후보로 하락 (계속평가) KCI등재후보
      2013-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2010-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2007-01-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      2006-01-01 평가 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) KCI등재후보
      2005-01-01 평가 등재후보 1차 FAIL (등재후보1차) KCI등재후보
      2003-07-01 평가 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
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      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 0.1 0.1 0.1
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.09 0.08 0.312 0
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