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    아토피피부염 활용방인 石紫解肌湯의 항염증 효능에 관한 연구

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    https://www.riss.kr/link?id=T12667776

    • 저자
    • 발행사항

      대전 : 대전대학교, 2012

    • 학위논문사항

      학위논문(석사) -- 대전대학교 , 한의학과 한방병리학 , 2012. 2

    • 발행연도

      2012

    • 작성언어

      한국어

    • 발행국(도시)

      대전

    • 형태사항

      ; 26 cm

    • 일반주기명

      지도교수: 김동희

    • 소장기관
      • 대전대학교 도서관 소장기관정보
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    국문 초록 (Abstract) kakao i 다국어 번역

    石紫解肌湯(SHT)이 아토피피부염 치료제로써의 가능성 및 효과를 살펴보기 위하여 세포독성 및 항산화 효능 평가, in vitro와 in vivo에서 염증 반응 조절 및 억제 효과를 확인한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.

    1. SHT은 Raw 264.7 cells에 대한 세포독성에서 25, 50, 100, 200 (㎍/㎖) 농도 처리군에서 모두 90% 이상의 세포 생존율을 나타내었다.

    2. SHT은 DPPH 소거 활성에서 농도 의존적으로 소거 활성을 나타내었으며, 특히 400 (㎍/㎖)와 800 (㎍/㎖)의 농도에서 80% 이상의 소거 활성 효과를 나타내었다.

    3. SHT은 ROS 생성율을 대조군에 비해 농도 의존적으로 감소시켰으며, 200 (㎍/㎖)의 농도에서는 57.4% 억제 효과를 나타내었다.

    4. SHT은 NO 생성율을 대조군에 비해 농도 의존적으로 감소시켰으며, 200 (㎍/㎖) 농도 처리군에서는 28.8%의 유의성 있는 감소가 나타났다.

    5. SHT은 LPS를 처리한 Raw 264.7 cells의 200 (㎍/㎖) 농도에서 대조군에 비해 IL-1β, IL-6, MCP-1, TNF-α 생성량을 각각 32.3%, 31.0%, 4.9%, 7.1% 감소시켰으나, IL-6와 TNF-α에서만 유의성이 나타났다.

    6. SHT은 CD3로 활성화된 비장세포에서 IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, TNF-α 생성량을 대조군에 비해 각각 85.6%, 96.0%, 71.9%, 75.2%, 81.6%로 유의성 있게 감소시켰다.

    이상의 결과로 보아 石紫解肌湯(SHT)의 염증 반응 조절 및 억제 효과가 실험적으로 검증되어 임상에서 항아토피 치료제로써의 활용이 제고될 것으로 기대되며, 향 후 이를 기본방으로 가감을 통한 염증 질환에 다양하게 응용될 수 있을 것으로 사료된다.
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    石紫解肌湯(SHT)이 아토피피부염 치료제로써의 가능성 및 효과를 살펴보기 위하여 세포독성 및 항산화 효능 평가, in vitro와 in vivo에서 염증 반응 조절 및 억제 효과를 확인한 결과 다음과 같...

    石紫解肌湯(SHT)이 아토피피부염 치료제로써의 가능성 및 효과를 살펴보기 위하여 세포독성 및 항산화 효능 평가, in vitro와 in vivo에서 염증 반응 조절 및 억제 효과를 확인한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.

    1. SHT은 Raw 264.7 cells에 대한 세포독성에서 25, 50, 100, 200 (㎍/㎖) 농도 처리군에서 모두 90% 이상의 세포 생존율을 나타내었다.

    2. SHT은 DPPH 소거 활성에서 농도 의존적으로 소거 활성을 나타내었으며, 특히 400 (㎍/㎖)와 800 (㎍/㎖)의 농도에서 80% 이상의 소거 활성 효과를 나타내었다.

    3. SHT은 ROS 생성율을 대조군에 비해 농도 의존적으로 감소시켰으며, 200 (㎍/㎖)의 농도에서는 57.4% 억제 효과를 나타내었다.

    4. SHT은 NO 생성율을 대조군에 비해 농도 의존적으로 감소시켰으며, 200 (㎍/㎖) 농도 처리군에서는 28.8%의 유의성 있는 감소가 나타났다.

    5. SHT은 LPS를 처리한 Raw 264.7 cells의 200 (㎍/㎖) 농도에서 대조군에 비해 IL-1β, IL-6, MCP-1, TNF-α 생성량을 각각 32.3%, 31.0%, 4.9%, 7.1% 감소시켰으나, IL-6와 TNF-α에서만 유의성이 나타났다.

    6. SHT은 CD3로 활성화된 비장세포에서 IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, TNF-α 생성량을 대조군에 비해 각각 85.6%, 96.0%, 71.9%, 75.2%, 81.6%로 유의성 있게 감소시켰다.

    이상의 결과로 보아 石紫解肌湯(SHT)의 염증 반응 조절 및 억제 효과가 실험적으로 검증되어 임상에서 항아토피 치료제로써의 활용이 제고될 것으로 기대되며, 향 후 이를 기본방으로 가감을 통한 염증 질환에 다양하게 응용될 수 있을 것으로 사료된다.

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    목차 (Table of Contents)

    • Ⅰ. 緖 論 1
    • Ⅱ. 實 驗 方 法 3
    • 1. 재료 3
    • 1) 동물 3
    • 2) 약물 3
    • Ⅰ. 緖 論 1
    • Ⅱ. 實 驗 方 法 3
    • 1. 재료 3
    • 1) 동물 3
    • 2) 약물 3
    • 3) 시약 4
    • 4) 기기 5
    • 2. 방법 5
    • 1) 시료 5
    • 2) HPLC 측정 6
    • 3) Raw 264.7 세포에 대한 세포독성 측정 6
    • 4) 항산화 활성 측정 6
    • (1) 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 소거능 측정 6
    • (2) 세포내 reactive oxygen species (ROS) 활성 측정 7
    • (3) Total Nitric oxide (NO) 생성 억제 효과 측정 7
    • 5) Raw 264.7 세포에서의 사이토카인 생성량 측정 8
    • 6) 피부염 유도 및 시료 처리 8
    • 7) CD3에 의해 활성화된 비장세포 내 사이토카인 생성량 측정 9
    • (1) 비장세포 분리 9
    • (2) 사이토카인 생성량 측정 9
    • 3. 통계처리 10
    • Ⅲ. 實 驗 成 績 11
    • 1. SHT의 HPLC 패턴 11
    • 2. Raw264.7 cells 에서의 세포독성에 미치는 영향 12
    • 3. 항산화 활성에 미치는 영향 13
    • 1) DPPH 소거능에 미치는 영향 13
    • 2) ROS 생성에 미치는 영향 14
    • 3) Total Nitric oxide (NO) 생성에 미치는 영향 15
    • 4. Raw 264.7 cells에서 사이토카인 생성량에 미치는 영향 16
    • 1) IL-1β 생성량에 미치는 영향 16
    • 2) IL-6 생성량에 미치는 영향 17
    • 3) MCP-1 생성량에 미치는 영향 18
    • 4) TNF-α 생성량에 미치는 영향 19
    • 5. CD3로 활성화된 비장세포 내 사이토카인 생성량에 미치는 영향 20
    • 1) IL-4 생성량에 미치는 영향 20
    • 2) IL-5 생성량에 미치는 영향 21
    • 3) IL-6 생성량에 미치는 영향 22
    • 4) IL-13 생성량에 미치는 영향 23
    • 5) TNF-α 생성량에 미치는 영향 24
    • Ⅳ. 考 察 25
    • Ⅴ. 結 論 33
    • 考 文 獻 35
    • Abstract 44
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