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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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§ ※ ☆ ★ ○ ● ◎ ◇ ◆ □ ■ △ ▽ → ← ↑ ↓ ↔ 〓 ◁ ◀ ▷ ▶ ♤ ♠ ♡ ♥ ♧ ♣ ⊙ ◈ ▣ ◐ ◑ ▒ ▤ ▥ ▨ ▧ ▦ ▩ ♨ ☏ ☎ ☜ ☞ † ‡ ↕ ↗ ↙ ↖ ↘ ♭ ♩ ♪ ♬ ㉿ ㈜ № ㏇ ™ ㏂ ㏘ ℡ ＃ ＆ ＊ ＠ ª º
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      An Enantiocontrolled Synthesis of the Masked Taxol C-13 Side Chain, Oxazoline Carboxylic Acid

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      Oxazoline carboxylic acid 6 as the taxol side chain precursor has been efficiently synthesized via the intramolecular iodoamidation of allylic trichloroacetimidate derived from trans-olefinic diol 1.
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      Oxazoline carboxylic acid 6 as the taxol side chain precursor has been efficiently synthesized via the intramolecular iodoamidation of allylic trichloroacetimidate derived from trans-olefinic diol 1.

      Oxazoline carboxylic acid 6 as the taxol side chain precursor has been efficiently synthesized via the intramolecular iodoamidation of allylic trichloroacetimidate derived from trans-olefinic diol 1.

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      목차 (Table of Contents)

      • Abstract
      • Acknowledgement
      • References and Notes
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      • Acknowledgement
      • References and Notes
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