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    한국산 도둑놈의갈고리속(Hylodesmum)의 분류학적 연구 = The taxonomic study of Hylodesmum in Korea

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    국문 초록 (Abstract) kakao i 다국어 번역

    한국산 도둑놈의갈고리속(Hylodesmum) 식물의 유연관계를 파악하기 위해 외부형태와 잎 표피 미세형태 관찰, 화분학적, 분자계통학적인 연구를 수행하였다. 그 결과, 정량형질로는 종류 간 구별이 어려웠지만, 생육형, 잎이 달리는 위치, 소엽의 개수, 정소엽의 형태, 소탁엽의 유무, 꽃의 색, 열매의 색 등의 정성형질은 주된 식별형질로 유용하였다. 주성분분석 결과 주성분 1에 의해 큰도둑놈의갈고리가 구별되었지만 나머지 분류군들은 중첩되어 구별이 어려웠다. 선형판별분석 결과 큰도둑놈의갈고리와 영주갈고리는 뚜렷하게 구별되었고, 개도둑놈의갈고리와 긴도둑놈의갈고리는 일부 유집되었지만, 도둑놈의갈고리와 애기도둑놈의갈고리는 혼재되어 있었다. 유집분석 결과 큰도둑놈의갈고리와 영주갈고리, 개도둑놈의갈고리, 긴도둑놈의갈고리는 각각의 그룹을 형성하였지만, 도둑놈의갈고리와 애기도둑놈의갈고리는 혼재되어 있었다. 잎 표피 관찰 결과 모든 분류군에서 표피세포는 파상형이었고, 큰도둑놈의갈고리와 영주갈고리, 개도둑놈의갈고리, 긴도둑놈의갈고리는 비선모와 선모가 관찰되었으며, 도둑놈의갈고리와 애기도둑놈의갈고리는 비선모만 관찰되었다. 화분학적 연구 결과 화분은 단립이고, 발아구는 삼공구형이었다. 화분의 형태 및 크기는 모두 비슷하였지만, 표면무늬는 큰도둑놈의갈고리와 영주갈고리가 망상, 개도둑놈의갈고리와 도둑놈의갈고리, 애기도둑놈의갈고리는 난선상 그리고 긴도둑놈의갈고리는 과립상으로 나타나 구별되었다. 분자계통학적 연구 결과 cpDNA 서열을 토대로 그린 계통수에서는 일부 분류군들이 polytomy를 형성하였지만, ITS와 cpDNA 지역을 합친 계통수는 모든 분류군이 구별되었다. 이상의 결과를 종합하여 한국산 도둑놈의갈고리속을 5종 1변종으로 정리하였다.
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    한국산 도둑놈의갈고리속(Hylodesmum) 식물의 유연관계를 파악하기 위해 외부형태와 잎 표피 미세형태 관찰, 화분학적, 분자계통학적인 연구를 수행하였다. 그 결과, 정량형질로는 종류 간 구...

    한국산 도둑놈의갈고리속(Hylodesmum) 식물의 유연관계를 파악하기 위해 외부형태와 잎 표피 미세형태 관찰, 화분학적, 분자계통학적인 연구를 수행하였다. 그 결과, 정량형질로는 종류 간 구별이 어려웠지만, 생육형, 잎이 달리는 위치, 소엽의 개수, 정소엽의 형태, 소탁엽의 유무, 꽃의 색, 열매의 색 등의 정성형질은 주된 식별형질로 유용하였다. 주성분분석 결과 주성분 1에 의해 큰도둑놈의갈고리가 구별되었지만 나머지 분류군들은 중첩되어 구별이 어려웠다. 선형판별분석 결과 큰도둑놈의갈고리와 영주갈고리는 뚜렷하게 구별되었고, 개도둑놈의갈고리와 긴도둑놈의갈고리는 일부 유집되었지만, 도둑놈의갈고리와 애기도둑놈의갈고리는 혼재되어 있었다. 유집분석 결과 큰도둑놈의갈고리와 영주갈고리, 개도둑놈의갈고리, 긴도둑놈의갈고리는 각각의 그룹을 형성하였지만, 도둑놈의갈고리와 애기도둑놈의갈고리는 혼재되어 있었다. 잎 표피 관찰 결과 모든 분류군에서 표피세포는 파상형이었고, 큰도둑놈의갈고리와 영주갈고리, 개도둑놈의갈고리, 긴도둑놈의갈고리는 비선모와 선모가 관찰되었으며, 도둑놈의갈고리와 애기도둑놈의갈고리는 비선모만 관찰되었다. 화분학적 연구 결과 화분은 단립이고, 발아구는 삼공구형이었다. 화분의 형태 및 크기는 모두 비슷하였지만, 표면무늬는 큰도둑놈의갈고리와 영주갈고리가 망상, 개도둑놈의갈고리와 도둑놈의갈고리, 애기도둑놈의갈고리는 난선상 그리고 긴도둑놈의갈고리는 과립상으로 나타나 구별되었다. 분자계통학적 연구 결과 cpDNA 서열을 토대로 그린 계통수에서는 일부 분류군들이 polytomy를 형성하였지만, ITS와 cpDNA 지역을 합친 계통수는 모든 분류군이 구별되었다. 이상의 결과를 종합하여 한국산 도둑놈의갈고리속을 5종 1변종으로 정리하였다.

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    다국어 초록 (Multilingual Abstract) kakao i 다국어 번역

    A taxonomic study was conducted on the Korean taxa of the genus Hylodesmum to clarify relationships among these taxa and to identify taxonomic characters within H. podocarpum subsp. podocarpum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill complex. This study examined external morphology, palynology, and molecular phylogenetics. Quantitative characters were of limited diagnostic value, whereas growth form, degree of trichome on plant, position of leaves on the stem, number of leaflets, shape of the terminal leaflet, presence/absence of stipels, flower color, and fruit color are useful as primary identifying characters. Principal component analysis separated H. oldhamii (Oliv.) H.Ohashi & R.R.Mill distinctly along PC1, but the other taxa overlapped and were difficult to discriminate. Based on linear discriminant analysis, H. oldhamii (Oliv.) H.Ohashi & R.R.Mill and H. laxum (Candolle) H.Ohashi & R.R.Mill were clearly separated, H. podocarpum subsp. podocarpum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill and H. podocarpum subsp. fallax (Schindl.) H.Ohashi & R.R.Mill were partly clustered together. Whereas H. podocarpum subsp. oxyphyllum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill and H. podocarpum var. mandshuricum (Maxim.) H.Ohashi & R.R.Mill were overlapped. In the cluster analysis, H. oldhamii (Oliv.) H.Ohashi & R.R.Mill, H. laxum (Candolle) H.Ohashi & R.R.Mill, H. podocarpum subsp. podocarpum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill, and H. podocarpum subsp. fallax (Schindl.) H.Ohashi & R.R.Mill each formed separate clusters, whereas H. podocarpum subsp. oxyphyllum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill and H. podocarpum var. mandshuricum (Maxim.) were mixed. Leaf epidermis showed that the epidermal cells were undulate in all taxa. In H. oldhamii (Oliv.) H.Ohashi & R.R.Mill, H. laxum (Candolle) H.Ohashi & R.R.Mill, H. podocarpum subsp. podocarpum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill, and H. podocarpum subsp. fallax (Schindl.) H.Ohashi & R.R.Mill both non-glandular and glandular trichomes were present, whereas only non-glandular trichomes were observed in H. podocarpum subsp. oxyphyllum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill and H. podocarpum var. mandshuricum (Maxim.). Palynologically, the pollen grain is monad and tricolporate. Although pollen size and shape were continuous, sculpturing pattern was distinguished some taxa: H. oldhamii (Oliv.) H.Ohashi & R.R.Mill and H. laxum (Candolle) H.Ohashi & R.R.Mill showed a reticulate, while H. podocarpum subsp. podocarpum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill, H. podocarpum subsp. oxyphyllum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill and H. podocarpum var. mandshuricum (Maxim.) H.Ohashi & R.R.Mill were rugulate. In contrast, H. podocarpum subsp. fallax (Schindl.) H.Ohashi & R.R.Mill was granulate and clearly set apart from the others. Some taxa formed polytomies in phylogenetic tree based on cpDNA sequences, but the combined ITS and cpDNA sequences resolved all taxa. Based on the results of this study, the Korean Hylodesmum is revised here to comprise five species and one variety.
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    A taxonomic study was conducted on the Korean taxa of the genus Hylodesmum to clarify relationships among these taxa and to identify taxonomic characters within H. podocarpum subsp. podocarpum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill complex. This study examined...

    A taxonomic study was conducted on the Korean taxa of the genus Hylodesmum to clarify relationships among these taxa and to identify taxonomic characters within H. podocarpum subsp. podocarpum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill complex. This study examined external morphology, palynology, and molecular phylogenetics. Quantitative characters were of limited diagnostic value, whereas growth form, degree of trichome on plant, position of leaves on the stem, number of leaflets, shape of the terminal leaflet, presence/absence of stipels, flower color, and fruit color are useful as primary identifying characters. Principal component analysis separated H. oldhamii (Oliv.) H.Ohashi & R.R.Mill distinctly along PC1, but the other taxa overlapped and were difficult to discriminate. Based on linear discriminant analysis, H. oldhamii (Oliv.) H.Ohashi & R.R.Mill and H. laxum (Candolle) H.Ohashi & R.R.Mill were clearly separated, H. podocarpum subsp. podocarpum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill and H. podocarpum subsp. fallax (Schindl.) H.Ohashi & R.R.Mill were partly clustered together. Whereas H. podocarpum subsp. oxyphyllum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill and H. podocarpum var. mandshuricum (Maxim.) H.Ohashi & R.R.Mill were overlapped. In the cluster analysis, H. oldhamii (Oliv.) H.Ohashi & R.R.Mill, H. laxum (Candolle) H.Ohashi & R.R.Mill, H. podocarpum subsp. podocarpum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill, and H. podocarpum subsp. fallax (Schindl.) H.Ohashi & R.R.Mill each formed separate clusters, whereas H. podocarpum subsp. oxyphyllum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill and H. podocarpum var. mandshuricum (Maxim.) were mixed. Leaf epidermis showed that the epidermal cells were undulate in all taxa. In H. oldhamii (Oliv.) H.Ohashi & R.R.Mill, H. laxum (Candolle) H.Ohashi & R.R.Mill, H. podocarpum subsp. podocarpum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill, and H. podocarpum subsp. fallax (Schindl.) H.Ohashi & R.R.Mill both non-glandular and glandular trichomes were present, whereas only non-glandular trichomes were observed in H. podocarpum subsp. oxyphyllum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill and H. podocarpum var. mandshuricum (Maxim.). Palynologically, the pollen grain is monad and tricolporate. Although pollen size and shape were continuous, sculpturing pattern was distinguished some taxa: H. oldhamii (Oliv.) H.Ohashi & R.R.Mill and H. laxum (Candolle) H.Ohashi & R.R.Mill showed a reticulate, while H. podocarpum subsp. podocarpum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill, H. podocarpum subsp. oxyphyllum (DC.) H.Ohashi & R.R.Mill and H. podocarpum var. mandshuricum (Maxim.) H.Ohashi & R.R.Mill were rugulate. In contrast, H. podocarpum subsp. fallax (Schindl.) H.Ohashi & R.R.Mill was granulate and clearly set apart from the others. Some taxa formed polytomies in phylogenetic tree based on cpDNA sequences, but the combined ITS and cpDNA sequences resolved all taxa. Based on the results of this study, the Korean Hylodesmum is revised here to comprise five species and one variety.

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    목차 (Table of Contents)

    • Ⅰ. 서 론 1
    • Ⅱ. 재료 및 방법 4
    • 1. 재료 4
    • 2. 방법 6
    • Ⅲ. 결과 10
    • Ⅰ. 서 론 1
    • Ⅱ. 재료 및 방법 4
    • 1. 재료 4
    • 2. 방법 6
    • Ⅲ. 결과 10
    • 1. 외부형태학적 연구 10
    • 2. 잎 표피 미세형태 관찰 25
    • 3. 화분학적 연구 29
    • 4. 분자계통학적 연구 35
    • Ⅳ. 고찰 47
    • Ⅴ. 분류군의 기재 50
    • Ⅵ. 참고문헌 59
    • Appendix 1. Vouchers of specimens used in this study 64
    • Abstract 65
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