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      만성 B형 간염과 간경변 환자에서 Lamivudine 저항성 B형 간염 바이러스의 출현양상 및 YMDD motif 돌연변이 검출 = Lamivudine-Resistance in Patients with Chronic Hepatitis B and/or Cirrhosis and Detection of Mutations in YMDD Motif of Hepatitis B Virus Genome

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      https://www.riss.kr/link?id=A3357736

      • 저자

        강성호 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실, WHO 협력 간염바이러스 연구소) ;  박태욱 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실, WHO 협력 간염바이러스 연구소) ;  박영민 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실, WHO 협력 간염바이러스 연구소) ;  정규원 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실, WHO 협력 간염바이러스 연구소) ;  안병민 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실, WHO 협력 간염바이러스 연구소) ;  배시현 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실, WHO 협력 간염바이러스 연구소) ;  김부성 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실, WHO 협력 간염바이러스 연구소) ;  박두호 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실, WHO 협력 간염바이러스 연구소) ;  이창돈 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실, WHO 협력 간염바이러스 연구소) ;  변병훈 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실, WHO 협력 간염바이러스 연구소) ;  최종영 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실, WHO 협력 간염바이러스 연구소) ;  신제현 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실, WHO 협력 간염바이러스 연구소) ;  차상복 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실, WHO 협력 간염바이러스 연구소) ;  선희석 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실, WHO 협력 간염바이러스 연구소)

      • 발행기관
      • 학술지명
      • 권호사항
      • 발행연도

        2001

      • 작성언어

        Korean

      • KDC

        510

      • 등재정보

        SCOPUS,KCI등재,SCIE

      • 자료형태

        학술저널

      • 발행기관 URL
      • 수록면

        15-33(19쪽)

      • 제공처
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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      Background/Aims: Lamivudine is an antiviral nucleoside analogue effective for the treatment of hepatitis B virus (HBV) infection via the inhibition of DNA polymerase activity. The mutations, however, in YMDD motif, such as YVDD and YIDD, have been fou...

      Background/Aims: Lamivudine is an antiviral nucleoside analogue effective for the treatment of hepatitis B virus (HBV) infection via the inhibition of DNA polymerase activity. The mutations, however, in YMDD motif, such as YVDD and YIDD, have been found to interfere with the therapeutic efficacy of lamivudine. This study was performed to identify the role of such mutant-type HBV among Korean hepatitis B patients with chronic hepatitis or cirrhosis receiving lamivudine treatment. Methods: Serum samples were collected from four groups of patients; patients with breakthrough (group I, n = 8); patients who showed no response after the treatment (group II, n = 6); patients who showed good response (group III, n = 6); patients with chronic hepatitis B without any treatment (group IV, n = 4). Mutations were detected by PCR-cloning and automated sequencing. Results: Mutations in YMDD were found in only 4 (50%) in group I and were negative in group II. No mutations could be identified in the serum samples collected before treatment and from groups III and IV. YVDD mutation was found to be associated with two additional mutations, 'L-to-M' in 528th amino acid and 'L-to-V' in 577th amino acid. Conclusions: Lamivudine resistance appeared in three different patterns: (1) breakthrough related to the mutations in YMDD motif; (2) breakthrough not related to the YMDD mutations; and (3) primary non-responder not related to the YMDD mutations.(Korean J Hepatol 2001;7:15-33)

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