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    KCI등재 SCIE SCOPUS

    실시간 반정량 PCR, JAK2 MutaScreenTM kit를 이용한 JAK2 V617F 유전자 변이 선별검사의 유용성 = Usefulness of Real-time Semi-quantitative PCR, JAK2 MutaScreenTM Kit for JAK2 V617F Screening

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    다국어 초록 (Multilingual Abstract) kakao i 다국어 번역

    Background : Real-time PCR for quantification of JAK2 V617F has recently been introduced and used to evaluate the importance of mutant allele burden in both diagnosis and disease progression in myeloproliferative diseases (MPDs). We evaluated the usefulness of JAK2 MutaScreenTM kit that
    uses a real-time semiquantitative PCR method and has been designed to screen JAK2 V617F mutant allele burden.
    Methods : Forty MPD patients were included in this study. We screened JAK2 V617F and determined the mutant allele burden using JAK2 MutaScreenTM kit. The mutant allele burden was estimated by six-scaled standards of JAK2 V617F mutant allele (2%, 5%, 12.5%, 31%, 50%, and 78%). For evaluation of test performance, an allele-specific PCR (AS-PCR) was carried out in all samples by using Seeplex JAK2 Genotyping kit. We assessed the clinical differences in distinct disease entities of MPDs according to JAK2 V617F mutant allele burden.
    Results : JAK2 V617F mutation was detected in 30 cases, including 10 of 11 cases (91%) of polycythemia vera (PV), 13 of 20 cases (65%) of essential thrombocythemia (ET), and 2 of 3 cases (67%) of chronic idiopathic myelofibrosis (CIMF). The concordance rate between the two tests was 95%
    (38/40). JAK2 V617F mutant allele burden was greater than 50% in 17 cases, and 10 of them (59%) were PV. In contrast, mutant allele burden was less than 50% in 13 cases and 11 of them (85%) were ET.
    Conclusions : JAK2 MutaScreenTM kit that utilizes a real-time semi-quantitative PCR method is a useful tool for diagnosing MPDs precisely. It can be used to assess the grade of mutant allele burden as well as to screen JAK2 V617F simultaneously.
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    Background : Real-time PCR for quantification of JAK2 V617F has recently been introduced and used to evaluate the importance of mutant allele burden in both diagnosis and disease progression in myeloproliferative diseases (MPDs). We evaluated the usef...

    Background : Real-time PCR for quantification of JAK2 V617F has recently been introduced and used to evaluate the importance of mutant allele burden in both diagnosis and disease progression in myeloproliferative diseases (MPDs). We evaluated the usefulness of JAK2 MutaScreenTM kit that
    uses a real-time semiquantitative PCR method and has been designed to screen JAK2 V617F mutant allele burden.
    Methods : Forty MPD patients were included in this study. We screened JAK2 V617F and determined the mutant allele burden using JAK2 MutaScreenTM kit. The mutant allele burden was estimated by six-scaled standards of JAK2 V617F mutant allele (2%, 5%, 12.5%, 31%, 50%, and 78%). For evaluation of test performance, an allele-specific PCR (AS-PCR) was carried out in all samples by using Seeplex JAK2 Genotyping kit. We assessed the clinical differences in distinct disease entities of MPDs according to JAK2 V617F mutant allele burden.
    Results : JAK2 V617F mutation was detected in 30 cases, including 10 of 11 cases (91%) of polycythemia vera (PV), 13 of 20 cases (65%) of essential thrombocythemia (ET), and 2 of 3 cases (67%) of chronic idiopathic myelofibrosis (CIMF). The concordance rate between the two tests was 95%
    (38/40). JAK2 V617F mutant allele burden was greater than 50% in 17 cases, and 10 of them (59%) were PV. In contrast, mutant allele burden was less than 50% in 13 cases and 11 of them (85%) were ET.
    Conclusions : JAK2 MutaScreenTM kit that utilizes a real-time semi-quantitative PCR method is a useful tool for diagnosing MPDs precisely. It can be used to assess the grade of mutant allele burden as well as to screen JAK2 V617F simultaneously.

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    국문 초록 (Abstract) kakao i 다국어 번역

    배경 : 최근 JAK2 V617F 유전자 변이에 실시간 정량 PCR법
    을 이용한 검사법이 소개되어 MPDs의 진단과 질환의 진행에
    있어 유전자 변이량 측정의 중요성 평가에 사용되고 있다. 저자
    들은 JAK2 V617F 유전자 변이 선별을 위해 새로이 고안된 실
    시간 반정량 PCR법인 JAK2 MutaScreenTM kit의 유용성을 평
    가하였다.
    방법 : 40예의 MPDs 환자를 대상으로 JAK2 MutaScreenTM
    kit를 이용하여 JAK2 V617F 선별 및 유전자 변이량을 측정하
    였다. JAK2 V617F 유전자 변이량 측정에는 6단계의 표준물질
    을 사용하였다(2%, 5%, 12.5%, 25%, 31%, 50%, 78%). 검사 수
    행능의 평가를 위하여 동일한 모든 검체에 대하여 Seeplex JAK2
    Genotyping kit을 이용한 AS-PCR법으로 시행한 검사 결과와
    비교하였다. 또한 각 MPDs의 질환군과 유전자 변이량에 따른
    임상적 특성의 차이를 분석하였다.
    결과 : 30예에서 JAK2 V617F 유전자 변이가 검출되었으며 각
    질환별 양성률은 PV 91% (10/11), ET 65% (13/20), CMIF 67%
    (2/3)였다. 두 검사방법 간의 일치율은 95%였다(38/40). JAK2
    V617F 유전자 변이량이 50% 이상인 17예 중 10예가 PV였으며,
    JAK2 유전자 변이량이 50% 이하인 13예 중에서는 11예가 ET였
    다(85%).
    결론 : 실시간 반정량 PCR법을 이용한 검사법인 JAK2 V617F
    MutaScreenTM kit는 유전자 변이 검출 및 유전자 변이량의 동
    시 측정이 가능하므로 보다 정밀한 MPDs의 진단에 유용한 검
    사방법으로 생각된다.
    번역하기

    배경 : 최근 JAK2 V617F 유전자 변이에 실시간 정량 PCR법 을 이용한 검사법이 소개되어 MPDs의 진단과 질환의 진행에 있어 유전자 변이량 측정의 중요성 평가에 사용되고 있다. 저자 들은 JAK2 V6...

    배경 : 최근 JAK2 V617F 유전자 변이에 실시간 정량 PCR법
    을 이용한 검사법이 소개되어 MPDs의 진단과 질환의 진행에
    있어 유전자 변이량 측정의 중요성 평가에 사용되고 있다. 저자
    들은 JAK2 V617F 유전자 변이 선별을 위해 새로이 고안된 실
    시간 반정량 PCR법인 JAK2 MutaScreenTM kit의 유용성을 평
    가하였다.
    방법 : 40예의 MPDs 환자를 대상으로 JAK2 MutaScreenTM
    kit를 이용하여 JAK2 V617F 선별 및 유전자 변이량을 측정하
    였다. JAK2 V617F 유전자 변이량 측정에는 6단계의 표준물질
    을 사용하였다(2%, 5%, 12.5%, 25%, 31%, 50%, 78%). 검사 수
    행능의 평가를 위하여 동일한 모든 검체에 대하여 Seeplex JAK2
    Genotyping kit을 이용한 AS-PCR법으로 시행한 검사 결과와
    비교하였다. 또한 각 MPDs의 질환군과 유전자 변이량에 따른
    임상적 특성의 차이를 분석하였다.
    결과 : 30예에서 JAK2 V617F 유전자 변이가 검출되었으며 각
    질환별 양성률은 PV 91% (10/11), ET 65% (13/20), CMIF 67%
    (2/3)였다. 두 검사방법 간의 일치율은 95%였다(38/40). JAK2
    V617F 유전자 변이량이 50% 이상인 17예 중 10예가 PV였으며,
    JAK2 유전자 변이량이 50% 이하인 13예 중에서는 11예가 ET였
    다(85%).
    결론 : 실시간 반정량 PCR법을 이용한 검사법인 JAK2 V617F
    MutaScreenTM kit는 유전자 변이 검출 및 유전자 변이량의 동
    시 측정이 가능하므로 보다 정밀한 MPDs의 진단에 유용한 검
    사방법으로 생각된다.

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    참고문헌 (Reference)

    1 안정열, "한국인 본태성혈소판혈증 환자에서 JAK2V617F 유전자 변이" 대한진단검사의학회 27 (27): 77-82, 2007

    2 Jones AV, "Widespread occurrence of the JAK2 V617F mutation in chronic myeloproliferative disorders" 106 : 2162-2168, 2005

    3 Tefferi A, "The clinical phenotype of wild-type, heterozygous, and homozygous JAK2V617F in polycythemia vera" 106 : 631-635, 2006

    4 Lippert E, "The JAK2-V617F mutation is frequently present at diagnosis in patients with essential thrombocythemia and polycythemia vera" 108 : 1865-1867, 2006

    5 Larsen TS, "The JAK2 V617F allele burden in essential thrombocythemia, polycythemia vera and primary myelofibrosis--impact on disease phenotype" 79 : 508-515, 2007

    6 Dameshek W, "Some speculations on the myeloproliferative syndromes" 6 : 372-375, 1951

    7 Passamonti F, "Relation between JAK2 (V617F) mutation status, granulocyte activation, and constitutive mobilization of CD34+ cells into peripheral blood in myeloproliferative disorders" 107 : 3676-3682, 2006

    8 Tefferi A, "Proposals and rationale for revision of the World Health Organization diagnostic criteria for polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis: recommendations from an ad hoc international expert panel" 110 : 1092-1097, 2007

    9 Kaushansky K, "On the molecular origins of the chronic myeloproliferative disorders: it all makes sense" 105 : 4187-4190, 20

    10 Lacout C, "JAK2V617F expression in murine hematopoietic cells leads to MPD mimicking human PV with secondary myelofibrosis" 108 : 1652-1660, 2006

    1 안정열, "한국인 본태성혈소판혈증 환자에서 JAK2V617F 유전자 변이" 대한진단검사의학회 27 (27): 77-82, 2007

    2 Jones AV, "Widespread occurrence of the JAK2 V617F mutation in chronic myeloproliferative disorders" 106 : 2162-2168, 2005

    3 Tefferi A, "The clinical phenotype of wild-type, heterozygous, and homozygous JAK2V617F in polycythemia vera" 106 : 631-635, 2006

    4 Lippert E, "The JAK2-V617F mutation is frequently present at diagnosis in patients with essential thrombocythemia and polycythemia vera" 108 : 1865-1867, 2006

    5 Larsen TS, "The JAK2 V617F allele burden in essential thrombocythemia, polycythemia vera and primary myelofibrosis--impact on disease phenotype" 79 : 508-515, 2007

    6 Dameshek W, "Some speculations on the myeloproliferative syndromes" 6 : 372-375, 1951

    7 Passamonti F, "Relation between JAK2 (V617F) mutation status, granulocyte activation, and constitutive mobilization of CD34+ cells into peripheral blood in myeloproliferative disorders" 107 : 3676-3682, 2006

    8 Tefferi A, "Proposals and rationale for revision of the World Health Organization diagnostic criteria for polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis: recommendations from an ad hoc international expert panel" 110 : 1092-1097, 2007

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    11 Pardanani A, "JAK2 inhibitor therapy in myeloproliferative disorders: rationale, preclinical studies and ongoing clinical trials" 22 : 23-30, 2008

    12 Scott LM, "JAK2 exon 12 mutations in polycythemia vera and idiopathic erythrocytosis" 356 : 459-468, 2007

    13 Wolstencroft EC, "Development of a quantitative real-time polymerase chain reaction assay for the detection of the JAK2 V617F mutation" 9 : 42-46, 2007

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    15 Levine RL, "Activating mutation in the tyrosine kinase JAK2 in polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myeloid metaplasia with myelofibrosis" 7 : 387-397, 2005

    16 Levine RL, "Activating mutation in the tyrosine kinase JAK2 in polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myeloid metaplasia with myelofibrosis" 7 : 387-397, 2005

    17 Baxter EJ, "Acquired mutation of the tyrosine kinase JAK2 in human myeloproliferative disorders" 365 : 1054-1061, 2005

    18 Baxter EJ, "Acquired mutation of the tyrosine kinase JAK2 in human myeloproliferative disorders" 365 : 1054-1061, 2005

    19 James C, "A unique clonal JAK2 mutation leading to constitutive signalling causes polycythaemia vera" 434 : 1144-1148, 2005

    20 Poodt J, "A sensitive and reliable semi-quantitative real-time PCR assay to detect JAK2 V617F in blood" 24 : 227-233, 2006

    21 Vannucchi AM, "A quantitative assay for JAKV617F mutation in myeloproliferative disorders by ARMS-PCR and capillary electrophoresis" 20 : 1055-1060, 2006

    22 Kralovics R, "A gain-of-function mutation in myeloproliferative disorders" 352 : 1779-1790, 2005

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    연월일 이력구분 이력상세 등재구분
    2023 평가 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가)
    2020-01-01 등재 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) KCI등재
    2012-05-21 학술지명변경 한글명 : The Korean Journal of Laboratory Medicine -> Annals of Laboratory Medicine
    외국어명 : The Korean Journal of Laboratory Medicine -> Annals of Laboratory Medicine
    KCI등재
    2011-01-01 등재 학술지 분리 (기타) KCI등재
    2010-06-29 학술지명변경 한글명 : 대한진단검사의학회지 -> The Korean Journal of Laboratory Medicine KCI등재
    2009-01-01 등재 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
    2007-01-01 등재 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
    2005-01-01 등재 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
    2002-01-01 등재 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
    1999-07-01 등재 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
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    학술지 인용정보

    학술지 인용정보
    기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
    2016 1.51 0.18 1.15
    KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
    0.91 0.81 0.458 0.08
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