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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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§ ※ ☆ ★ ○ ● ◎ ◇ ◆ □ ■ △ ▽ → ← ↑ ↓ ↔ 〓 ◁ ◀ ▷ ▶ ♤ ♠ ♡ ♥ ♧ ♣ ⊙ ◈ ▣ ◐ ◑ ▒ ▤ ▥ ▨ ▧ ▦ ▩ ♨ ☏ ☎ ☜ ☞ † ‡ ↕ ↗ ↙ ↖ ↘ ♭ ♩ ♪ ♬ ㉿ ㈜ № ㏇ ™ ㏂ ㏘ ℡ ＃ ＆ ＊ ＠ ª º
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      Total synthesis of cypripedin

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      The first facile synthesis of cypripedin (
      1
      ) was achieved using commercially available 2,3‐dihydroxybenzaldehyde (
      2
      ) and 5‐bromovanillin (
      4
      ) via a convergent strategy involving the Mizoroki–Heck reaction and photocyclization as key steps.
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      The first facile synthesis of cypripedin ( 1 ) was achieved using commercially available 2,3‐dihydroxybenzaldehyde ( 2 ) and 5‐bromovanillin ( 4 ...

      The first facile synthesis of cypripedin (
      1
      ) was achieved using commercially available 2,3‐dihydroxybenzaldehyde (
      2
      ) and 5‐bromovanillin (
      4
      ) via a convergent strategy involving the Mizoroki–Heck reaction and photocyclization as key steps.

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      The first facile synthesis of cypripedin (1) was achieved using commercially available 2,3-dihydroxybenzaldehyde (2) and 5-bromovanillin (4) via a convergent strategy involving the Mizoroki–Heck reaction and photocyclization as key steps.
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      The first facile synthesis of cypripedin (1) was achieved using commercially available 2,3-dihydroxybenzaldehyde (2) and 5-bromovanillin (4) via a convergent strategy involving the Mizoroki–Heck reaction and photocyclization as key steps.

      The first facile synthesis of cypripedin (1) was achieved using commercially available 2,3-dihydroxybenzaldehyde (2) and 5-bromovanillin (4) via a convergent strategy involving the Mizoroki–Heck reaction and photocyclization as key steps.

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