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      북방전복, Haliotis discus hannai 3배체의 생식능력 = Maturity and Spawning of the Triploid Pacific Abalone, Haliotis discus hannai

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      https://www.riss.kr/link?id=A104099050

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      국문 초록 (Abstract)

      참전복의 배수체별 생식소 조직 관찰에서 2배체 난소의 경우에는 성숙기를 거쳐 방출기로 들어가고 있는 상태이며, 2배체 정소의 경우에는 방출기의 상태였다, 이에 비해 3배체 전복의 생식소는 발달이 억제되어 난소는 성장기 혹은 성숙기의 상태이고, 정소는 성숙기의 단계에 머물고 있다. 따라서 전복은완전한 불임이 되는 것은 아니고 어느 정도 성숙이 억제된다고생각된다.
      3배체 참전복의 산란 유발 실험에서 산란 유발에 반응한 개체는 2배체는 암수 전부 반응해서 100%의 산란 유발율을 나타냈고, 3배체는 암컷 50%, 수컷은 25%의 산란 유발율을 나타냈다.
      산란된 알과 정자를 배수체별로 조사한 결과, 2배체의 정자는 장경 17.47 μm, 단경 11.40 μm 및 정자의 길이103.94 μm이었던 데 비해 3배체 정자는 장경 10.86μm, 단경 8.47 μm 및 정자의 길이 85.06 μm로서 2배체 정자가 3배체 정자보다 장경, 단경, 정자의 길이 모두에서 유의적으로길었다 (P < 0.05). 알의 직경은 2배체가 199.50 μm, 3배체가 192.50 μm로서 2배체가 컸으나 유의한 차는 없었다( P > 0.05).
      배수체별 교배 실험에서 2배체 × 2배체는 정상적으로 수정되어서 발생을 했으나 2배체 알 × 3배체 정자와 3배체 알 ×2배체 정자의 경우에는 수정이 되지 않았다.
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      참전복의 배수체별 생식소 조직 관찰에서 2배체 난소의 경우에는 성숙기를 거쳐 방출기로 들어가고 있는 상태이며, 2배체 정소의 경우에는 방출기의 상태였다, 이에 비해 3배체 전복의 생식...

      참전복의 배수체별 생식소 조직 관찰에서 2배체 난소의 경우에는 성숙기를 거쳐 방출기로 들어가고 있는 상태이며, 2배체 정소의 경우에는 방출기의 상태였다, 이에 비해 3배체 전복의 생식소는 발달이 억제되어 난소는 성장기 혹은 성숙기의 상태이고, 정소는 성숙기의 단계에 머물고 있다. 따라서 전복은완전한 불임이 되는 것은 아니고 어느 정도 성숙이 억제된다고생각된다.
      3배체 참전복의 산란 유발 실험에서 산란 유발에 반응한 개체는 2배체는 암수 전부 반응해서 100%의 산란 유발율을 나타냈고, 3배체는 암컷 50%, 수컷은 25%의 산란 유발율을 나타냈다.
      산란된 알과 정자를 배수체별로 조사한 결과, 2배체의 정자는 장경 17.47 μm, 단경 11.40 μm 및 정자의 길이103.94 μm이었던 데 비해 3배체 정자는 장경 10.86μm, 단경 8.47 μm 및 정자의 길이 85.06 μm로서 2배체 정자가 3배체 정자보다 장경, 단경, 정자의 길이 모두에서 유의적으로길었다 (P < 0.05). 알의 직경은 2배체가 199.50 μm, 3배체가 192.50 μm로서 2배체가 컸으나 유의한 차는 없었다( P > 0.05).
      배수체별 교배 실험에서 2배체 × 2배체는 정상적으로 수정되어서 발생을 했으나 2배체 알 × 3배체 정자와 3배체 알 ×2배체 정자의 경우에는 수정이 되지 않았다.

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      The gonadal development of triploid and diploid Pacific abalones, Haliotis discus hannai was histologically investigated in spawning season. Diploid abalones had matured oocytes and spermatozoa, but most triploid had spermatocytes or developing oocytes that was slightly retarded in gonadal development compared to diploid abalones. In spawning experiment of triploid and diploid abalones, spawning rates of diploid male and female were 100%, but those of triploid female was 50% and male was 25% respectively. Investigation of spawned abalone eggs and spermatozoa revealed that length of diploid sperms head were 17.47 μm, breadth of head were 10.31 μm, length of spermatozoa were 130.72 μm, but those of triploid spermatozoa were 11.83 μm, 7.89 μm and 103.36 μm respectively. Triploid spermatozoa were significantly small to diploid spermatozoa (p < 0.05). The eggs of diploid and triploid were not different in size. The cross experiment between oocytes produced by triploids and spermatozoa by diploids (3n × 2n cross) revealed that no fertilization were occurred, and 2n × 3n cross also revealed same result.
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      The gonadal development of triploid and diploid Pacific abalones, Haliotis discus hannai was histologically investigated in spawning season. Diploid abalones had matured oocytes and spermatozoa, but most triploid had spermatocytes or developing oocyte...

      The gonadal development of triploid and diploid Pacific abalones, Haliotis discus hannai was histologically investigated in spawning season. Diploid abalones had matured oocytes and spermatozoa, but most triploid had spermatocytes or developing oocytes that was slightly retarded in gonadal development compared to diploid abalones. In spawning experiment of triploid and diploid abalones, spawning rates of diploid male and female were 100%, but those of triploid female was 50% and male was 25% respectively. Investigation of spawned abalone eggs and spermatozoa revealed that length of diploid sperms head were 17.47 μm, breadth of head were 10.31 μm, length of spermatozoa were 130.72 μm, but those of triploid spermatozoa were 11.83 μm, 7.89 μm and 103.36 μm respectively. Triploid spermatozoa were significantly small to diploid spermatozoa (p < 0.05). The eggs of diploid and triploid were not different in size. The cross experiment between oocytes produced by triploids and spermatozoa by diploids (3n × 2n cross) revealed that no fertilization were occurred, and 2n × 3n cross also revealed same result.

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      참고문헌 (Reference)

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      4 Arai, K., "Triplodization of the Pacific abalone with Temperature and Pressure treatments" 52 : 417-422, 1986

      5 Tomita, K., "The maturation of the testes of the abalone, Haliotis discus hannai INO, in Rebun island, Hokkaido, Japan" 9 : 56-61, 1968

      6 Tomita, K., "The maturation of the ovaries of the abalone, Haliotis discus hannai INO, in Rebun island, Hokkaido, Japan" 7 : 1-7, 1967

      7 Kikuchi, S., "Technical study on artificial spawning of abalone, genus Haliotis Ⅰ: Relation between water temperature and advancing sexual maturity of Haliotis discus hannai Ino" 33 : 69-78, 1974

      8 Kikuchi, S., "Technical study on artificial spawning of abalone, genus Haliotis II: Efect of irradiated sea water with ultraviolet rays on inducing to spawn" 33 : 79-86, 1974

      9 Yamazaki, F., "Sex control and manipulation in fish" 33 : 329-354, 1983

      10 Lincoln, R. F., "Production of all-female triploid rainbow trout" 30 : 375-, 1983

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      2 赤繁 悟, "三倍體マガキにおける性成熟の特徵" 18 : 41-51, 1992

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      6 Tomita, K., "The maturation of the ovaries of the abalone, Haliotis discus hannai INO, in Rebun island, Hokkaido, Japan" 7 : 1-7, 1967

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      32 지영주, "3배체 참전복, Haliotis discus hannai의 식품 성분에 대한 연구" 한국수산과학회 41 (41): 452-457, 2008

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      2017-01-01 평가 등재학술지 유지 (계속평가) KCI등재
      2013-01-01 평가 등재 1차 FAIL (등재유지) KCI등재
      2010-01-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      2009-01-01 평가 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) KCI등재후보
      2008-01-01 평가 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) KCI등재후보
      2007-01-01 평가 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) KCI등재후보
      2006-01-01 평가 등재후보학술지 유지 (등재후보2차) KCI등재후보
      2005-05-30 학술지명변경 한글명 : 한국패류학회지 -> The Korean Journal of Malacology KCI등재후보
      2005-01-01 평가 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) KCI등재후보
      2004-01-01 평가 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) KCI등재후보
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      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 0.33 0.33 0.34
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.35 0.34 0.331 0.1
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