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    In3+-based Anionic Metal-Organic Framework for Selective Sr2+ Capture = 선택적인 Sr2+ 포집을 위한 In3+ 기반 음이온 금속-유기 구조체 합성

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    https://www.riss.kr/link?id=T16802147

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    다국어 초록 (Multilingual Abstract) kakao i 다국어 번역

    Strontium (90Sr) is a hazardous radioactive pollutant due to its long half-life (t1/2 = 28.8 years) and β− decay (decay energy = 0.546 MeV). Various methods have been developed to remove 90Sr2+ from radioactive wastewater with ion-exchange being an attractive strategy because of its high capacity, easy operation, and low expense. Herein, we choose a water-stable, anionic metal-organic framework, DGIST-12, constructed with In3+ and 4,6-dioxido-1,3-benzenedicarboxylate as a promising Sr2+ sorbent. DGIST-12 has a high porosity and a negatively charged In8-oxo cluster, allowing for effective exchange of counter cations, dimethylammonium, with Sr2+. The maximum Sr2+ uptake capacity of DGIST-12 was reached within 20 min and the uptake capacities were maintained in a wide pH range of 4-11. Importantly, DGIST-12 selectively adsorbed Sr2+ in the presence of various competing ions. Our findings demonstrate the potential for the design of novel sorbents for efficient and selective removal of radioactive pollutants.
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    Strontium (90Sr) is a hazardous radioactive pollutant due to its long half-life (t1/2 = 28.8 years) and β− decay (decay energy = 0.546 MeV). Various methods have been developed to remove 90Sr2+ from radioactive wastewater with ion-exchange being an...

    Strontium (90Sr) is a hazardous radioactive pollutant due to its long half-life (t1/2 = 28.8 years) and β− decay (decay energy = 0.546 MeV). Various methods have been developed to remove 90Sr2+ from radioactive wastewater with ion-exchange being an attractive strategy because of its high capacity, easy operation, and low expense. Herein, we choose a water-stable, anionic metal-organic framework, DGIST-12, constructed with In3+ and 4,6-dioxido-1,3-benzenedicarboxylate as a promising Sr2+ sorbent. DGIST-12 has a high porosity and a negatively charged In8-oxo cluster, allowing for effective exchange of counter cations, dimethylammonium, with Sr2+. The maximum Sr2+ uptake capacity of DGIST-12 was reached within 20 min and the uptake capacities were maintained in a wide pH range of 4-11. Importantly, DGIST-12 selectively adsorbed Sr2+ in the presence of various competing ions. Our findings demonstrate the potential for the design of novel sorbents for efficient and selective removal of radioactive pollutants.

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    국문 초록 (Abstract) kakao i 다국어 번역

    방사성 스트론튬 (90Sr)은 반감기가 길고 (t1/2 = 28.8년) β- 붕괴 (분해 에너지 = 0.546 MeV)로 인해 위험한 방사성 오염물질 중 하나로 알려져 있다. 현재까지 다양한 방법이 개발되어 방사성 폐수에서 방사성 스트론튬을 제거하는 데 사용되고 있다. 그 중 이온교환법은 높은 흡착 용량과 쉬운 사용법, 그리고 적은 운용비용으로 인해 유망한 전략으로 간주된다. 본 연구에서는 In3+와 m-DOBDC4- (4,6-dioxido-1,3-benzenedicarboxylate)로 구성된 물에 안정한 음이온성 금속-유기 구조체 (metal-organic framework)인 DGIST-12를 합성하였고 이를 이용하여 방사성 스트론튬의 효과적인 흡착제로 사용하기 위한 연구를 진행했다. DGIST-12는 높은 다공성을 가지고 있으며 음전하를 띈 In8 - 옥소 클러스터로 인한 반대 전하 양이온인 다이메틸암모늄 이온이 스트론튬과 효과적으로 교환될 수 있다. DGIST-12의 스트론튬 최대 흡착 용량은 20분 이내에 도달하며 pH 4-11의 넓은 범위에서 흡착 용량을 유지한다. 중요한 점은 DGIST-12가 다양한 경쟁 양이온 존재 시에도 스트론튬을 선택적으로 흡착한다는 것이다. 본 연구는 효율적이고 선택적인 방사성 오염물질 제거를 위한 새로운 흡착제 설계의 잠재력을 입증한다.
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    방사성 스트론튬 (90Sr)은 반감기가 길고 (t1/2 = 28.8년) β- 붕괴 (분해 에너지 = 0.546 MeV)로 인해 위험한 방사성 오염물질 중 하나로 알려져 있다. 현재까지 다양한 방법이 개발되어 방사성 폐수...

    방사성 스트론튬 (90Sr)은 반감기가 길고 (t1/2 = 28.8년) β- 붕괴 (분해 에너지 = 0.546 MeV)로 인해 위험한 방사성 오염물질 중 하나로 알려져 있다. 현재까지 다양한 방법이 개발되어 방사성 폐수에서 방사성 스트론튬을 제거하는 데 사용되고 있다. 그 중 이온교환법은 높은 흡착 용량과 쉬운 사용법, 그리고 적은 운용비용으로 인해 유망한 전략으로 간주된다. 본 연구에서는 In3+와 m-DOBDC4- (4,6-dioxido-1,3-benzenedicarboxylate)로 구성된 물에 안정한 음이온성 금속-유기 구조체 (metal-organic framework)인 DGIST-12를 합성하였고 이를 이용하여 방사성 스트론튬의 효과적인 흡착제로 사용하기 위한 연구를 진행했다. DGIST-12는 높은 다공성을 가지고 있으며 음전하를 띈 In8 - 옥소 클러스터로 인한 반대 전하 양이온인 다이메틸암모늄 이온이 스트론튬과 효과적으로 교환될 수 있다. DGIST-12의 스트론튬 최대 흡착 용량은 20분 이내에 도달하며 pH 4-11의 넓은 범위에서 흡착 용량을 유지한다. 중요한 점은 DGIST-12가 다양한 경쟁 양이온 존재 시에도 스트론튬을 선택적으로 흡착한다는 것이다. 본 연구는 효율적이고 선택적인 방사성 오염물질 제거를 위한 새로운 흡착제 설계의 잠재력을 입증한다.

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    목차 (Table of Contents)

    • Ⅰ. Introduction 1
    • II. Experimental methods 4
    • 2.1 Materials 4
    • 2.2 Measurements 5
    • 2.3 Syntheses 6
    • Ⅰ. Introduction 1
    • II. Experimental methods 4
    • 2.1 Materials 4
    • 2.2 Measurements 5
    • 2.3 Syntheses 6
    • 2.3.1 Synthesis of 4,6-dioxido-1,3-benzenedicarboxylate (H4m-DOBDC) 6
    • 2.3.2 Synthesis of DGIST-12 8
    • 2.4 Sr2+ adsorption kinetics test 8
    • 2.5 Sr2+ adsorption isotherm test 9
    • 2.6 Sr2+ adsorption capacity test at different pH values 10
    • 2.7 Sr2+ adsorption selectivity test 10
    • 2.8 Solid-liquid ratio test 11
    • 2.9 Desorption test with various conditions 12
    • III. Results and discussions 13
    • 3.1 Characterization of DGIST-12 13
    • 3.2 Sr2+ adsorption kinetics test 21
    • 3.3 Sr2+ adsorption isotherm test 27
    • 3.4 Sr2+ adsorption selectivity test 34
    • 3.5 Solid-liquid ratio test 38
    • 3.6 Adsorption mechanism studies 40
    • 3.7 Water stability and retention of Sr2+ adsorption capacity of DGIST-12 45
    • 3.8 Desorption test with various conditions 47
    • IV. Conclusions 50
    • Reference 51
    • Summary 55
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