有機化學

목차 (Table of Contents)

• 목차
• 제1장 서론
• 1-1 최초의 유기분자 = 1
• 1-2 어째서 탄소냐? = 1
• 1-3 탄소화학과 지구 = 2
• 제2장 구조론
• 2-1 유기화학의 초창기 = 5
• 2-2 화학분석과 분자식 = 6
• 2-3 Kekul'e의 구조론 = 8
• 2-4 공유결합 = 9
• 2-5 메탄의 구조 = 14
• 문제 = 19
• 제3장 알칸
• 3-1 구조와 명명법 = 21
• 3-2 석유 = 26
• 3-3 비고리화합물.형태해석 = 27
• 3-4 시클로헥산. 형태해석 = 31
• 3-5 기타 지방족고리 탄화수소 = 34
• 3-6 광학이성질현상 = 39
• 문제 = 46
• 제4장 단일결합을 가진 작용기
• 4-1 작용기 = 49
• 4-2 기하학적구조와 혼성화 = 49
• 4-3 산과 염기 = 52
• 4-4 할로겐화알킬의 구조 = 55
• 4-5 할로겐화알킬의 명명법 = 56
• 4-6 할로겐화알킬의 성질 = 57
• 4-7 산소화합물의 구조 = 58
• 4-8 알코올의 명명법 = 59
• 4-9 알코올의 성질 = 61
• 4-10 에테르의 명명법 = 62
• 4-11 에테르의 성질 = 63
• 4-12 황 화합물의 구조 = 64
• 4-13 황화합물의 명명법 = 65
• 4-14 질소 및 인 화합물의 구조 = 66
• 4-15 아민과 암모늄염의 명명법 = 67
• 4-16 아민의 성질 = 69
• 4-17 유기규소화합물 = 69
• 4-18 유기붕소화합물 = 70
• 4-19 유기금속화합물 = 72
• 4-20 분자간의 인력 = 74
• 문제 = 79
• 제5장 핵자기공명분광법
• 5-1 유기화합물의 확인 = 83
• 5-2 외부자기장 속에서의 원자핵의 배향 = 84
• 5-3 수소원자핵의 가려막기 = 86
• 5-4 화학적 이동 = 87
• 5-5 스핀―스핀 짝지음 = 90
• 문제 = 96
• 제6장 입체화학
• 6-1 구조이성질체, 입체이성질체 및 가지 정의 = 101
• 6-2 입체이성질체의 상호변환 장벽 = 102
• 6-3 입체이성질체의 분류 = 104
• 6-4 2 개의 비대칭탄소원자를가진 부분입체이성질체의 명명법 = 109
• 6-5 입체이성질체의 총수를 예견하는 방법 = 112
• 6-6 라세미형, 라세미화반응 및 분할 = 115
• 6-7 물리학적 방법에 의한 배치의 결정 = 118
• 6-8 입체이성질현상과 핵자기공명분광법 = 120
• 문제 = 122
• 제7장 알켄 및 알킨
• 7-1 불포화탄화수소 = 127
• 7-2 탄소-탄소 이중결합 = 127
• 7-3 프로필렌 = 130
• 7-4 부텐, 시스-트란스 이성질체 = 130
• 7-5 알켄의 nmr스펙트럼 = 131
• 7-6 알켄의 시스-트란스 이성질현상에 필요한 구조 = 133
• 7-7 고급알켄과 시클로알켄 = 135
• 7-8 알켄의 명명법 = 138
• 7-9 알켄의 성질 = 141
• 7-10 알켄의 상대적 안정도 = 143
• 7-11 디엔의 분류 = 145
• 7-12 알렌 = 146
• 7-13 짝지은 디엔공명 = 147
• 7-14 짝지은 디엔. 분자궤도함수법 = 151
• 7-15 짝지음에너지의 실험적측정 = 152
• 7-16 결합차수 = 153
• 7-17 π-결합의 전자―주게성질 = 153
• 7-18 탄소―탄소 삼중결합. 알킨 = 154
• 7-19 고급알킨. 명명법 = 156
• 7-20 알킨의 성질 = 156
• 7-21 알킨의 nmr스펙트럼 = 158
• 7-22 불포화의 자리 = 158
• 문제 = 160
• 제8장 산소―탄소 다중결합을 가진 작용기:카르보닐 작용기
• 8-1 카르보닐 작용기 = 165
• 8-2 산과 염기로서의 카르보닐 화합물 = 167
• 8-3 케토―엔올 토오토메리 = 169
• 8-4 알데히드와 케톤의 구조 = 171
• 8-5 알데히드와 케톤의 명명법 = 173
• 8-6 알데히드와 케톤의 물리적성질 = 174
• 8-7 카르복시산의 구조 = 176
• 8-8 카르복시산의 명명법 = 177
• 8-9 카르복시산의 성질 = 178
• 8-10 에스테르와 락톤 = 179
• 8-11 지방, 비누와 세탁제 = 181
• 8-12 아미드화합물과 이와 관련있는 화합물 = 183
• 8-13 아미드화합물의 구조 = 185
• 8-14 산할로겐화물 = 187
• 8-15 산무수물과 케텐 =188
• 8-16 카르보닐화합물의 핵자기공명스펙트럼. 개요 = 189
• 문제 = 190
• 제9장 적외선분광법
• 9-1 전자기스펙트럼 = 193
• 9-2 적외선스펙트럼 = 195
• 9-3 적외선분광법을 이용한 예 = 201
• 문제 = 204
• 제10장 다중결합의 헤테로원자를 가진 작용기
• 10-1 탄소―질소 다중결합을 가진 작용기 = 209
• 10-2 질소―산소 이중결합을 가진 작용기 = 211
• 10-3 질소―질소 다중결합을 가진 작용기 = 212
• 10-4 제3 주전자껍질 궤도함수의 성질:다중결합과 둘째 주기원소 = 213
• 10-5 황화합물 = 217
• 10-6 인과 규소화합물 = 220
• 10-7 분광분석 = 221
• 문제 = 223
• 제11장 벤젠과 방향족성
• 11-1 벤젠 = 227
• 11-2 벤젠 유도체 = 231
• 11-3 벤젠 유도체의 공명 = 235
• 11-4 벤젠 유도체의 핵자기공명과 적외선 스펙트라 = 238
• 11-5 비페닐과 그 유도체 = 241
• 11-6 Huckel의 법칙 = 243
• 11-7 축합 고리계 = 247
• 11-8 방향족 헤테로고리화합물 = 249
• 11-9 기타 방향족계 = 253
• 문제 = 255
• 제12장 화학반응 중간체
• 12-1 중간체의 기본적 형태 = 259
• 12-2 카르보양이온 = 260
• 12-3 카르보음이온 = 264
• 12-4 탄소라디칼 = 269
• 12-6 방향족성 이온들과 라디칼들 = 273
• 문제 = 278
• 제13장 열역학의 응용
• 13-1 기본개념 = 283
• 13-2 결합에너지 = 287
• 문제 = 290
• 제14장 반응속도론
• 14-1 반응메카니즘 = 293
• 14-2 반응속도론 = 294
• 14-3 충돌설 = 296
• 14-4 전이상태론 = 297
• 14-5 촉매작동 = 299
• 14-6 경쟁반응, 상대반응속도 = 302
• 14-7 반응속도에 미치는 동위원소효과 = 304
• 문제 = 306
• 제15장 알켄과 알킨의 반응
• 15-1 탄소-탄소 이중결합에의 첨가반응 = 310
• 15-2 알켄의 수소화반응 = 310
• 15-3 알켄에 대한 친전자성 첨가반응. 산(H-Z)의 첨가반응 = 312
• 15-4 할로겐의 첨가반응. 입체화학 = 318
• 15-5 할로히드린의 생성 = 321
• 15-6 이합체화반응 323
• 15-7 자유라디칼 첨가반응. 브롬화수소 = 324
• 15-8 기타 라디칼 첨가반응 = 327
• 15-9 알켄의 수소화붕소 첨가반응 = 327
• 15-10 에폭시화반응. 히드록시화반응 및 가오존분해 = 331
• 15-11 디엔에의 첨가반응. 콘쥬게이트 첨가반응 = 335
• 15-12 시클로 첨가반응. Diels-Alder반응 = 337
• 15-13 시클로프로판을 생성하는 첨가반응 = 340
• 15-14 중합반응 = 341
• 15-15 알킨에의 첨가반응. 알킨의 반응 = 343
• 15-16 알킨에의 기타 첨가반응 = 345
• 15-17 알켄 및 알킨의 합성법요약 = 347
• 문제 = 349
• 제16장 방향족 치환
• 16-1 벤젠의 구조 = 355
• 16-2 친전자성 방향족 치환반응의 메카니즘. 활로겐화반응 = 357
• 16-3 니트로화반응 = 362
• 16-4 술폰화반응 = 363
• 16-5 Friedel-Craft반응 = 364
• 16-6 치환기의 활성효과 = 368
• 16-7 치환체의 배향효과 = 373
• 16-8 붙은 고리계에서의 치환 = 379
• 16-9 방향족 화합물의 산화 퀴논류 = 385
• 16-10 방향족 화합물의 환원반응 = 391
• 문제 = 392
• 제17장 유기할로겐화합물의 반응
• 17-1 친핵체 및 염기와의반응 = 399
• 17-2 $$S_N$$2메카니즘 = 406
• 17-3 $$S_N$$1메카니즘 = 411
• 17-4 이웃기의참여반응 = 419
• 17-5 E1메카니즘 = 420
• 17-6 E2메카니즘 = 423
• 17-7 알파제거 = 428
• 17-8 친핵적 방향족 치환 = 429
• 17-9 중간체가 벤진일 때의 반응 = 433
• 17-10 할로겐화물로부터 유기금속화합물 제조 = 435
• 17-11 유기금속화합과 할로겐화물과의 반응 = 438
• 17-12 유기할로겐화물의 환원 = 440
• 17-13 유기할로겐화물의 합성법―개요 = 440
• 문제 = 442
• 제18장 알코올류 페놀류 및 에테르류의 반응
• 18-1 서론 = 449
• 18-2 알콕시드류 와 페녹시디류, 에테르 생성 = 449
• 18-3 알코올의 할로겐화 할킬로의 전환 = 453
• 18-4 이웃기의 참여 = 457
• 18-5 알코올에서 에스테르로의 전환 = 459
• 18-6 탈수반응, 알코올로 부터 알겐과 에테르로의 전환 = 461
• 18-7 산화반응 = 466
• 18-8 에테르류의 반응 = 469
• 18-9 에폭시드류의 반응 = 471
• 18-10 Claisen자리옮김 = 473
• 18-11 알파 탄소―수소결합이 관여하는 반응 = 475
• 18-12 알코올류, 페놀류, 에테르류의 합성방법 요약 = 476
• 문제 = 479
• 제19장 알데히드류와 케톤류의 반응
• 19-1 카르보닐 첨가반응 = 487
• 19-2 알코올의 첨가 = 490
• 19-3 중합 = 492
• 19-4 황화수소와 티올의 첨가반응 = 493
• 19-5 시안화수소의 첨가반응과 벤조인 축합반응 = 493
• 19-6 아황산수소나트륨의 첨가반응 = 494
• 19-7 암모니아 및 그 유도체와의 축합반응 = 495
• 19-8 카르보닐 화합물을 할로겐화물로 변환 = 498
• 19-9 유기금속 화합물의 첨가 = 499
• 19-10 일리드(ylide)류의 첨가 = 503
• 19-11 알코올로의 환원 = 505
• 19-12 탄화수소로의 환원 = 509
• 19-13 할로겐화 = 512
• 19-14 알돌 첨가반응 = 515
• 19-15 엔올레이트의 알킬화반응 = 518
• 19-16 알데히드 및 케톤류의 산화 = 520
• 19-17 α,β―불포화된 알데히드 및 케톤류 = 523
• 19-18 알데히드류의 합성방법―요약 = 530
• 19-19 케톤류의 합성법―개요 = 531
• 문제 = 534
• 제20장 카르복실산과 그 유도체들의 반응
• 20-1 단순한 산 ―염기반응 = 541
• 20-2 유발효과와 산의 세기 = 541
• 20-3 공명효과와 산의 세기 = 542
• 20-4 친핵체로서의 카르복시산염 = 543
• 20-5 산 유도체를 얻기위한 카르복실산의 반응 = 544
• 20-6 산 유도체의 가수분해―비누화 = 549
• 20-7 산 촉매에 의한 가수분해 = 552
• 20-8 환원 = 554
• 20-9 유기금속 시약과의 반응 = 556
• 20-10 Friedel-Craft 아실화반응 = 558
• 20-11 카르복실 이탈반응 = 559
• 20-12 α-할로산. Hell-Volhard-Zelinsky 반응 = 561
• 20-13 말론 에스테르 합성 = 562
• 20-14 Claisen 축합 = 564
• 20-15 β-케토 에스테르의 알킬화 = 566
• 20-16 카르복실산의 제법 = 567
• 20-17 다기능성 산과 그들 유도체 = 570
• 20-18 산 합성법―요약 = 577
• 20-19 산 유도체의 합성법―요약 = 579
• 문제 = 581
• 제21장 유기질소화합물의 반응. Ⅰ. 아민과 관련된 화합물
• 21-1 아민류 = 587
• 21-2 4차 암모늄염류 = 596
• 21-3 이민류, 이소시안화물류, 엔아민류 = 598
• 21-4 니트릴류 = 603
• 21-5 아미드류 = 607
• 21-6 아민 및 관련된 화합물의 합성법― 요약 = 611
• 문제 = 613
• 제22장 유기질소화합물의 반응. Ⅱ. 질소―질소 또는 질소―산소 결합을 가진 화합물
• 22-1 니트로화합물 = 619
• 22-2 니트로소화합물 = 622
• 22-3 히드록실아민으로부터 생성된 화합물 = 624
• 22-4 N―니트로소화합물 = 629
• 22-5 히드라진의 유도체 = 629
• 22-6 아조화합물 = 631
• 22-7 방향족 다아조늄염 = 632
• 22-8 디아조알켄류 = 637
• 22-9 아지드류 = 639
• 22-10 질소를 함유하는 기능기를 갖는 화합물의 합성법―요약 = 640
• 문제 = 641
• 제23장 알칸류와 시클로알칸류의 반응
• 23-1 산화 = 645
• 23-2 유기산화―환원방정식의 계수맞추기 = 649
• 23-3 이성질체화 = 651
• 23-4 크레킹 = 653
• 23-5 알킨화 반응 = 653
• 23-6 수소이탈반응과 가수소분해반응 = 654
• 23-7 할로겐화 = 656
• 23-8 작은고리 화합물의 특수반응 = 661
• 23-9 메틸렌 삽입 = 662
• 23-10 알칸류와 시콜로알칸류의 합성에 관한요약 = 663
• 문제 = 665
• 제24장 유기합성의 이론과 실제―개론
• 24-1 일반론 = 669
• 24-2 지방족 화합물의 작용기의 간단한 변환 = 671
• 24-3 탄소원자 하나가 늘어나거나 줄어드는 반응 = 674
• 24-4 보호기 개념 = 677
• 24-5 방향족 화합물의 간단한 작용기변환―Friedel-Craft합성에 의한 가지사슬 첨가반응 = 681
• 24-6 카르보음이온 중간체를 이용하여 탄소연쇄를 늘이는방법―카르보음이온의 알킬화 = 686
• 문제 = 690
• 제25장 합성중합체
• 25-1 서론 = 693
• 25-2 축합중합체 = 693
• 25-3 부가중합체 = 696
• 25-4 중합체의 입체화학 = 701
• 문제 = 704
• 제26장 유기 황화학
• 26-1 서론 = 705
• 26-2 티올(메르캅탄) = 705
• 26-3 황화합물과 이황화물 = 707
• 26-4 술폭시화물과 술폰 = 709
• 26-5 술포늄염 = 710
• 26-6 황에의해 안정된 카르보음이온 = 710
• 26-7 황을 포함한 산 및 그의 유도체 = 713
• 26-8 티오카르보닐 화합물 = 716
• 문제 = 717
• 제27장 탄수화물
• 27-1 서론:단당류화학 = 721
• 27-2 변광회전 = 724
• 27-3 글리코시드, 아세탈 및 케탈 = 726
• 27-4 오사존, 옥심 및 시아노히드린 = 728
• 27-5 산화 = 731
• 27-6 환원 = 733
• 27-7 Fischer에 의한 글루코오스의 구조결정 = 734
• 27-8 이당류 = 736
• 27-9 다당류 = 739
• 문제 = 742
• 제28장 방향족 헤테로고리 화합물과 그것을 포함하는 천연물
• 28-1 서론 = 745
• 28-2 푸란 = 745
• 28-3 티오펜 = 748
• 28-4 피롤 = 750
• 28-5 인돌 = 754
• 28-6 피리딘 = 759
• 28-7 퀴놀린 및 이소퀴놀린 = 764
• 28-8 이미다졸 및 그의 헤테로 고리 유도체 = 769
• 28-9 피리미딘 및 푸린 = 770
• 문제 = 774
• 제29장 아미노산, 펩티드 및 단백질
• 29-1 서론 = 777
• 29-2 자연계에 있는 아미노산 = 778
• 29-3 아미노산의 물리 화학적 성질 = 780
• 29-4 폴리 아미드의 일차구조와 생체작용 = 781
• 29-5 면역화학 = 782
• 29-6 펩티드의 구조결정 = 783
• 29-7 단백질 = 788
• 29-8 효소촉매 반응의 구조적바탕 = 791
• 29-9 펩티드 합성 = 793
• 29-10 단백질의 생체합성 = 796
• 문제 = 800
• 제30장 테르펜 및 관련된 천연물
• 30-1 서론 = 803
• 30-2 지방의 근원 = 803
• 30-3 테르펜 분류 및 근원 = 805
• 30-4 더 복잡한 테르펜 = 807
• 30-5 카로티노이드 = 809
• 30-6 콜레스테롤, 기본적인 스테로이드 = 811
• 30-7 다른 중요한 스테로이드 = 813
• 30-8 아세트산에서 유도되는 다른 천연물 = 816
• 문제 = 817
• 제31장 자외선 스펙트럼과 광화학
• 31-1 전자흡수분광법 = 821
• 31-2 전자 전이의 유형 = 822
• 31-3 발색단 = 823
• 31-4 콘쥬게이션을 이룬계 = 826
• 31-5 방향족계 = 829
• 31-6 들뜬상태 = 830
• 31-7 케톤의 광화학 = 832
• 31-8 디아조알칸의 광분해 = 835
• 31-9 알켄의 광화학적인 고리부가 반응 = 835
• 31-10 분자간 및 분자내 고리첨가에서의 궤도함수 상관관계 = 838
• 31-11 자연에서의 광화학 = 844
• 문제 = 846
• 제32장 핵자기공명 질량분석법과 유기화합물의 확인
• 32-1 서론 = 851
• 32-2 핵자기공명 분광법 = 852
• 32-3 질량분석법 = 859
• 32-4 분광계를 사용하는 확인법 = 868
• 32-5 도로지도 = 871
• 문제 = 875
• 제33장 유기규소 유기인화합물화학
• 33-1 유기규소화학 = 881
• 33-2 친핵성 치환과 규소양이온 = 881
• 33-3 규소음이온 = 884
• 33-4 유기규소 자유라디칼 = 885
• 33-5 실렌 = 885
• 33-6 유기규소화합물의 제조와 반응 = 886
• 33-7 규소화학의 공업상 의의 = 889
• 33-8 유기인화학 = 890
• 33-9 친핵체로서의 인화합물 = 891
• 33-10 인중심에의 친핵성 공격 = 893
• 33-11 포스포늄화합물의 반응 = 893
• 33-12 인의 생물학적 역활 = 896
• 문제 = 898
• 제34장 유기합성의 철학과 연습편
• 34-1 카르보음이온 부가반응들을 이용한 합성법 = 901
• 34-2 탄소 자리옮김 반응률의 합성이용 = 911
• 34-3 입체특유성과 입체선택성 반응들 = 928
• 34-4 입체 이성질체들의 합성 = 930
• 문제 = 936
• 제35장 공업 유기화학
• 35-1 서론 = 939
• 35-2 석유로부터의 화학원료 = 940
• 35-3 불포화 탄화수소 = 942
• 35-4 할로겐화 탄화수소 = 943
• 35-5 지방족 알코올 = 945
• 35-6 지방족 알데히드와 케톤 = 948
• 35-7 지방족산과 산무수물 = 949
• 35-8 산화알켄과 글리콜 = 951
• 35-9 그 외의 다가 알코올 = 952
• 35-10 아트릴로니트릴과 아크릴산 유도체 = 953
• 35-11 아민과 기타 화학약품 = 954
• 35-12 주요 지방족 원료들의 용도 = 955
• 35-13 벤젠에서 유도된 생성물 = 955
• 35-14 톨루엔에서 유도된 생산품 = 958
• 35-15 크실렌과 나프탈렌에서 유도된 생산품 = 959
• 35-16 프라스틱, 수지, 고무 및 섬유 = 960
• 35-17 약제와 약품 = 965
• 35-18 식품첨가제 = 966
• 35-19 살충제, 제조제 및 살균제 = 968
• 35-20 합성 세탁제 = 970
• 제36장 유기화학 역사 소고 = 971
• 부록
• 표1. 여러 구조 환경 중의 양성자의 nmr흡수, δ값과 범위 = 981
• 표2. 스펙트라-구조 상관관계 고유 적외선 흡수띠의 위치 = 982
• 연습문제해답 = 985
• INDEX = 1019