有機化學

목차 (Table of Contents)

• 목차
• Ⅰ部 基礎有機化學
• 1章 構造와 性質 = 3
• 1.1 有機化學 = 3
• 1.2 構造論 = 5
• 1.3 化學結合(1926年 以前) = 6
• 1.4 量子力學 = 8
• 1.5 元子軌道 = 8
• 1.6 電子配置. Pauli의 批他原理 = 10
• 1.7 分子軌道 = 11
• 1.8 共有結合 = 12
• 1.9 混成軌道 : sp = 15
• 1.10 混成軌道 : s$$p^2$$ = 17
• 1.11 混成軌道 : s$$p^3$$ = 19
• 1.12 非公有電子雙 = 21
• 1.13 分子內 힘 = 24
• 1.14 結合解離에너지. 均衡分解와 不均衡分解 = 35
• 1.15 結合의 極性 = 27
• 1.16 分子의 極性 = 28
• 1.17 構造와 物理的 性質 = 31
• 1.18 녹는 點 = 31
• 1.19 分子間 힘 = 33
• 1.20 끓는 點 = 35
• 1.21 溶解度 : 非이온성 溶質 = 36
• 1.22 溶解度 : 이온性 溶質. 陽性子性 溶媒와 非陽性子性 溶媒. 이온雙 = 38
• 1.23 酸과 鹽基 = 42
• 1.24 異性質現象 = 46
• 2章 메탄 = 50
• 2.1 炭化水素 = 50
• 2.2 메탄의 構造 = 50
• 2.3 物理的 性質 = 51
• 2.4 所在 = 52
• 2.5 反應 = 52
• 2.6 酸化. 燃燒熱 = 53
• 2.7 고素化 : 置換反應 = 54
• 2.8 고素化의 調節 = 55
• 2.9 다른 할로겐과의 反應 : 할로겐化 = 55
• 2.10 相對的 反應性 = 56
• 2.11 反應 메카니즘 = 56
• 2.12 고素化의 메카니즘 : 自由라디칼 = 57
• 2.13 連鎖反應 = 60
• 2.14 抑制物 = 61
• 2.15 反應熱 = 62
• 2.16 活性化에너지 = 63
• 2.17 反應의 進行 : 에너지 變化 = 64
• 2.18 反應速度 = 68
• 2.19 相對的 反應速度 = 71
• 2.20 메탄에 대한 할로겐의 相對的 反應性 = 72
• 2.21 할로겐化의 選擇性메카니즘 = 85
• 2.22 메틸라디칼의 構造, s$$p^2$$ 混成化 = 78
• 2.23 轉移狀態 = 80
• 2.24 轉移狀態의 反應性과 그 進展 = 82
• 2.25 分子式 : 그 基本的인 重要性 = 84
• 2.26 定性元素分析 = 84
• 2.27 定量元素分析 : 炭素 , 水素 , 할로겐 = 85
• 2.28 實驗式 = 86
• 2.29 分子量, 分子式 = 87
• 3章 알칸 = 90
• 3.1 構造에 의한 分類 : 族 = 90
• 3.2 에탄의 構造 = 90
• 3.3 炭素-炭素 單一結合 주위의 自由回轉. 形態, 비틀림스트레인 = 91
• 3.4 프로판과 부탄 = 94
• 3.5 n-부탄의 形態. van der Waals의 反應 = 96
• 3.6 高級알칸 : 同族系列 = 97
• 3.7 命名法 = 99
• 3.8 알킬基 = 100
• 3.9 알칸의 慣用名 = 102
• 3.10 알칸의 IUPAC 名 = 102
• 3.11 炭素原子와 水素原子의 次數 = 104
• 3.12 物理的 性質 = 105
• 3.13 工業的 製法 = 107
• 3.14 工業的 製法과 實驗室的 合成法 = 109
• 3.15 製法 = 110
• 3.16 Grignard 試藥 : 有機金屬化合物 = 112
• 3.17 할로겐化알킬과 有機金屬化合物과의 짝지음 = 114
• 3.18 反應 = 115
• 3.19 할로겐化 = 117
• 3.20 할로겐化의 메카니즘 = 119
• 3.21 할로겐化의 指向性 = 121
• 3.22 할로겐化에 대한 알칸의 相對的 反應性 = 123
• 3.23 水素原子 奪取의 容易性. 活性化에너지 = 124
• 3.24 自由라디칼의 安定性 = 125
• 3.25 自由라디칼 生成의 容易性 = 127
• 3.26 할로겐化에서의 轉移狀態 = 128
• 3.27 指向性과 反應性 = 129
• 3.28 反應性과 選擇性 = 130
• 3.29 自由라디칼에서는 자리옮김 反應이 일어나지 않는다. 同位元素 追跡子 = 131
• 3.30 燃燒 = 133
• 3.31 熱分解 : 크래킹 = 135
• 3.32 構造決定 = 136
• 3.33 알칸의 分析 = 137
• 4章 立體化學 = 142
• 4.1 立體化學과 立體異性質現象 = 142
• 4.2 異性質體 數와 正四面體 炭素 = 143
• 4.3 光學活性. 平面偏光 = 145
• 4.4 偏光計 = 146
• 4.5 固有光回轉度 = 147
• 4.6 거울像異性質現象 : 그 發見 = 148
• 4.7 거울像異性質現象과 正四面體 炭素 = 149
• 4.8 거울像異性質現象과 光學活性 = 151
• 4.9 거울像異性質現象의 豫測·키랄性 = 151
• 4.10 키랄中心 = 153
• 4.11 거울像異性質體 = 155
• 4.12 라세미形態 = 157
• 4.13 光學活性 : 再檢討 = 158
• 4.14 配列 = 159
• 4.15 配列의 表記法 : R과 S = 160
• 4.16 序列規則 = 161
• 4.17 部分立體異性質體 = 164
• 4.18 메소構造 = 166
• 4.19 配列의 表記 : 1개보다 많은 키랄中心을 가진 경우 = 168
• 4.20 形態異性質體 = 169
• 4.21 立體異性質體가 關與하는 反應 = 171
• 4.22 키랄中心의 生成. 合成과 光學活性 = 172
• 4.23 키랄分子의 反應. 結合의 切斷 = 174
• 4.24 키랄分子의 反應. 相對的 配列 = 175
• 4.25 光學純度 = 178
• 4.26 키랄分子의 反應. 두 번째 키랄中心의 生成 = 178
• 4.27 거울像異性質體와 部分立體異性質體의 生成 : 綿密한 觀察 = 180
• 4.28 키랄分子와 光學活性 試藥의 反應. 分割 = 182
• 4.29 키랄分子의 反應. 自由라디칼 鹽素化의 메카니즘 = 184
• 5章 脂肪族고리化合物. 시클로알칸 = 190
• 5.1 열린 사슬化合物과 고리化合物 = 190
• 5.2 命名法 = 191
• 5.3 工業的 製法 = 193
• 5.4 製法 = 193
• 5.5 反應 = 194
• 5.6 작은고리化合物의 反應. 시클로프로판과 시클로부탄 = 195
• 5.7 Baeyer의 스트레인說 = 195
• 5.8 시클로알칸의 燃燒熱과 相對的 安定性 = 197
• 5.9 角 스트레인의 軌道의 모양 = 199
• 5.10 形態의 安定性에 영향을 미치는 因子들 = 201
• 5.11 시클로알칸의 形態 = 202
• 5.12 시클로헥산의 水平方向結合과 軸方向結合 = 206
• 5.13 고리 化合物의 立體異性質現象 : 시스와 트란스 異性質體 = 209
• 5.14 고리 化合物의 立體異性質現象 : 形態解析 = 212
• 5.15 신클로알칸의 分析 = 217
• 6章 할로겐化 알킬 = 220
• 6.1 均衡化學과 不均衡化學 = 220
• 6.2 競爭反應의 相對的 速度 = 221
• 6.3 할로겐化 알킬과 알코올의 構造, 作用基 = 223
• 6.4 할로겐化 알킬의 分類와 命名法 = 224
• 6.5 알코올의 分類와 命名法 = 225
• 6.6 할로겐化 알킬의 物理的 性質 = 226
• 6.7 알코올의 物理的 性質 = 227
• 6.8 酸과 鹽基로서의 알코올 = 229
• 6.9 할로겐化 알킬의 製法 = 230
• 6.10 할로겐化 알킬의 反應들 : 親核性 脂肪族置換 = 233
• 6.11 親核性 脂肪族置換, 親核體와 離脫基 = 237
• 6.12 反應速度 : 濃度의 效果. 反應速度論 = 241
• 6.13 親核性 脂肪族置換反應의 反應速度論. 二次反應과 一次反應 = 242
• 6.14 親核性 脂肪族置換反應 : 메카니즘의 二重性 = 242
• 6.15 $$S_n$$2 反應 : 메카니즘과 反應速度論 = 245
• 6.16 $$S_n$$2 反應 : 立體化學, 配列의 反轉 = 246
• 6.17 立體選擇性 反應과 立體特異性 反應 = 249
• 6.18 $$S_n$$2 反應 : 反應性. 立體障碍 = 252
• 6.19 $$S_n$$1 反應 : 메카니즘과 反應速度論·速度-決定段階 = 255
• 6.20 카르보 陽이온 = 257
• 6.21 카르보 陽이온의 構造 = 259
• 6.22 $$S_n$$1 反應 : 立體化學 = 260
• 6.23 카르보 陽이온의 相對的 安定性 = 264
• 6.24 카르보 陽이온의 安定化. 電荷의 受容. 極性效果 = 266
• 6.25 $$S_n$$1 反應 : 反應性. 카르보陽이온의 生成의 容易性 = 268
• 6.26 카르보陽이온의 자리옮김 反應 = 271
• 6.27 $$S_n$$1 反應 : 溶媒의 役割. 이온-雙極子結合 = 278
• 6.28 $$S_n$$2 反應 : 溶媒의 役割. 陽性子溶媒와 非陽性子性 溶媒 = 281
• 6.29 $$S_n$$2 反應 : 相-移動觸媒作用 = 285
• 6.30 $$S_n$$2 對 $$S_n$$1 = 287
• 6.31 加溶媒分解溶媒에 의한 親核體의 도움 = 291
• 6.32 할로겐化水素와 알코올의 反應 = 295
• 6.33 할로겐化알킬의 分析 = 300
• 7章 알켄 Ⅰ. 構造와 製法 = 305
• 7.1 不飽和 炭火水素 = 305
• 7.2 에틸렌의 構造. 炭火-炭火 二重結合 = 307
• 7.3 프로필렌 = 307
• 7.4 混成과 軌道의 크기 = 308
• 7.5 브틸렌 = 309
• 7.6 幾何異性質現象 = 311
• 7.7 보다 高級 알켄 = 315
• 7.8 알켄의 이름 = 315
• 7.9 物理的 性質 = 317
• 7.10 工業的 製法 = 319
• 7.11 製法 = 320
• 7.12 할로겐化알킬의 할로겐化 水素離脫 : 1,2-除去反應 = 323
• 7.13 할로겐化 水素離脫의 速度反應式. 메카니즘의 二重性 = 328
• 7.14 E2 메카니즘 = 328
• 7.15 E1 메카니즘 = 329
• 7.16 카르보陰이온을 거치는 除去反應 = 331
• 7.17 E2 메카니즘의 證據. 자리옮김의 부재 = 334
• 7.18 E2 메카니즘의 證據. 同位元素 效果 = 335
• 7.19 E2 메카니즘의 證據. 水素交換의 부재 = 338
• 7.20 E2 메카니즘의 證據. 元素效果 = 339
• 7.21 E2 反應 : 指向性과 反應性 = 341
• 7.22 E2 反應 : 立體化學 syn-과 anti-除去反應 = 344
• 7.23 E2 메카니즘 : 立體化學. 形態效果 = 349
• 7.24 E1 메카니즘의 證據 = 352
• 7.25 E1 反應 : 指向性 = 355
• 7.26 除去反應 : E2 對 E1
• 7.27 除去反應 對 置換反應 = 357
• 7.28 알코올의 脫水 = 361
• 8章 알켄 Ⅱ. = 369
• 8.1 알켄의 反應 = 369
• 8.2 炭素-炭素 二重結合의 反應 : 添加 = 369
• 8.3 水素化·水素化熱 = 375
• 8.4 水素化熱과 알켄의 安定性 = 378
• 8.5 同種性·轉移金屬錯物 = 379
• 8.6 同種性의 立體化學 : 部分立體選擇性. syn-과 anti-添加 = 384
• 8.7 同種性의 立體化學 : 거울狀選擇性 = 387
• 8.8 할로겐化水素의 添加. Markovnikov's 法則·位置選擇的 反應 = 390
• 8.9 브롬化水素의 添加. 過酸化物 效果 = 392
• 8.10 黃酸의 添加 = 394
• 8.11 물의 添加. 水化 = 395
• 8.12 親電子性 添加 : 메카니즘 = 395
• 8.13 親電子性 添加 : 자리옮김 = 398
• 8.14 親電子性 添加反應 : 水素 交換의 不在 = 399
• 8.15 親電子性 添加 : 指向性과 反應性 = 400
• 8.16 할로겐의 添加 = 404
• 8.17 할로겐添加의 메카니즘 = 405
• 8.18 할로겐 添加의 立體化學 = 407
• 8.19 할로히드린 生成 : 하이포할로겐酸에 대한 元素의 添加 = 413
• 8.20 알켄의 添加. 二合體化 = 416
• 8.21 알켄의 添加. 알킬化 = 418
• 8.22 自由라디칼 添加. 過酸化物에 의해서 開始되는 HBr 添加의 메카니즘 = 420
• 8.23 自由라디칼 添加의 指向性. 極性 因子 = 421
• 8.24 기타 自由라디칼 添加 = 424
• 8.25 카르벤의 添加. 고리화 添加反應 = 426
• 8.26 置換된 카르벤의 添加反應. 1,1-除去反應 = 429
• 8.27 히드록시化. 1,2-디올의 生成 = 431
• 8.28 切斷 : 分解에 의한 構造決定. 加오존分解 = 433
• 8.29 알켄의 分析 = 435
• 9章 콘쥬게이숀 디엔과 共鳴 디엔 = 443
• 9.1 置換體로서의 炭火-炭火 二重結合 = 443
• 9.2 알켄의 自由라디칼 할로겐化反應 : 置換 對 添加 = 443
• 9.3 알켄의 自由라디칼 置換 : 指向性과 反應性 = 446
• 9.4 알켄의 自由라디칼 置換 : 알릴 자리옮김 = 448
• 9.5 알릴 라디칼의 對稱 = 449
• 9.6 共鳴理論 = 450
• 9.7 共鳴 混成體으로서 알릴 라디칼 = 451
• 9.8 알릴 라디칼의 安定性 = 453
• 9.9 알릴 라디칼의 軌道 모양 = 454
• 9.10 共鳴理論의 應用 = 456
• 9.11 알킬 라디칼의 共鳴安定化 하이퍼콘쥬게이숀 = 457
• 9.12 共鳴混成으로서 알릴陽이온 = 459
• 9.13 알릴基質의 親核性 置換 : $$S_n$$1. 反應性·알릴 자리옮김 = 461
• 9.14 카르보 陽이온의 安定性 : 共鳴效果 = 464
• 9.15 카르보 陽이온의 安定化 : 共鳴有電子雙의 역할 = 464
• 9.16 알킬 陽이온의 共鳴 安定化 : 하이퍼 콘쥬게이숀 = 468
• 9.17 아릴性 基質의 親核性 置換 : $$S_n$$2 = 469
• 9.18 비닐性 基質의 親核性 置換 = 470
• 9.19 비닐性 基質의 親核性 置換 : 비닐 陽이온 = 471
• 9.20 디엔 : 構造와 性質 = 474
• 9.21 짝지은 디엔의 安定性 = 475
• 9.22 짝디엔에서의 共鳴 = 476
• 9.23 알켄의 共鳴 : 하이퍼 콘쥬게이숀 = 478
• 9.24 디엔과 알켄의 安定性 : 다른 方法에 의한 解釋 = 479
• 9.25 짝지은 디엔 生成의 容易性 : 除去의 配向 = 479
• 9.26 짝지은 디엔에 대한 親電子性 添加反應, 1, 4-添加反應 = 480
• 9.27 1, 2- 添加와 1, 4-添加反應. 速度 對 平衡 = 483
• 9.28 짝지은 디엔에 대한 自由라디칼 添加 : 指向性 = 485
• 9.29 짝지은 디엔에 대한 自由라디칼 添加 : 反應性 = 486
• 9.30 高分子 = 487
• 9.31 알켄의 자유라디칼 重合 = 489
• 9.32 디엔의 자유라디칼 重合反應. 고무와 고무 代用品 = 490
• 9.33 이소프렌과 이소프렌 規則 = 492
• 9.34 混成重合 = 493
• 9.35 이온重合 = 494
• 9.36 配位重合 = 495
• 9.37 高分子의 構造와 性質 = 498
• 9.38 디엔의 分析 = 503
• 10章 알코올 Ⅰ. 製法과 物理的 性質 = 508
• 10.1 序論 = 508
• 10.2 構造. 分類 그리고 命名法 = 508
• 10.3 物理的 性質 = 509
• 10.4 工業的 原料 = 512
• 10.5 에틸 알코올 = 517
• 10.6 알코올의 製法 = 518
• 10.7 酸化水銀化-脫水銀化 反應 = 521
• 10.8 水素化硼素-酸化 = 523
• 10.9 水素化硼素 反應의 指向性과 立聯化學 = 524
• 10.10 水素化硼素 反應의 메카니즘 = 526
• 10.11 알데히드와 케톤 : 序論 = 528
• 10.12 알코올의 Grignard 合成法 = 529
• 10.13 Grignard 合成에서의 生成物 = 530
• 10.14 炭素-炭素 結合의 生成. 有機金屬 化合物의 따르는 역할 = 531
• 10.15 Grignard 合成의 계획 = 532
• 10.16 Grignard 合成의 限界 = 533
• 10.17 스테로이드 = 534
• 11章 알코올 Ⅱ. 反應 = 540
• 11.1 -OH基의 化學 = 540
• 11.2 反應 = 540
• 11.3 C…OH 結合의 切斷 = 544
• 11.4 隣接基 效果 : 發見, 立體化學 = 545
• 11.5 隣接基 效果 : 分子內 親核性 攻擊 = 548
• 11.6 隣接基 效果 : 反應速度. 隣接基輔助 = 551
• 11.7 酸과 鹽基로서의 알코올 = 555
• 11.8 슬폰酸 알킬의 生成 = 557
• 11.9 알코올의 酸化 = 558
• 11.10 에탄올의 生物學的 酸化 = 560
• 11.11 거울像 異性質體性과 部分立體異性酸體性의 리간드와 面 = 566
• 11.12 알코올의 合成 = 574
• 11.13 알코올을 利用한 合成 = 576
• 11.14 알코올의 分析. 定性反應. 요오드포름 試驗 = 579
• 11.15 1, 2-디올의 分析 過요오드酸에 의한 酸化 = 581
• 12章 에테르와 에폭시化物 = 590
• 12.1 에테르의 構造와 命名法 = 590
• 12.2 에테르의 物理的 書帙 = 591
• 12.3 에테르의 工業的 製法, 알코올의 脫水 = 592
• 12.4 에케르의 製法 = 593
• 12.5 에테르의 製法. Willjamson 合成 = 594
• 12.6 에테르의 製法. 알콕시 水銀化-脫水銀化 = 596
• 12.7 에테르의 反應. 酸에 의한 分解 = 597
• 12.8 고리 에테르 = 598
• 12.9 크라운 에테르 : 주인-손님 관계 = 600
• 12.10 에폭시化物의 製法 = 603
• 12.11 에폭시化物의 反應 = 605
• 12.12 에폭시化物의 酸-觸媒에 의한 分解. anti-히드록시化 = 606
• 12.13 鹽基-觸媒에 의한 에폭시化物의 分解 = 608
• 12.14 酸化에티렌과Grignard試藥과의 反應 = 609
• 12.15 에폭시化物의 分解 指向性 = 609
• 12.16 에테르의 分析 = 611
• 13章 알킨 = 651
• 13.1 序論 = 615
• 13.2 아세티렌의 構造. 炭素-炭素 三重結合 = 615
• 13.3 高級 알킨. 命名法 = 617
• 13.4 알킨의 物理的 性質 = 618
• 13.5 아세틸렌의 工業的 製法 = 618
• 13.6 알킨의 製法 = 619
• 13.7 알킨의 反應 = 620
• 13.8 알켄의 還元 = 623
• 13.9 알킨에 대한 親電子性 添加反應 = 624
• 13.10 알킨의 水化反應. 토오토메리즘 現象 = 625
• 13.11 알킨의 酸度 = 627
• 13.12 아세틸렌化 金屬의 反應 = 629
• 13.13 알킨의 分析 = 630
• 14章 芳香性 = 634
• 14.1 脂肪族 및 芳香性 化合物 = 634
• 14.2 벤젠의 構造 = 635
• 14.3 分子式. 異性質體 數. Kekul$$\acute e$$ 構造 = 635
• 14.4 벤젠고리의 安全性. 벤젠의 反應 = 638
• 14.5 벤젠고리의 安定性. 水素化熱 및 燃燒熱 = 639
• 14.6 벤젠에서 炭素-炭素 結合 길이 = 640
• 14.7 벤젠의 共鳴構造 = 640
• 14.8 벤젠의 軌道 모양 = 642
• 14.9 벤젠고리의 表示法 = 644
• 14.10 芳香族性. H$$\ddot u$$ckel 4n+2 規則 = 644
• 14.11 벤젠誘導體의 命名法 = 648
• 14.12 定量的인 元素 分析 : 窒素와 黃 = 650
• 15章 親電子性 芳香族置換 = 655
• 15.1 序論 = 655
• 15.2 置換基의 영향 = 657
• 15.3 指向性의 決定 = 658
• 15.4 相對的 反應性의 決定 = 659
• 15.5 置換基의 分類 = 660
• 15.6 二重換 벤젠에서의 指向性 = 661
• 15.7 指向性과 合成 = 662
• 15.8 니트로化 反應의 메카니즘 = 664
• 15.9 슬폰化 反應의 메카니즘 = 665
• 15.10 Friedel-Crafts 알킬化의 메카니즘 = 666
• 15.11 할로겐化 反應의 메카니즘 = 667
• 15.12 슬폰酸 離脫反應. 陽性子添加反應의 메카니즘 = 668
• 15.13 親電子性 芳香族 置換反應의 메카니즘 총괄 = 669
• 15.14 親電子性 芳香族 置換反應의 메카니즘 : 두 段階 = 670
• 15.15 反應性과 指向性 = 674
• 15.16 反應性에 관한 理論 = 675
• 15.17 指向性에 관한 理論 = 677
• 15.18 共鳴을 통한 電子주기 = 679
• 15.19 親電子性 芳香族 置換反應에서의 할로겐의 效果 = 682
• 15.20 기타 카르보陽이온反應과의 관계 = 684
• 16章 芳香族-脂肪族化合物 = 688
• 16.1 置換體로서 芳香族 고리 = 688
• 16.2 芳香族-脂肪族 炭火水素 : 아렌 = 668
• 16.3 아렌과 그의 誘導體의 構造와 命名法 = 689
• 16.4 物理的 性質 = 691
• 16.5 알킬벤젠의 工業的 原料 = 693
• 16.6 알킬벤젠의 製法 = 694
• 16.7 Friedel-Crafts 알킬化反應 = 695
• 16.8 Friedel-Crafts 알킬化反應의 메카니즘 = 696
• 16.9 Friedel-Crafts 알킬化反應의 漢界 = 699
• 16.10 알킬벤젠의 反應 = 700
• 16.11 알킬벤젠의 酸化 = 702
• 16.12 알킬벤젠에서 親電子性 芳香族 置換反應 = 703
• 16.13 알킬벤젠의 할로겐化 : 곁사슬 對 고리 = 703
• 16.14 알킬벤젠에서의 곁사슬 할로겐化 = 705
• 16.15 벤질라디칼의 共鳴 安定化 = 707
• 16.16 트리페닐메틸 : 安定한 自由라디칼벤 = 709
• 16.17 벤질陽이온의 安定度 = 713
• 16.18 벤질系 物質의 親核性 置換 = 714
• 16.19 알킬벤젠 誘導體의 合成 = 716
• 16.20 隣接基 效果 : 隣接 아릴 = 718
• 16.21 隣接基 效果 : 隣接 飽和炭素. 革古典 이온 = 722
• 16.22 隣接基 效果 : 隣接 알킬과 隣接 水素 = 726
• 16.23 알켄일벤젠의 製法. 고리와의 짝지음 = 727
• 16.24 알켄벤젠의 反應 = 729
• 16.25 짝지은 알켄일벤젠의 添加反應 = 730
• 16.26 알켄일벤젠 = 731
• 16.27 아렌類의 分析 = 731
• 17章 分光學과 構造 = 738
• 17.1 構造의 決定 : 分光學的 方法 = 738
• 17.2 質量 스펙트럼 = 739
• 17.3 電磁氣 스펙트럼 = 742
• 17.4 赤外線 스펙트럼 = 743
• 17.5 炭化水素의 赤外線 스펙트라 = 745
• 17.6 알코올의 赤外線 스펙트라 = 747
• 17.7 에테르의 赤外線 스펙트라 = 748
• 17.8 紫外線 스펙트럼 = 751
• 17.9 核磁氣共鳴(NMR) 스펙트럼 = 753
• 17.10 NMR. 시그날의 數. 동등한 그리고 동등하지 않은 陽性子들 = 755
• 17.11 NMR. 시그날의 位置. 화학적 移動 = 757
• 17.12 NMR. 피이크 面積과 陽性子 數 計算 = 761
• 17.13 NMR. 시그날의 갈라짐. 스핀-스핀 짝지음 = 764
• 17.14 NMR. 짝지음 常數 = 772
• 17.15 NMR. 복잡한 스펙트럼. 重水素 標識法 = 777
• 17.16 陽性子의 동등함 : 상세한 檢討 = 780
• 17.17 알코올의 NMR 스펙트라. 水素結合. 陽性子 交換 = 784
• 17.18 炭素-13 CMR 分光學 = 784
• 17.19 電子스핀共鳴(ESR) 스펙트럼 = 786
• 18章 알데히드와 케톤 = 799
• 18.1 構造 = 799
• 18.2 命名法 = 800
• 18.3 物理的 性質 = 801
• 18.4 製法 = 803
• 18.5 Friedel-Crafts아실화 反應에 의한 케톤의 製法 = 807
• 18.6 有機구리化合物을 利用한 케톤의 合成 = 809
• 18.7 피나콜 자리옮김. 電子부족 炭素로의 移動 = 810
• 18.8 反應. 親核性 添加反應 = 812
• 18.9 酸化 = 818
• 18.10 還元 = 819
• 18.11 Grignard 試藥의 添加 = 820
• 18.12 시아나이드의 添加 = 820
• 18.13 암모니아 誘導體를 만드는 添加反應 = 822
• 18.14 알코올의 添加. 아세탈 形成 = 823
• 18.15 Cannizzaro 反應 = 825
• 18.16 알데히드와 케톤의 分析 = 827
• 18.17 알데히드와 케톤의 分光分析 = 828
• 19章 카르복시酸 = 840
• 19.1 構造 = 840
• 19.2 命名法 = 840
• 19.3 物理的 性質 = 843
• 19.4 카르복시酸의 鹽 = 844
• 19.5 工業的 製法 = 845
• 19.6 製法 = 847
• 19.7 Grignard 合成 = 849
• 19.8 니트릴 合成 = 850
• 19.9 反應 = 851
• 19.10 카르복시酸의 이온化. 酸度常數 = 856
• 19.11 平衡 = 857
• 19.12 카르복시酸의 酸度 = 859
• 19.13 카르복시산 陰이온의 構造 = 861
• 19.14 酸度에 미치는 置換基의 영향 = 862
• 19.15 酸鹽化物로의 變化 = 864
• 19.16 에스테르로의 變化 = 865
• 19.17 아미드로의 變化 = 866
• 19.18 酸의 알코올로의 還元 = 867
• 19.19 脂脂族 酸의 할로겐化反應. 置換된 酸 = 868
• 19.20 디카르복시酸 = 869
• 19.21 카르복시酸의 分析. 中和當量 = 871
• 19.22 카르복시酸의 分光分析 = 872
• 20章 카르복시酸의 機能的 誘導體 = 881
• 20.1 構造 = 881
• 20.2 命名法 = 881
• 20.3 物理的 性質 = 882
• 20.4 親核性 아실 置換. 카르보닐基의 役割 = 883
• 20.5 親核性 置換反應 : 알킬 對 아실 = 886
• 20.6 酸鹽化物의 製法 = 887
• 20.7 酸鹽化物의 反應 = 887
• 20.8 酸 鹽化物의 酸誘導體로의 轉換 = 887
• 20.9 酸無水物의 製法 = 890
• 20.10 酸無水物의 反應 = 891
• 20.11 아미드의 製法 = 893
• 20.12 아미드의 反應 = 894
• 20.13 아미드의 加水分解 = 894
• 20.14 아미드(Imides) = 895
• 20.15 에스테르의 製法 = 895
• 20.16 에스테르의 反應 = 898
• 20.17 에스테르의 알칼리性 加水分解 = 900
• 20.18 에스테르의 酸性 加水分解 = 904
• 20.19 에스테르의 加암모니아 分解 = 905
• 20.20 에스테르 交換反應 = 905
• 20.21 에스테르와 Grignard試藥과의 反應 = 906
• 20.22 에스테르의 還元 = 907
• 20.23 炭酸의 機能性 誘導體 = 907
• 20.24 중합 단계-반응, 폴리에스테르, 요소-포름알데히드수지. 폴리우레탄 = 911
• 20.25 카시복시酸 誘導體의 分析. 비누化 當量 = 914
• 20.26 카르복시酸 誘導體의 分光分析 = 914
• 21章 카르보陰이온 Ⅰ. = 927
• 21.1 α-水素의 酸度 = 927
• 21.2 카르보 陰이온의 反應 = 929
• 21.3 鹽基에 의해서 촉진되는 케톤의 할로겐化反應 = 932
• 21.4 酸-觸媒下의 케톤 할로겐化反應. 엔올化反應 = 933
• 21.5 알도올 縮合 = 935
• 21.6 알도올 生成物 脫水 = 937
• 21.7 알도올 縮合의 合成에서의 利用 = 938
• 21.8 다리 알도올 縮合 = 939
• 21.9 알도올 縮合과 관련되는 反應들 = 940
• 21.10 Wittig 反應 = 941
• 21.11 Claisen 縮合. β-케토 에스테르의 生成 = 943
• 21.12 다리 Claisen 縮合 = 945
• 21.13 Reformatsky 反應. β-히드록시 에스테르의 製法 = 947
• 22章 아민 Ⅰ. 製法과 物理的 性質 = 954
• 22.1 構造 = 954
• 22.2 分類 = 954
• 22.3 命名法 = 954
• 22.4 아민의 物理的 性質 = 956
• 22.5 아민의 鹽 = 957
• 22.6 窒素의 立體化學 = 958
• 22.7 工業的 製法 = 959
• 22.8 製法 = 960
• 22.9 니트로 化合物의 還元 = 964
• 22.10 할로겐化物의 加암모니아分解 = 965
• 22.11 還元性 아미노化 反應 = 967
• 22.12 아미드의 Hofmann 分解 = 968
• 22.13 2次 및 3次 아민의 合成 = 969
• 22.14 헤테고리 아민 = 970
• 22.15 Homann 자리옮김. 電子缺乏窒素로의 移動 = 970
• 22.16 Homann 자리옮김. 分子內자리옮김인가? 分子間자리옮김인가? = 972
• 22.17 Homann 자리옮김. 移動基의 立體化學 = 973
• 22.18 Homann 자리옮김. 段階들의 타이밍 = 974
• 23章 아민 Ⅱ. 反應 = 979
• 23.1 反應 = 979
• 23.2 아민의 鹽基度. 鹽基度常數 = 982
• 23.3 構造와 鹽基度 = 983
• 23.4 芳香族 아민의 鹽基度에 미치는 置換基效果 = 986
• 23.5 4次 암모늄鹽. 완전메틸化 反應. Hofmann 陰去反應 = 987
• 23.6 E2降去反應. Hofmann 指向性. 변천하는 E2 遷移狀態 = 989
• 23.7 아민의 置換된 아미드로의 轉換 = 991
• 23.8 폴리아미드 나일론 = 995
• 23.9 芳香族 아민에서의 고리置換 = 995
• 23.10 芳香族아민의 슬폰化. 雙極性 이온 = 997
• 23.11 슬파닐아미드. 슬파劑 = 998
• 23.12 아민과 亞室酸과의 反應 = 999
• 23.13 디아조늄酸. 製法과 反應 = 1001
• 23.14 디아조늄酸. 할로겐에 의한 置換. Sandmeyer 反應 = 1004
• 23.15 디아조늄酸. -CN에 의한 置換. 카르복시酸의 合成 = 1005
• 23.16 디아조늄酸. -OH에 의한 置換. 페놀類의 合成 = 1005
• 23.17 디아조늄酸. -H에 의한 置換 = 1006
• 23.18 디아조늄酸에 利用한 合成 = 1006
• 23.19 디아조늄酸의 짝지음反應. 아조化合物의 合成 = 1008
• 23.20 아민의 分析. Hinsberg 試驗 = 1011
• 23.21 置換아미드의 分析 = 1012
• 23.22 아민과 置換된 아민의 分光分析 = 1012
• 24章 페놀類 = 1024
• 24.1 構造 및 命名法 = 1024
• 24.2 物理的 性質 = 1024
• 24.3 페놀類의 鹽 = 1027
• 24.4 工業的 製法 = 1027
• 24.5 過酸化水素化物의 자리옮김. 電子-缺乏酸素로의 移動 = 1029
• 24.6 히드로過酸化水素化物의 자리옮김. 移動傾向 = 1031
• 24.7 製法 = 1032
• 24.8 反應 = 1033
• 24.9 페놀類의 酸度 = 1037
• 24.10 에테르의 生成. Williamson 合成 = 1039
• 24.11 에스테르의 生成. Fries 자리옮김 反應 = 1040
• 24.12 고리 置換反應 = 1041
• 24.13 Kolbe 反應. 페놀性酸의 合成 = 1043
• 24.14 Reimer-Tiemann 反應. 페놀性알데히드의 合成. 디클로로 카르벤 = 1044
• 24.15 포름알데히드와의 反應. 페놀-포름알데히드 樹脂 = 1045
• 24.16 페놀類의 分析 = 1046
• 24.17 페놀類의 分光分析 = 1046
• 25章 할로겐化아릴 = 1059
• 25.1 構造 = 1059
• 25.2 物理的 性質 = 1060
• 25.3 製法 = 1061
• 25.4 反應 = 1063
• 25.5 할로겐化아릴과 할로겐化비닐의 낮은 反應性 = 1065
• 25.6 할로겐化아릴과 할로겐化비닐의 構造 = 1065
• 25.7 親核性 芳香族置換 : 二分子置換 = 1068
• 25.8 親核性 芳香族置換의 2分子置換 메카니즘 = 1070
• 25.9 親核性 芳香族置換의 反應性 = 1072
• 25.10 親核性 芳香族置換에서의 指向性 = 1073
• 25.11 共鳴에 의한 電子끌기 = 1074
• 25.12 2分子 置換反應에서 2段階에 대한 證據 = 1075
• 25.13 親核性 脂肪族置換과 親核性 芳香族置煥 = 1077
• 25.14 親核性 芳香族置換의 除去-添加메카니즘 벤진 = 1078
• 25.15 할로겐化아릴의 分析 = 1083
• 26章 카르보陰이온 Ⅱ. = 1089
• 26.1 有機合成에서의 카르보陰이온 = 1089
• 26.2 카르복시酸의 말론에스테르 合成法 = 1090
• 26.3 케톤의 아세토아세트酸에스테르 合成法 = 1093
• 26.4 β-케토酸 및 말론酸의 카르복시離脫 反應 = 1096
• 26.5 에스테르 및 케톤의 直接的 및 間接的 알킬化 = 1097
• 26.6 2-옥사졸린을 거치는 酸과 에스테르의 合成 = 1098
• 26.7 酸과 케톤의 有機보란 合成法 = 1099
• 26.8 엔아민을 거치는 카르보닐化合物의 알킬化 = 1102
• Ⅱ部 生體分子들
• 27장 脂肪 = 1111
• 27.1 生體分子의 有機化學 = 1111
• 27.2 脂肪의 所在와 組成 = 1111
• 27.3 脂肪의 加水分解. 비누. 미셀 = 1115
• 27.4 순수한 酸과 알코올의 原料로서의 脂肪 = 1116
• 27.5 洗濯劑 = 1117
• 27.6 不飽和脂肪. 기름의 硬化. 乾性油 = 1118
• 27.7 燐그린셀化物. 燐酸에스테르 = 1118
• 27.8 燐脂質과 細胞膜 = 1121
• 28章 炭水化物 Ⅰ. = 1126
• 28.1 序論 = 1126
• 28.2 定義와 分類 = 1127
• 28.3 (+)-글루코오스 : 알도핵소오스 = 1127
• 28.4 (-)-프럭토오스 : 2-케토핵소오스 = 1129
• 28.5 (+)-글루코오스의 立體異性質體. 알도오스 誘導體의 命名法 = 1129
• 28.6 酸化. 알칼리의 效果 = 1131
• 28.7 오사존生成 에피머 = 1133
• 28.8 알도오스의 炭素사슬을 증가시키는 方法. Kiliani-Fischer 合成 = 1134
• 28.9 알도오스의 炭素사슬을 감소하는 方法. Ruff 分解 = 1136
• 28.10 알도오스를 에피머로 變換시키는 方法 = 1137
• 28.11 (+)-글루코오스의 配列. Fischer의 證明 = 1137
• 28.12 알도오스의 配列 = 1142
• 28.13 光學系列. D와 L = 1144
• 28.14 타르타르酸 = 1146
• 28.15 알도오스系列. 絶對配列 = 1148
• 28.16 D-(+)-글루코오스의 고리狀構造. 글루코시드의 生成 = 1151
• 28.17 C-1주위의 配列 = 1155
• 28.18 메틸化 = 1156
• 28.19 고리크기의 決定 = 1158
• 28.20 形態 = 1161
• 29章 炭水化物 Ⅱ. = 1169
• 29.1 二糖類 = 11269
• 29.2 (+)-말토오스(엿당) = 1169
• 29.3 (+)-셀로비오스 = 1172
• 29.4 (+)-락토오스 = 1173
• 29.5 (+)-슈크로오스 = 1173
• 29.6 多糖類 = 1176
• 29.7 녹말 = 1176
• 29.8 아밀로오스의 構造. 末端基分析 = 1177
• 29.9 아밀로펙틴의 構造 = 1181
• 29.10 시클로덱스트린 = 1183
• 29.11 셀룰로오스의 構造 = 1183
• 29.12 셀룰로오스의 反應 = 1184
• 29.13 니트로化 셀룰로오스 = 1185
• 29.14 醋酸셀룰로오스 = 1186
• 29.15 레이온 셀로판 = 1186
• 29.16 셀룰로오스 에테르 = 1186
• 30章 아미노酸과 蛋白質 = 1190
• 30.1 序論 = 1190
• 30.2 아미노酸의 構造 = 1190
• 30.3 雙極性이온으로서의 아미노酸 = 1193
• 30.4 아미노酸의 等電點 = 1194
• 30.5 天然아미노酸의 立體配列 = 1195
• 30.6 아미노酸의 製法 = 1196
• 30.7 아미노酸의 反應 = 1198
• 30.8 펩티드. 펩티드結合의 幾何學的 構造 = 1198
• 30.9 펩티드의 構造決定. 末端殘基分析. 部分加水分解 = 1200
• 30.10 펩티드의 合成 = 1204
• 30.11 蛋白質. 分類와 機能. 變性 = 1207
• 30.12 蛋白質分子의 構造 = 1208
• 30.13 펩티드사슬 = 1208
• 30.14 곁사슬. 等電點. 電氣移動 = 1208
• 30.15 複合蛋白質. 補缺原子團. 補助酵素 = 1209
• 30.16 蛋白質의 2次構造 = 1211
• 31章 生化學的 過程 = 1211
• 31.1 生化學. 分子生化學 및 有機化學 = 1221
• 31.2 酵素作用의 메카니즘. 키모트��신 = 1221
• 31.3 視覺의 有機化學 = 1226
• 31.4 生體에너지源. ATP의 役割 = 1228
• 31.5 炭水化物物 生體酸化 = 1230
• 31.6 生體酸化의 메카니즘 = 1231
• 31.7 脂肪酸의 生合成 = 1233
• 31.8 蛋核白質과 核酸 = 1235
• 31.9 化學과 遺傳. 遺傳暗號 = 1239
• Ⅲ部 特殊論題
• 32章 α, β-不飽和 카르보닐 化合物 = 1245
• 32.1 構造 및 性質 = 1245
• 32.2 製法 = 1247
• 32.3 作用基의 相互作用 = 1247
• 32.4 親電子性 添加反應 = 1248
• 32.5 親核性 添加反應 = 1250
• 32.6 親核性添加와 親電子性添加의 比較 = 1252
• 32.7 Michael 添加反應 = 1253
• 32.8 Diels-Alder 反應 = 1256
• 32.9 퀴논 = 1258
• 33章 分子軌道. 軌道對稱 = 1266
• 33.1 分子軌道理論 = 1266
• 33.2 分子方程式, 相 = 1266
• 33.3 分子軌道, LCAO法 = 1268
• 33.4 結合성 軌道와 反結合성 軌道 = 1269
• 33.5 몇몇 분자들의 電子配置 = 1271
• 33.6 芳香族特性. H$$\ddot u$$ckel 4n+2 法則 = 1274
• 33.7 軌道對稱과 化學反應 = 1278
• 33.8 電子고리化反應 = 1279
• 33.9 고리化添加反應 = 1287
• 33.10 시그마轉位(Sigmatropic) 反應 = 1293
• 34章 여러고리 芳香族化合物 = 1306
• 34.1 붙은고리 芳香族化合物 = 1306
• 34.2 나프탈렌 誘導體의 命名法 = 1307
• 34.3 나프탈렌의 構造 = 1308
• 34.4 나프탈렌의 反應 = 1309
• 34.5 나프탈렌의 酸化 = 1311
• 34.6 나프탈렌의 還元 = 1311
• 34.7 히드로芳香族化合物의 水素離脫. 芳香族化 = 1313
• 34.8 나프탈렌의 니트로化와 할로겐化 = 1315
• 34.9 나프탈렌에 있어서의 親電子性置換의 指向性 = 1316
• 34.10 나프탈렌의 Friedel-Crafts 아실化 = 1317
• 34.11 나프탈렌의 슬폰化 = 1318
• 34.12 나프톨 = 1320
• 34.13 나프탈렌誘導體에서의 親電子性置換의 指向性 = 1321
• 34.14 고리닫힘 反應에 의한 나프탈렌誘導體의 合成. Haworth 合成法 = 1324
• 34.15 안트라센誘導體 및 페난트렌誘導體의 命名法 = 1325
• 34.16 안트라센과 페난트렌의 構造 = 1327
• 34.17 안트라센과 페난트렌의 反應 = 1327
• 34.18 고리닫힘反應에 의한 안트라센誘導體의 製法. 안트라퀴논 = 1330
• 34.19 고리닫힘反應에 의한 페난트렌 誘導體의 合成 = 1332
• 34.20 發癌性 炭化水素. 아렌酸化物 = 1334
• 35章 헤테로고리 化合物 = 1342
• 35.1 헤테로고리系 = 1342
• 35.2 피롤, 푸란 및 티오펜의 構造 = 1344
• 35.3 피롤, 푸란 및 티오펜의 製法 = 1346
• 35.4 피롤, 푸란 및 티오펜의 親電子性置換. 反應性과 指向性 = 1348
• 35.5 飽和五員헤테로고리化合物 = 1350
• 35.6 피리딘의 構造 = 1351
• 35.7 피리딘化合物의 製法 = 1352
• 35.8 피리딘의 反應 = 1353
• 35.9 피리딘의 親電子性置換反應 = 1353
• 35.10 피리딘의 親核性置換反應 = 1355
• 35.11 피리딘의 鹽基度 = 1356
• 35.12 피리딘의 還元 = 1358
• 35.13 퀴놀린. Skraup 合成 = 1358
• 35.14 이소퀴놀린. Bischler-Napieralski 合成 = 1361
• 參考文獻 = 1369
• 問題解答 = 1379