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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      일측 신무형성증을 동반한 Kallmann 증후군 1례 = A Case of Kallmann's Syndrome Associated with Renal Agenesis

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      https://www.riss.kr/link?id=A75164743

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      Kallmann's syndrome is a rare condition, defined as an isolated GnRH deficiency with anosmia and may be associated with cleft lip, cleft palate, color blindness, craniofacial abnormalities, renal agenesis, sensory neural hearing loss, cryptorchidism. obesity and osteoporosis.
      The mode of inheritance in Kallmann's syndrome is still uncertain, it has been described as possible autosomal dominant, autosomal recessive. X-linked dominant, and an X-linked recessive trait.
      We experienced a case of the Kallmann's syndrome associated with anosmia, renal agenesis. cryptochidism. gynecomastia and severe osteoporosis.
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      Kallmann's syndrome is a rare condition, defined as an isolated GnRH deficiency with anosmia and may be associated with cleft lip, cleft palate, color blindness, craniofacial abnormalities, renal agenesis, sensory neural hearing loss, cryptorchidism. ...

      Kallmann's syndrome is a rare condition, defined as an isolated GnRH deficiency with anosmia and may be associated with cleft lip, cleft palate, color blindness, craniofacial abnormalities, renal agenesis, sensory neural hearing loss, cryptorchidism. obesity and osteoporosis.
      The mode of inheritance in Kallmann's syndrome is still uncertain, it has been described as possible autosomal dominant, autosomal recessive. X-linked dominant, and an X-linked recessive trait.
      We experienced a case of the Kallmann's syndrome associated with anosmia, renal agenesis. cryptochidism. gynecomastia and severe osteoporosis.

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