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ⅰ ⅱ ⅲ ⅳ ⅴ ⅵ ⅶ ⅷ ⅸ ⅹ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅶ Ⅷ Ⅸ Ⅹ
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      메탄올 용매 중에서 벤젠술포닐클로라이드의 가아민분해반응에 대한 속도론적 연구 = Kinetics and Mechanism of the Aminolysis of benzenesulfonyl chlorides in methanol

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      Kinetic studies of nucleophilic substitution reactions of substituted benzenesulfonyl chlorides with substituted N,N-dimethylanilines were conducted at 35.0℃ in methanol. Results showed that (ⅰ) the magnitude of ρ_X and β_X associated with a change of substitutent in the nucleophile are large and indicate a relatively advanced bond-formation in the transition state, (ⅱ) The large negative cross-interaction constant. ρ_(XY) = -0.53. These values show that aminolysis of benzenesulfonyl chlorides proceeds by S_N2 mechanism with some S_N2 -S_AN border reaction.
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      Kinetic studies of nucleophilic substitution reactions of substituted benzenesulfonyl chlorides with substituted N,N-dimethylanilines were conducted at 35.0℃ in methanol. Results showed that (ⅰ) the magnitude of ρ_X and β_X associated with a cha...

      Kinetic studies of nucleophilic substitution reactions of substituted benzenesulfonyl chlorides with substituted N,N-dimethylanilines were conducted at 35.0℃ in methanol. Results showed that (ⅰ) the magnitude of ρ_X and β_X associated with a change of substitutent in the nucleophile are large and indicate a relatively advanced bond-formation in the transition state, (ⅱ) The large negative cross-interaction constant. ρ_(XY) = -0.53. These values show that aminolysis of benzenesulfonyl chlorides proceeds by S_N2 mechanism with some S_N2 -S_AN border reaction.

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      목차 (Table of Contents)

      • Ⅰ. 서론
      • Ⅱ. 실험
      • Ⅲ. 결과 및 논의
      • Ⅳ. 결론
      • Ⅰ. 서론
      • Ⅱ. 실험
      • Ⅲ. 결과 및 논의
      • Ⅳ. 결론
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