Production of the late antigens of Epstein-Barr virus (EBV) = Epstein-Barr virus (EBV)의 후기 발현 항원의 생산

국문 초록 (Abstract)

목적 : EBV 감염에 대한 추적의 방법 중 환자의 혈청에서 EBV에 대한 항체를 검출하는 방법을 효율적으로 수행하기 위해 대사촉진제를 처리하여 EBV후기 항원을 많이 표출하는 방법을 이용하였다.
방법 : HR-1세포, B95-8세포와 Raji세포에 phorbol myristic acetate(PMA)와 phosphonoacetic acid(PAA)를 처리하여 EBV 후기항원을 생산 또는 억제시키고, EBV감염이 확인된 환자혈청으로 발현을 western bolt으로 검색하였다.
결과 : EBV감염이 확인된 환자혈청의 IgG항체를 이용하여 PMA에 의해 촉진되는 EBV후기 항원, 즉 43 kDa, 39 kDa 및 작은 분자량의 분획의 발현을 확인하였다. 11명의 비인강암 환자 혈청을 반응시켜 본 결과 9명의 환자혈청은 후기항원인 43 kDa와 39 kDa 분획에 IgG항체 반응을 보였다(81.8%). 43 kDa 분획에 대해 IgA 항체반응은 4명에서 양성을 나타냈다(36.4%). 작은 분자 분획에 대해서는 반응의 강약에 차이는 있으나 11명 모두에서 IgG 항체 양성 반응을 보였다(100%). IgA 항체반응은 5명에서 약하게 나타났다(45.5%).
결론 : 확인된 EBV 후기 항원에 대해 항원에 따라 차이는 있지만 비인강암환자에서 IgG 항체반응은 81.8%-100%의 반응을 나타냈고, IgA 항체반응은 36.4-45.5% 의 반응을 보여 EBV 감염과의 연관성을 시사하였다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Background : This study was performed to produce the large amount of the late antigens of EBV with the metabolic activator and to detect the antibodies to the late antigens of EBV in the sera of patients diagnosed as nasopharyngeal carcinoma.
Methods : HR-1, B95-8 and Raji cells were treated with phorbol myristic acetate(PMA) and/or phosphonoacetic acid(PAA). Reactivity of the induced EBV antigens were analyzed with the sera of patients by sesten blot.
Results : 43, 39 kDa and small molecular weight peptides suggested as the late antigens of EBV. IgG antibody reaction was found on 43 and 39 kDa in 9 patients and the small molecular weight peptide in 11 patients among 11 nasopharyngeal carcinoma patients. IgA antibody reaction was found on the 43 kDa peptide in 4 patients and the small molecular weight peptide in 5 patients among 11 patients.
Conclusion : Although the causal relationship of nasopharyngeal carcinoma with EBV infection should be confirmed by the detection with the specific EBV genes in tumor tissue, the serological results using the induced late proteins as antigens suggest that some nasopharyngeal carcinoma in Korea be related with EBV infection.