홍화 MeOH 추출물의 n-BuOH 분획으로부터 silica gel column chromatography를 반복하여 2종의 flavonoid 배당체를 분리, 정제하였다. 화합문의 화학구조를 HMBC를 포함한 NMR, MS, IR과 같은 기기분석 결과와 산...

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김융희 ; 안은미 ; 방면호 ; 남지연 ; 권병목 ; 백남인 ; Kim, Yung-Hee ; Ahn, Eun-Mi ; Bang, Myun-Ho ; Nam, Ji-Youn ; Kwon, Byung-Mok ; Baek, Nam-In
1998
Korean
470
SCIE,KCI등재,SCOPUS
학술저널
197-200(4쪽)
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다운로드홍화 MeOH 추출물의 n-BuOH 분획으로부터 silica gel column chromatography를 반복하여 2종의 flavonoid 배당체를 분리, 정제하였다. 화합문의 화학구조를 HMBC를 포함한 NMR, MS, IR과 같은 기기분석 결과와 산...
홍화 MeOH 추출물의 n-BuOH 분획으로부터 silica gel column chromatography를 반복하여 2종의 flavonoid 배당체를 분리, 정제하였다. 화합문의 화학구조를 HMBC를 포함한 NMR, MS, IR과 같은 기기분석 결과와 산가수분해반응을 이용하여 결정, 각각 $3-O-[{\beta}-D-glucopyranosyl(1{\rightarrow}2)\;{\beta}-D-glucopyranosyl]\;kaempferol$ 및 $3-O-[{\alpha}-L-rhamnopyranosyl(1{\rightarrow}6)\;{\beta}-D-glucopyranosyl]\;kaempferol$로 동정하였다. 각 화합물은 Grb2-Shc 결합저해활성$(IC_{50}:43,\;47\;{\mu}g/ml)$을 나타내었다.
다국어 초록 (Multilingual Abstract)
The MeOH extracts obtained from the flower petals of Carthamus tinctorius were solvent-fractionated with EtOAc, n-BuOH, and $H_2O$, successively. From the n-BuOH extract 2 flavonoid compounds were isolated through the repeated silica gel column chroma...
The MeOH extracts obtained from the flower petals of Carthamus tinctorius were solvent-fractionated with EtOAc, n-BuOH, and $H_2O$, successively. From the n-BuOH extract 2 flavonoid compounds were isolated through the repeated silica gel column chromatographies. From not only the results of physico-chemical data including HMBC but also the adaptation of acid hydrolysis, the chemical structures of the compounds were determined as $3-O-[{\beta}-D-glucopyranosyl(1{\rightarrow}2)\;{\beta}-D-glucopyranosyl]\;kaempferol$ and $3-O-[{\alpha}-L-rhamnopyranosyl(1{\rightarrow}6)\;{\beta}-D-glucopyranosyl]\;kaempferol$. The compounds exhibited $IC_{50}$ values in Grab2-Shc activity to be 43 and $47{\mu}g/ml$, respectively.
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