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      Facile Synthesis of Functionalized 1,4-Benzodiazepine-3-One-5-Acetates via [4 + 3]-Annulation of Azaoxyallyl Cations With 2-Aminophenyl α,β-Unsaturated Esters

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      https://www.riss.kr/link?id=A106970650

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      A metal-free [4?+?3]-annulation of α-halohydroxamates with 2-aminophenyl α,?-unsaturated esters has been developed for the construction of seven-membered 1,4-benzodiazepine-3-one-5-acetates in moderate to good yields (up to 82% yield). The annulation involved the cascade reaction of an generation of azaoxyallyl cation, aza-addition to this azaoxyallyl cation, and intramolecular aza-Michael reaction to yield 1,4-benzodiazepine-3-one-5-acetates.
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      A metal-free [4?+?3]-annulation of α-halohydroxamates with 2-aminophenyl α,?-unsaturated esters has been developed for the construction of seven-membered 1,4-benzodiazepine-3-one-5-acetates in moderate to good yields (up to 82% yield). The annulatio...

      A metal-free [4?+?3]-annulation of α-halohydroxamates with 2-aminophenyl α,?-unsaturated esters has been developed for the construction of seven-membered 1,4-benzodiazepine-3-one-5-acetates in moderate to good yields (up to 82% yield). The annulation involved the cascade reaction of an generation of azaoxyallyl cation, aza-addition to this azaoxyallyl cation, and intramolecular aza-Michael reaction to yield 1,4-benzodiazepine-3-one-5-acetates.

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      34 E. Vitaku, 57 : 10257-, 2014

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      2016 0.58 0.11 0.38
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.28 0.23 0.213 0.04
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