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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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Α Β Γ Δ Ε Ζ Η Θ Ι Κ Λ Μ Ν Ξ Ο Π Ρ Σ Τ Υ Φ Χ Ψ Ω α β γ δ ε ζ η θ ι κ λ μ ν ξ ο π ρ σ τ υ φ χ ψ ω
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§ ※ ☆ ★ ○ ● ◎ ◇ ◆ □ ■ △ ▽ → ← ↑ ↓ ↔ 〓 ◁ ◀ ▷ ▶ ♤ ♠ ♡ ♥ ♧ ♣ ⊙ ◈ ▣ ◐ ◑ ▒ ▤ ▥ ▨ ▧ ▦ ▩ ♨ ☏ ☎ ☜ ☞ † ‡ ↕ ↗ ↙ ↖ ↘ ♭ ♩ ♪ ♬ ㉿ ㈜ № ㏇ ™ ㏂ ㏘ ℡ ＃ ＆ ＊ ＠ ª º
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      산전 진단된 연골무형성증 = In Utero Detection of Achlasia , a Short Limb Dwarfism - A Case Report -

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      https://www.riss.kr/link?id=A3358692

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      In utero detection of achonaroplasia was possible in a late pregnancy in 1 26 year old woman. Both gravida and spouse were phenotypically normal with no evidence of any skeletal dysplasia in either of their family pedigree. The baby subsequently born was typically achondroplastic.
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      In utero detection of achonaroplasia was possible in a late pregnancy in 1 26 year old woman. Both gravida and spouse were phenotypically normal with no evidence of any skeletal dysplasia in either of their family pedigree. The baby subsequently born ...

      In utero detection of achonaroplasia was possible in a late pregnancy in 1 26 year old woman. Both gravida and spouse were phenotypically normal with no evidence of any skeletal dysplasia in either of their family pedigree. The baby subsequently born was typically achondroplastic.

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