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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      Dynamics of excited-state intramolecular proton transfer reactions in piroxicam. Role of triplet states

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      https://www.riss.kr/link?id=A19585455

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      The picosecond time-resolved fluorescence and transient absorption behavior of piroxicam at room temperature are reported. The keto tautomer in the excited singlet state (^1K^*) formed via the fast intramolecular proton transfer (??20 ㎰) is observed. The short-lived (7.5 ㎱) triplet state of keto tauomer (^3K^*) is generated from ^1K^* in toluene whereas it is hardly observed in ethanol. Consequently, rapid reverse proton transfer takes place from ^3K^* to the enol triplet state (^3E^*).
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      The picosecond time-resolved fluorescence and transient absorption behavior of piroxicam at room temperature are reported. The keto tautomer in the excited singlet state (^1K^*) formed via the fast intramolecular proton transfer (??20 ㎰) is observed...

      The picosecond time-resolved fluorescence and transient absorption behavior of piroxicam at room temperature are reported. The keto tautomer in the excited singlet state (^1K^*) formed via the fast intramolecular proton transfer (??20 ㎰) is observed. The short-lived (7.5 ㎱) triplet state of keto tauomer (^3K^*) is generated from ^1K^* in toluene whereas it is hardly observed in ethanol. Consequently, rapid reverse proton transfer takes place from ^3K^* to the enol triplet state (^3E^*).

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