하고초 열수추출물이 대식세포 면역활성에 미치는 영향

국문 초록 (Abstract)

연구목적 : 하고초 열수추출물(Prunellae Spica Water Extract, PSE)이 마우스 대식세포 면역반응에 미치는 영향을 알아보았다.
연구방법 : PSE를 마우스 대식세포에 전처리하여 배양한 후 cell viability 및 nitric oxide(NO) 생성과 interleukin(IL)-1β, IL-6 및 tumor necrosis factor(TNF)-α 등의 cytokine 생성을 측정하고, 정상군과 비교하였다.
연구결과 :
1. PSE를 대식세포에 전처리하여 배양한 후 cell viability를 살펴본 결과 24, 48시간 배양 시 80-100%의 세포생존율을 보였다.
2. PSE를 대식세포에 전처리하여 배양한 후 NO 생성을 살펴본 결과 24, 48시간 배양 시 유의한 증가를 보였다.
3. PSE를 대식세포에 전처리하여 배양한 후 IL-1β 생성을 살펴본 결과 24시간 배양 시 유의한 증가를 보였다.
4. PSE를 대식세포에 전처리하여 배양한 후 IL-6 생성을 살펴본 결과 24시간 배양 시 유의한 증가를 보였다.
5. PSE를 대식세포에 전처리하여 배양한 후 TNF-α 생성을 살펴본 결과 24시간 배양 시 유의한 증가를 보였다.
결 론 : PSE를 마우스 대식세포에 전처리하여 배양한 후 정상군과 실험군을 비교한 결과 NO 생성과 IL-1β, IL-6 및 TNF-α 생성이 유의하게 증가되었으므로 PSE가 대식세포 면역반응의 변화를 유발하는 것으로 보인다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Purpose : The purpose of this study was to investigate the effects of Prunellae Spica Water Extract(PSE) on immune response in macrophage cells.
Methods : We had devided two group the one is normal group; not treated with PSE, and the other is experimental group; treated with PSE. We me asured the cell viability of PSE on RAW 264.7 cells and investigated production of nitric oxide(NO) and cytokines such as interleukin(IL)-lβ, IL-6 and tumor necrosis factor (TNF)-a with sample PSE.
Results : 1. Cell viability of PSE on RAW 264.7 cells was significantly decreased in both 24 hr and 48 hr incubation.
2. NO production of PSE on RAW 264.7 cells was significantly increased in both 24 hr and 48 hr incubation.
3. IL-1β production of PSE on RAW 264.7 cells was significantly increased under concentration over 50 ㎍/㎖, in 24 hr incubation.
4. IL-6 production of PSE on RAW 264.7 cells was significantly increased under concentration over 50 ㎍/㎖, in 24 hr incubation.
5. TNF-a production of PSE on RAW 264.7 cells was significantly increased under concentration over 50 ㎍/㎖, in 24 hr incubation.
Conclusion : NO, IL-1β, IL-6 and TNF-a production of PSE on RAW 264.7 cells was significantly increased. This study suggest that PSE stimulates the macrophage and enhances the immune response.

목차 (Table of Contents)

• Ⅰ. 서론 1
• Ⅱ. 연구방법 2
• 1. 재료 2
• 1) 약재 및 시료 2
• 2) 시약 및 기기 2
• (1) 시약 2
• (2) 기기 3
• 2. 실험 방법 3
• 1) 세포배양 3
• 2) MTT assay 4
• 3) NO 생성 측정 4
• 4) Cytokine 생성 측정 5
• 5) 통계처리 6
• Ⅲ. 결과 7
• 1. 세포생존율의 변화 7
• 2. NO 생성의 변화 10
• 3. IL-1β 생성의 변화 13
• 4. IL-6 생성의 변화 16
• 5. TNF-α 생성의 변화 19
• Ⅳ. 고찰 22
• Ⅴ. 결론 25
• 참고문헌 26
• ABSTRACT 29