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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      염기촉매를 이용한 핵사플루오로프로필 메틸 에테르의 합성 = Synthesis of 1,1,2,3,3,3, - Hexafluoropropyl methyl ether with Base Catalysts

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      Preparation of 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl methyl ether, a prospective alternative to CFC-11, has been studied under basic conditions. Strong basic catalyts are more favorable to the etherification of hexafluoropropylene with CH₃OH than weak basic catalyts. The reaction temperature should be kept below 30℃ in order to produce a high yield and a high selectivity of the ether product.
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      Preparation of 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl methyl ether, a prospective alternative to CFC-11, has been studied under basic conditions. Strong basic catalyts are more favorable to the etherification of hexafluoropropylene with CH₃OH than weak basic ...

      Preparation of 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl methyl ether, a prospective alternative to CFC-11, has been studied under basic conditions. Strong basic catalyts are more favorable to the etherification of hexafluoropropylene with CH₃OH than weak basic catalyts. The reaction temperature should be kept below 30℃ in order to produce a high yield and a high selectivity of the ether product.

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