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    알파분광법과 중성자방사화분석법에 의한 극미량의 악티늄계원소(Am, Pu, Th, U)분석연구 = Determination of trace actinide(Am, Pu, Th, U) using alpha spectrometry and neutron activation analysis

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    Determination of actinides in the environmental sample requires separation of each element. This procedure is tedious and time consuming. And also, the detection limits of some nuclides using alpha spectrometry are rather higher. To overcome the lower detection limit and complicated separation procedure, a simple analytical technique for the determination of actinide isotopes in the environmental samples was developed and applied to IAEA and NIST reference sediment samples. For the separation of actinides from matrix, anion exchange resin and TRU-spec extraction chromatography resin were used and chemical yields were obtained using natural uranium, thorium, 242Pu and 243Am tracers. For overcoming the higher detection limits of U and Th in alpha spectrometry, neutron activation analysis was applied. Using combined method, the detection limit was increased about 10 times. The activity values of each isotope were consistent with the reference values reported by IAEA and NIST.
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    Determination of actinides in the environmental sample requires separation of each element. This procedure is tedious and time consuming. And also, the detection limits of some nuclides using alpha spectrometry are rather higher. To overcome the lower...

    Determination of actinides in the environmental sample requires separation of each element. This procedure is tedious and time consuming. And also, the detection limits of some nuclides using alpha spectrometry are rather higher. To overcome the lower detection limit and complicated separation procedure, a simple analytical technique for the determination of actinide isotopes in the environmental samples was developed and applied to IAEA and NIST reference sediment samples. For the separation of actinides from matrix, anion exchange resin and TRU-spec extraction chromatography resin were used and chemical yields were obtained using natural uranium, thorium, 242Pu and 243Am tracers. For overcoming the higher detection limits of U and Th in alpha spectrometry, neutron activation analysis was applied. Using combined method, the detection limit was increased about 10 times. The activity values of each isotope were consistent with the reference values reported by IAEA and NIST.

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    참고문헌 (Reference)

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    4 Lee, M.H, "Nucl. Instr. Meth. A" 447 : 593-600, 2000

    5 Gingell, T, "J. Radioanal. Nucl. Chem." 226 : 185-189, 1997

    6 Glover, S.E, "J. Radioanal. Nucl. Chem." 234 : 213-218, 1998

    7 Glover, S.E, "J. Radioanal. Nucl. Chem." 234 : 201-208, 1998

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