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Midline Raphe, Sternal Cleft, and Other Midline Abnormalities: A New Dominant Syndrome?
Forzano, F.; Daubeney, P. E. F.; White, S. M. WILEY-LISS 2005 p.9-12
Slavotinek, A.; Parisi, M.; Heike, C.; Hing, A.; Huang, E. WILEY-LISS 2005 p.13-20
Garcia-Ortiz, J. E.; Banda-Espinoza, F.; Zenteno, J. C.; Galvan-Uriarte, L. M.; Ruiz-Flores, P.; Garcia-Cruz, D. WILEY-LISS 2005 p.21-27
Subtelomere Deletions and Translocations Are Frequently Familial
Adeyinka, A.; Adams, S. A.; Lorentz, C. P.; Van Dyke, D. L.; Jalal, S. M. WILEY-LISS 2005 p.28-35
Hur, D. J.; Raymond, G. V.; Kahler, S. G.; Riegert-Johnson, D. L.; Cohen, B. A.; Boyadjiev, S. A. WILEY-LISS 2005 p.36-40
Vadaparampil, S. T.; Wideroff, L.; Olson, L.; Viswanath, K.; Freedman, A. N. WILEY-LISS 2005 p.41-46
Phenotypes With GATA4 or NKX2.5 Mutations in Familial Atrial Septal Defect
Hirayama-Yamada, K.; Kamisago, M.; Akimoto, K.; Aotsuka, H.; Nakamura, Y.; Tomita, H.; Furutani, M.; Imamura, S.-i.; Takao, A.; Nakazawa, M. WILEY-LISS 2005 p.47-52
Familial Recurrence Rates and Genetic Models of Multiple Sclerosis
Lindsey, J. W. WILEY-LISS 2005 p.53-58
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