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      Macrolide계 항생물질 동시분석법 확립 및 모니터링

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      https://www.riss.kr/link?id=A82683410

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      국문 초록 (Abstract)

      축산물 중 macrolide계 항생물질 3종을 신속분석하기 위하여 효과적인 전처리법을 설정하고 고속액체크로마토그라피(HPLC)를 이용한 동시분석법을 제시하였다. 대상물질은 tilmicosin, tylosin, spiramycin이며, 확립된 분석법을 이용하여 모니터링을 실시하기 위하여 전국 6개 도시인 서울, 부산, 대전, 인천, 대구, 광주에서 수입원산지가 표시된 쇠고기와 돼지고기 및 그 가공품을 수거하여 분석하였다. 전처리법에 있어서 solid phase extraction(SPE)법에 비하여 액상추출법이 더 높은 회수율을 나타내었으며 전처리 단계도 간단하여 대상 항생물질을 분석하기에 적절하였다. 3종의 항생물질 분리를 위한 컬럼은 C18(250 ㎜×4.6 ㎜, 5 ㎛)을 사용하였으며, HPLC 이동상은 0.025M phosphate buffer(pH 2.5) 및 acetonitrile을 이용한 gradient 조건을 설정하였다. UV 검출파장은 spiramycin 경우 232 ㎚이고, tilmicosin과 tylosin은 288 ㎚을 이용하였다. 평균회수율은 83.0-90.2%이였으며, 검출한계는 각각 7(spiramycin), 12(tilmiconsin), 12(tylosin) ng/g으로 나타났다. 수입 축산물의 항생물질에 대한 안전성을 검토하기 위하여 국내 유통중인 수입축산물 및 그 가공품을 대상으로 하여 모니터링을 실시한 결과, 시료는 전국 6개 대도시에서 126건 구입하였으며 모든 시료에서 macrolide계 항생물질이 검출되지 않았다.
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      축산물 중 macrolide계 항생물질 3종을 신속분석하기 위하여 효과적인 전처리법을 설정하고 고속액체크로마토그라피(HPLC)를 이용한 동시분석법을 제시하였다. 대상물질은 tilmicosin, tylosin, spiram...

      축산물 중 macrolide계 항생물질 3종을 신속분석하기 위하여 효과적인 전처리법을 설정하고 고속액체크로마토그라피(HPLC)를 이용한 동시분석법을 제시하였다. 대상물질은 tilmicosin, tylosin, spiramycin이며, 확립된 분석법을 이용하여 모니터링을 실시하기 위하여 전국 6개 도시인 서울, 부산, 대전, 인천, 대구, 광주에서 수입원산지가 표시된 쇠고기와 돼지고기 및 그 가공품을 수거하여 분석하였다. 전처리법에 있어서 solid phase extraction(SPE)법에 비하여 액상추출법이 더 높은 회수율을 나타내었으며 전처리 단계도 간단하여 대상 항생물질을 분석하기에 적절하였다. 3종의 항생물질 분리를 위한 컬럼은 C18(250 ㎜×4.6 ㎜, 5 ㎛)을 사용하였으며, HPLC 이동상은 0.025M phosphate buffer(pH 2.5) 및 acetonitrile을 이용한 gradient 조건을 설정하였다. UV 검출파장은 spiramycin 경우 232 ㎚이고, tilmicosin과 tylosin은 288 ㎚을 이용하였다. 평균회수율은 83.0-90.2%이였으며, 검출한계는 각각 7(spiramycin), 12(tilmiconsin), 12(tylosin) ng/g으로 나타났다. 수입 축산물의 항생물질에 대한 안전성을 검토하기 위하여 국내 유통중인 수입축산물 및 그 가공품을 대상으로 하여 모니터링을 실시한 결과, 시료는 전국 6개 대도시에서 126건 구입하였으며 모든 시료에서 macrolide계 항생물질이 검출되지 않았다.

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      In this study, a simple and rapid pre-treatment method based on liquid extraction was applied for the simultaneous determination of three macrolides (spiramycin, tylosin, and tilmicosin) residues. In these studies, the stock farm products was used as a matrix sample. When the liquid extraction method was compared with the solid phase extraction (SPE) method, the former showed higher recovery percentages and simpler steps than the latter. The macrolids were separated using a reverse-phase C18 (250 ㎜×4.6 ㎜, 5 ㎛) column and a gradient elution with mobile phases consisting of phosphate buffer (pH 2.5) and acetonitrile. Tylosin and tilmicosin were detected at 288 ㎚ and spiramycin was detected at 232 ㎚. The average recovery percentage ranged between 83.0-90.2% for samples spiked with the three macrolids at 50 and 100 ng/g The validation results showed that the limit of detection (7 (spiramycin), 12 (tilmiconsin), 12 (tylosin) ng/g)) was under the regulatory tolerances and the linearity from calibration curves was satisfactory for determining the multi-residue of three macrolids in farm products. Monitoring samples were collected at the main cities in Korea as Seoul, Busan, Deajeon, Incheon, Deagu, and Gwangju. Microlide antibiotics were not detected in most samples.
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      In this study, a simple and rapid pre-treatment method based on liquid extraction was applied for the simultaneous determination of three macrolides (spiramycin, tylosin, and tilmicosin) residues. In these studies, the stock farm products was used as ...

      In this study, a simple and rapid pre-treatment method based on liquid extraction was applied for the simultaneous determination of three macrolides (spiramycin, tylosin, and tilmicosin) residues. In these studies, the stock farm products was used as a matrix sample. When the liquid extraction method was compared with the solid phase extraction (SPE) method, the former showed higher recovery percentages and simpler steps than the latter. The macrolids were separated using a reverse-phase C18 (250 ㎜×4.6 ㎜, 5 ㎛) column and a gradient elution with mobile phases consisting of phosphate buffer (pH 2.5) and acetonitrile. Tylosin and tilmicosin were detected at 288 ㎚ and spiramycin was detected at 232 ㎚. The average recovery percentage ranged between 83.0-90.2% for samples spiked with the three macrolids at 50 and 100 ng/g The validation results showed that the limit of detection (7 (spiramycin), 12 (tilmiconsin), 12 (tylosin) ng/g)) was under the regulatory tolerances and the linearity from calibration curves was satisfactory for determining the multi-residue of three macrolids in farm products. Monitoring samples were collected at the main cities in Korea as Seoul, Busan, Deajeon, Incheon, Deagu, and Gwangju. Microlide antibiotics were not detected in most samples.

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      목차 (Table of Contents)

      • Abstract
      • 서론
      • 재료 및 방법
      • 결과 및 고찰
      • 요약
      • Abstract
      • 서론
      • 재료 및 방법
      • 결과 및 고찰
      • 요약
      • 감사의 글
      • 문헌
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      참고문헌 (Reference)

      1 Kan CA, "The risk of contamination of food with toxic substances present in animal feed" 133 : 84-108, 2007

      2 Horie M, "Simultaneous determination of five macrolide antibiotics in meat by high performance liquid chromatography" 812 : 295-302, 1998

      3 Huebra MJG, "Sample preparation strategy for the simultaneous determination of macrolide antibiotics in animal feedingstuffs by liquid chromatography with electrochemical detection (HPLC-ECD)" 43 : 1628-1637, 2007

      4 Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives, "Residue Evaluation of Certain Veterinary Drugs" Food and Agriculture Organization of United Nations 2006

      5 Garcia-Mayor MA, "Liquid chromatography-UV diode-array detection method for multi-residue determination of macrolide antibiotics in sheep’s milk" 1122 : 76-83, 2006

      6 Dubois M, "Identification and quantification of five macrolide antibiotics in several tissues, eggs and milk by liquid chromatography electrospray tandam mass spectrometry" 753 : 189-202, 2001

      7 Carolyn M, "Determination of tilmicosin residues in chicken, cattle, swine, and sheep tissues by liquid chromatography" 83 : 837-846, 2000

      8 Horie M, "Determination of macrolide antibiotics in meat and fish by liquid chromatographyelectrospray mass spectrometry" 492 : 187-197, 2003

      9 Leal C, "Determination of macrolide antibiotics by liquid chromatography" 910 : 285-290, 2001

      10 Abuin S, "Analysis of macrolide antibiotics in river water by solid-phase extraction and liquid chromatography-mass spectrometry" 1114 : 73-81, 2006

      1 Kan CA, "The risk of contamination of food with toxic substances present in animal feed" 133 : 84-108, 2007

      2 Horie M, "Simultaneous determination of five macrolide antibiotics in meat by high performance liquid chromatography" 812 : 295-302, 1998

      3 Huebra MJG, "Sample preparation strategy for the simultaneous determination of macrolide antibiotics in animal feedingstuffs by liquid chromatography with electrochemical detection (HPLC-ECD)" 43 : 1628-1637, 2007

      4 Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives, "Residue Evaluation of Certain Veterinary Drugs" Food and Agriculture Organization of United Nations 2006

      5 Garcia-Mayor MA, "Liquid chromatography-UV diode-array detection method for multi-residue determination of macrolide antibiotics in sheep’s milk" 1122 : 76-83, 2006

      6 Dubois M, "Identification and quantification of five macrolide antibiotics in several tissues, eggs and milk by liquid chromatography electrospray tandam mass spectrometry" 753 : 189-202, 2001

      7 Carolyn M, "Determination of tilmicosin residues in chicken, cattle, swine, and sheep tissues by liquid chromatography" 83 : 837-846, 2000

      8 Horie M, "Determination of macrolide antibiotics in meat and fish by liquid chromatographyelectrospray mass spectrometry" 492 : 187-197, 2003

      9 Leal C, "Determination of macrolide antibiotics by liquid chromatography" 910 : 285-290, 2001

      10 Abuin S, "Analysis of macrolide antibiotics in river water by solid-phase extraction and liquid chromatography-mass spectrometry" 1114 : 73-81, 2006

      11 Huebra MJG, "Analysis of macrolide antibiotics by liquid chromatography" 39 : 376-398, 2005

      12 Kanfer I, "Analysis of macrolide antibiotics" 812 : 255-286, 1998

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      2020-01-01 평가 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) KCI등재
      2010-11-23 학회명변경 영문명 : Korean Society Of Food Science And Biotechnology -> Korean Society of Food Science and Technology KCI등재
      2010-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2008-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2006-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2004-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2001-07-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
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      2016 1.03 1.03 1.1
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      1.11 1.08 2.013 0.18
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