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      바이러스 감염에 대한 면역반응 = Immune Responses to Viral Infection

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      Viruses are obligate intracellular parasites which cause infection by invading and replicating within cells. The immune system has mechanisms which can attack the virus in extracellular and intracellular phase of life cycle, and which involve both non-specific and specific effectors. The survival of viruses depends on the survival of their hosts, and therefore the immune system and viruses have evolved together. Immune responses to viral infection may be variable depending on the site of infection, the mechanism of cell-to-cell spread of virus, physiology of the host, host genetic variation, and environmental condition. Viral infection of cells directly stimulates the production of interferons and they induce antiviral state in the surrounding cells. Complement system is also involved in the elimination of viruses and establishes the first line of defence with other non-specific immunity. During the course of viral infection, antibody is most effective at an early stage, especially before the virus enters its target cells. The virus- specific cytotoxic T lymphocytes are the principal effector cells in clearing established viral infections. But many viruses have resistant mechanism to host immune responses in every step of viral infection to cells. Some viruses have immune evasion mechanism and establish latency or persistency indefinitely. Furthermore antibodies to some viruses can enhance the disease by the second infection. Immune responses to viral infection are very different from those to bacterial infection. (Immune Network 2004;4(2):73-80)
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      Viruses are obligate intracellular parasites which cause infection by invading and replicating within cells. The immune system has mechanisms which can attack the virus in extracellular and intracellular phase of life cycle, and which involve both non...

      Viruses are obligate intracellular parasites which cause infection by invading and replicating within cells. The immune system has mechanisms which can attack the virus in extracellular and intracellular phase of life cycle, and which involve both non-specific and specific effectors. The survival of viruses depends on the survival of their hosts, and therefore the immune system and viruses have evolved together. Immune responses to viral infection may be variable depending on the site of infection, the mechanism of cell-to-cell spread of virus, physiology of the host, host genetic variation, and environmental condition. Viral infection of cells directly stimulates the production of interferons and they induce antiviral state in the surrounding cells. Complement system is also involved in the elimination of viruses and establishes the first line of defence with other non-specific immunity. During the course of viral infection, antibody is most effective at an early stage, especially before the virus enters its target cells. The virus- specific cytotoxic T lymphocytes are the principal effector cells in clearing established viral infections. But many viruses have resistant mechanism to host immune responses in every step of viral infection to cells. Some viruses have immune evasion mechanism and establish latency or persistency indefinitely. Furthermore antibodies to some viruses can enhance the disease by the second infection. Immune responses to viral infection are very different from those to bacterial infection. (Immune Network 2004;4(2):73-80)

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      국문 초록 (Abstract)

      바이러스는 세포 내 절대 기생체로서 세포에 침투하여 복제하여 증식한다. 면역계는 바이러스가 세포 밖에 존재하는 시기와 세포 내에 있는 시기 모두 공격을 할 수 있으며, 비특이적으로나 특이적인 반응을 보인다. 바이러스의 궁극적인 생존은 숙주의 생존 여부에 달려 있으므로 숙주의 면역체계와 바이러스는 상호 진화하여 왔다. 바이러스 감염에 대한 면역반응은 감염부위, 세포 간 바이러스의 전파기전, 숙주의 생리학적 상태, 유전적 소인과 환경요인에 따라 매우 다양하게 나타난다. 바이러스 감염은 인터페론의 생산을 유도해서 항바이러스 상태를 유발하고, 보체의 작용 등 선천면역에 의해 일차적으로 방어된다. 항체는 감염 초기 단계에 바이러스가 표적세포에 침투하기 전에는 매우 효과적으로 항바이러스 기능을 발휘한다. 확립된 바이러스 감염을 제거하고 완결시키는 데는 세포독성 T 림프구가 결정적인 역할을 한다. 그러나 바이러스는 이와 같은 단계별 숙주의 방어기전에 대항하는 기전을 갖고 있어서 바이러스에 따라서는 평생 숙주의 몸에서 잠복 또는 지속 감염을 이루게 된다. 한편 면역반응이 형성된 경우에 재감염이 되면 오히려 증상을 악화시키는 경우도 있는 등 바이러스 감염에 대한 면역반응의 특성은 다른 세균 등의 면역반응과 상당히 다른 점이 있다.
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      바이러스는 세포 내 절대 기생체로서 세포에 침투하여 복제하여 증식한다. 면역계는 바이러스가 세포 밖에 존재하는 시기와 세포 내에 있는 시기 모두 공격을 할 수 있으며, 비특이적으로나...

      바이러스는 세포 내 절대 기생체로서 세포에 침투하여 복제하여 증식한다. 면역계는 바이러스가 세포 밖에 존재하는 시기와 세포 내에 있는 시기 모두 공격을 할 수 있으며, 비특이적으로나 특이적인 반응을 보인다. 바이러스의 궁극적인 생존은 숙주의 생존 여부에 달려 있으므로 숙주의 면역체계와 바이러스는 상호 진화하여 왔다. 바이러스 감염에 대한 면역반응은 감염부위, 세포 간 바이러스의 전파기전, 숙주의 생리학적 상태, 유전적 소인과 환경요인에 따라 매우 다양하게 나타난다. 바이러스 감염은 인터페론의 생산을 유도해서 항바이러스 상태를 유발하고, 보체의 작용 등 선천면역에 의해 일차적으로 방어된다. 항체는 감염 초기 단계에 바이러스가 표적세포에 침투하기 전에는 매우 효과적으로 항바이러스 기능을 발휘한다. 확립된 바이러스 감염을 제거하고 완결시키는 데는 세포독성 T 림프구가 결정적인 역할을 한다. 그러나 바이러스는 이와 같은 단계별 숙주의 방어기전에 대항하는 기전을 갖고 있어서 바이러스에 따라서는 평생 숙주의 몸에서 잠복 또는 지속 감염을 이루게 된다. 한편 면역반응이 형성된 경우에 재감염이 되면 오히려 증상을 악화시키는 경우도 있는 등 바이러스 감염에 대한 면역반응의 특성은 다른 세균 등의 면역반응과 상당히 다른 점이 있다.

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      참고문헌 (Reference)

      1 "the unit of humoral immunity selected by evolution. Immunol Rev 115" 11-147, 1990

      2 "Viral escape by selection of cytotoxic T cell- resistant virus variants in vivo. Nature 346" 629-633, 1990

      3 "Tumour necrosis factor triggers granulocytes to internalize complement-coated virus particles" 73 : 77-82, 1991

      4 "The morphological and biological effects of various antisera on avian infectious bronchitis virus" 3 : 97-102, 1968

      5 "Subversion of the immune system by pathogens. Cell 76" 323-332, 1994

      6 "Studies on the pathogenesis of dengue infection in monkeys Clinical laboratory responses to heterologous infection" 15-22, 1973

      7 "Structure of the influenza virus glycoprotein antigen neuraminidase at 2" 35-303 40, 1983

      8 "Replication of dengue viruses in cultures of peripheral blood leukocytes from dengue-immune rhesus monkeys" 133 : 274-282, 1976

      9 "Protective effect of rotavirus VP6-specific IgA monoclonal antibodies that lack neutralizing activity" 272 : 104-107, 1996

      10 "Protection of macaques against vaginal transmission of a pathogenic HIV-1/SIV chimeric virus by passive infusion of neutralizing antibodies" 6 : 207-210, 2000

      1 "the unit of humoral immunity selected by evolution. Immunol Rev 115" 11-147, 1990

      2 "Viral escape by selection of cytotoxic T cell- resistant virus variants in vivo. Nature 346" 629-633, 1990

      3 "Tumour necrosis factor triggers granulocytes to internalize complement-coated virus particles" 73 : 77-82, 1991

      4 "The morphological and biological effects of various antisera on avian infectious bronchitis virus" 3 : 97-102, 1968

      5 "Subversion of the immune system by pathogens. Cell 76" 323-332, 1994

      6 "Studies on the pathogenesis of dengue infection in monkeys Clinical laboratory responses to heterologous infection" 15-22, 1973

      7 "Structure of the influenza virus glycoprotein antigen neuraminidase at 2" 35-303 40, 1983

      8 "Replication of dengue viruses in cultures of peripheral blood leukocytes from dengue-immune rhesus monkeys" 133 : 274-282, 1976

      9 "Protective effect of rotavirus VP6-specific IgA monoclonal antibodies that lack neutralizing activity" 272 : 104-107, 1996

      10 "Protection of macaques against vaginal transmission of a pathogenic HIV-1/SIV chimeric virus by passive infusion of neutralizing antibodies" 6 : 207-210, 2000

      11 "Observations related to pathogenesis of dengue hemorrhagic fever Relation of disease severity to antibody response and virus recovered" 311-328, 1970

      12 "Neutralizing antiviral B cell responses" 15 : 235-270, 1997

      13 "Mucosal immunity to influenza without IgA:an IgA knockout mouse model" 162 : 2530-2537, 1999

      14 "Mechanism of complement inactivation by glycoprotein C of herpes simplex virus" 158 : 1763-1771, 1997

      15 "Lysis of RNA tumor viruses by human serum direct antibody-independent triggering of the classical complement pathway" 970-984, 1976

      16 "Intracellular neutralization of influenza virus by immunoglobulin A anti-hemagglutinin monoclonal antibodies" 69 : 1339-1343, 1995

      17 "Intracellular neutralization of HIV transcytosis across tight epithelial barriers by anti-HIV envelope protein dIgA or IgM" 9 : 277-287, 1998

      18 "Interaction of antigens and antibodies at mucosal surfaces" 51 : 311-340, 1997

      19 "Interaction of West Nile virus with primary murine macrophages:role of cell activation and receptors for antibody and complement" 57 : 952-959, 1986

      20 "Influence of immunological factors in respiratory syncytial virus disease" 21 : 347-355, 1970

      21 "In vitro comparison of the biologic activities of monoclonal monomeric IgA, polymeric IgA, and secretory IgA" 160 (160): 1219-1223, 1998

      22 "In Complement in health and disease" -266, 1987

      23 "Immunology taught by viruses. Science 271" 271 : 173-178, 1996

      24 "Immunocytochemical colocalization of specific immunoglobulin A with sendai virus protein in infected polarized epithelium" 188 : 1223-1229, 1998

      25 "Immune checkpoints in viral latency." 55 : 531-560, 2001

      26 "Human neutralizing monoclonal antibodies of the IgG1 subtype protect against mucosal simian-human immunodeficiency virus infection" 6 : 200-206, 2000

      27 "HLA-A11 epitope loss isolates of Epstein-Barr virus from a highly A11+ population. Science 260" 98-100, 1993

      28 "Glycoprotein C of herpes simplex virus 1 acts as a receptor for the C3b complement component on infected cells" 309 : 633-635, 1984

      29 "Expression and folding of human very-low-density lipoprotein receptor fragments:neutralization capacity toward human rhinovirus HRV2" 278 : 541-550, 2000

      30 "Epithelial transcytosis of monomeric IgA and IgG cross-linked through antigen to polymeric IgA A role for monomeric antibodies in the mucosal immune system" j immu (j immu): 72-76, 1994

      31 "Dengue d chikungunya virus infection in man in Thailand Observations on disease in outpatients" 972-983, 1962-19641969

      32 "Cutting edge:coordinate regulation of IFN regulatory factor-1 and the polymeric Ig receptor by proinflammatory cytokines" 162 : 1232-1235, 1999

      33 "Complement receptor mediates enhanced flavivirus replication in macrophages" 158 : 258-263, 1983

      34 "Comparison of IgA versus IgG monoclonal antibodies for passive immunization of the murine respiratory tract" 23 : 1-12, 1992

      35 "Attachment of neutralizing antibodies stabilizes the capsid of poliovirus against uncoating" 192 : 465-472, 1993

      36 "Antibodies against the two serotypes of vesicular stomatitis virus measured by enzyme- linked immunosorbent assay immunodominance of serotype- specific determinants and induction of asymmetrically cross- reactive antibodies. J Virol 61" 2509-2514, 1987

      37 "A three-tiered view of the role of IgA in mucosal defense" 14 : 430-435, 1993

      38 "A theory of self-nonself discrimination. Science 169" 1042-1049, 1970

      39 "A complex of influenza hemagglutinin with a neutralizing antibody that binds outside the virus receptor binding site" 6 : 530-534, 1999

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      2025 평가예정 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가)
      2022-01-01 평가 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) KCI등재
      2021-12-01 평가 등재로 하락 (재인증) KCI등재
      2016-02-22 학회명변경 영문명 : Korean Association Of Immunbiologists -> The Korean Association of Immunologists
      2016-01-01 평가 우수등재학술지 선정 (계속평가)
      2012-01-01 평가 등재 1차 FAIL (등재유지) KCI등재
      2009-01-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      2008-01-01 평가 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) KCI등재후보
      2007-01-01 평가 등재후보학술지 유지 (등재후보2차) KCI등재후보
      2006-01-01 평가 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) KCI등재후보
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      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 0.36 0.36 0.29
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.24 0.2 0.636 0
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