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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      Stereisoecific Syntheses of (E)-1,3-Disubstituted Dienes = (E)-1, 3-Disubstituted Dienes의 입체적 합성

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      In summary, the palladium-catalyzed conversion of allylacetates with a 2-alkyl group on the vinyl moiety provides a general, high-yield route for selective syntheses of E isomers of 1,3-disubstituted dienes. The reaction conditions are mild and compatible with a variety of functional groups elsewhere in the molecule. Currently, we are ap-plying these results to other synthetic work, which will be reported shortly.
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      In summary, the palladium-catalyzed conversion of allylacetates with a 2-alkyl group on the vinyl moiety provides a general, high-yield route for selective syntheses of E isomers of 1,3-disubstituted dienes. The reaction conditions are mild and compat...

      In summary, the palladium-catalyzed conversion of allylacetates with a 2-alkyl group on the vinyl moiety provides a general, high-yield route for selective syntheses of E isomers of 1,3-disubstituted dienes. The reaction conditions are mild and compatible with a variety of functional groups elsewhere in the molecule. Currently, we are ap-plying these results to other synthetic work, which will be reported shortly.

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