高眞空下에서 브롬화벤질류와 이소퀴놀린과의 親核性 置換反應에 관한 速度論的 硏究 = Kinetic Studies for Nucleophilic Substitution Reactions of iso-Quinoline with p-Substituted Benzyl Bromides under High Vacuum

국문 초록 (Abstract)

전기전도도법에 의해 아세토니트릴 용매내에서 브롬화벤질류(p-CH₃, p-H, p-NO₂)와 isoquinoline과의 반응을 고진공하에서 온도(15, 20, 25℃)변화에 따라 속도론적으로 연구하였다. 이때 반응속도상수는 온도가 증가함에 따라 증가하였으며, 또한 기질에 전자 주게 치환체(p-CH₃)가 치환된 경우 증가하였다. 이들 반응속도상수로 부터 활성화에너지(Ea), 활성화엔탈피(???), 활성화엔트로피(???), 활성화자유에너지(???) 및 Hammett 반응상수 ρ를 구하였으며, 이러한 속도론적 연구로 부터 전반적인 반응메카니즘은 dissociative ??? 반응으로 진행됨을 알 수 있었다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Rate of reactions of p-substituted benzyl bromides(p-CH₃, p-H, p-NO₂) with isoquinoline have been measured by conductivity method in acetonitrile, which was determined under vapor pressure of the solution obtained by using high vacuum apparatus, by kinetic studies at several temperatures. The rate constants are increased as a function of temperatures and are further increased by introducing the electron donating substituents in substrates. The activation energies (Ea), activation parameters(???,???,???)and Hammett ρ values are calculated from the rate constants and, generally, the results of these studies show a greater degree of bond breaking than bond formation in the transition state.