한약재의 생리활성성분 분리 및 분석연구(황백, 연교) = Isolation and analysis of biologically active compounds from Phellodendri Cortex and Forsythiae Fructus

국문 초록 (Abstract)

한약재의 생리활성성분 분리 및 분석연구의 일환으로 황백과 한국산 및 중국산 연교에 대하여 연구를 수행하여 다음과 같은 결과를 도출하였다. 황백으로부터 12종, 중국산 연교로부터 12종 및 한국산 연교로부터 8종의 생리활성 물질을 분리하여 활성연구팀 및 분석연구팀에 제공하였으며, 상기 3종 한약재의 70 % 에탄올 표준 추출액을 제조하여 활성연구팀, 유전자 감별팀, 분석팀에 제공하였다. 한약재별로 생리활성 지표물질을 3종 이상 선정하여 대량으로 (3 g) 분리하여 식약청에 제공하고, 분리된 활성물질을 10종 이상씩 시료로서 제공하였다. 황백의 지표물질을 대상으로 HPLC-UV 동시분석법을 설정하고 분석법을 검정하였으며, 황백의 지표물질을 대상으로 HPLC-MS/MS법에 의한 동시분석법을 설정하였다. 확립된 분석법에 따라서 황백시료 20종을 구입하여 분석하고, 그 결과를 다변량분석법으로 통계처리 하였다. 중국산 연교 및 의성연교의 지표물질들을 대상으로 HPLC-UV법으로 동시분석법을 설정 하고 분석법을 검정하였으며, 중국산 연교 및 한국산 연교의 지표물질들을 대상으로 HPLC-MS/MS법에의 한 동시 분석법 설정하였다. 확립된 분석법에 따라서 중국산 및 의성 연교시료 20종을 구입하여 함량을 분석하고, 그 결과를 다변량분석법으로 통계처리 하였다.○ 연구목표
한약재의 생리활성 성분 분리 및 분석 연구를 위하여 황백, 한국산 연교, 중국산 연교에 대하여 연구를 실시한다. 본 연구를 통하여 한약재당 10종 이상의 생리활성성분을 분리하여 활성연구팀과 분석연구 유전자 연구팀에 제공하고, 분리된 활성물질 중에서 각각의 한약재를 대표할 수 있는 복수의 활성을 설정, HPLC-UV를 이용한 생리활성 성분 동시분석 방법을 설정한다. 설정된 분석법에 따라서 시중에 유통되는 각각의 한약재를 수집하여 분석법의 검증(Validation)을 하고, 패턴인식/지문인식법에 의한 한약재 평가를 실시한다. 연구가 끝나는 시점에서 분리된 활성물지을 한약재당 10종 이상씩 시료로 제공하고, 지표성분은 3 g 이상을 식약청에 시료로 제공한다.
○ 연구내용
○ 황백으로부터 12종, 중국연교연교로부터 12종, 한국연교로부터 8종의 생리활성 성분을 분리하여 시료로 제공하였다.
○ 황백, 한국산 연교, 중국산 연교의 70 % 에탄올 표준엑스를 조제하였다.
○ 황백, 중국산 연교, 한국산 연교의 활성 지표물질을 대상으로 한 HPLC-UV를 이용한 동시분석법의 설정하고 검증하였다.
○ 설정된 동시 분석법에 따라 유통되는 대상 한약재를 각각 20종 이상 수집하여 동시분석을 실시하였다.
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다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Isolation and analysis of biologically active compounds from two medicinal plants have been carried out and summarized as follows;
1. Twelve compounds from P. amurense, twelve compounds from F. suspensa and eight compounds from F. viridissima were isolated and provided to other researchers in this project who have evaluated of biological activities and established analytical methods of those compounds.
2. Ethanol extracts of those three plants were prepared and provided to research teams for activity evaluation, plant gene analyses and chemical analyses.
3. Ten compounds, which were selected as 'marker compounds' of those three plants based on biological acitivities and chemical analyses, were isolated in large scales (more than 3 grams for each compound) and provided to both KFDA and activity evaluation teams.
4. A simultaneous analytical method of marker compounds of P. amurense by HPLC-UV were established and validated.
5. A simultaneous analytical method of marker compounds of P. amurense by HPLC-MS/MS were established.
6. Twenty samples of P. amurense were analyzed by above two methods and results were analyzed statistically by PCA analysis.
7. A simultaneous analytical method of marker compounds of F. suspensa and F. viridissima by HPLC-UV were established and validated.
8. A simultaneous analytical method of marker compounds of F. suspensa and F. viridissima by HPLC-MS/MS were established.
9. Twenty samples of F. suspensa and F. viridissima each were analyzed by above two methods and results were analyzed statistically by PCA analysis.