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      공여자 기원 미성숙 수지상세포의 투여와 CD40/CD154 경로차단이 이식장기의 장기 생존에 미치는 영향 = The differential effects of donor­strain immature dendritic cell subtypes and the blockade of CD40/CD154 pathway on the creation of allograft tolerance

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      https://www.riss.kr/link?id=A104786268

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract) kakao i 다국어 번역

      Background:Dendritic cells (DC) are pivotal antigen presenting cells and serve a unique role in initiating immunity. To test the hypothesis that pre- immunization of recipient with certain DC subsets of donor origin can influence graft outcome.
      Methods:We have studied the effects of immunization with allogeneic CD4+CD11c+ (MDC) and CD8+CD11c+ (LDC) DCs on the allograft response.
      Results:Both immature MDC and LDC subsets from DBA/2 were able to prime naïve allogeneic C57BL/6 (B6) T cells in MLR. In vitro allogeneic T cell responses were attenuated by the addition of anti-CD154 mAb into the culture. T cells from B6 mice that received DBA/2 MDC intravenously 4 weeks before testing mounted weaker MLR driven cell proliferation than T cells from LDC pretreated B6 mice. Consistent with the MLR results, combined pretreatment with MDC, but not LDC, plus anti- CD154 mAb produced donor-strain specific long- term graft survival and induced tolerance while treatment with LDC plus anti-CD154 mAb created minimal prolongation of allograft survival in a pancreas islet transplant model (DBA/2→B6). The beneficial effects exerted by MDC and anti-CD154 mAb pretreatment were correlated with TH1 to TH2 immune deviation and with the amplified donor-specific suppressive capacity by recipient CD4+CD25+T cells.
      Conclusion:These findings highlight the capacity of MDC to modulate alloimmune responses, and suggest therapeutic approaches for the induction of donor specific tolerance.
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      Background:Dendritic cells (DC) are pivotal antigen presenting cells and serve a unique role in initiating immunity. To test the hypothesis that pre- immunization of recipient with certain DC subsets of donor origin can influence graft outcome. Method...

      Background:Dendritic cells (DC) are pivotal antigen presenting cells and serve a unique role in initiating immunity. To test the hypothesis that pre- immunization of recipient with certain DC subsets of donor origin can influence graft outcome.
      Methods:We have studied the effects of immunization with allogeneic CD4+CD11c+ (MDC) and CD8+CD11c+ (LDC) DCs on the allograft response.
      Results:Both immature MDC and LDC subsets from DBA/2 were able to prime naïve allogeneic C57BL/6 (B6) T cells in MLR. In vitro allogeneic T cell responses were attenuated by the addition of anti-CD154 mAb into the culture. T cells from B6 mice that received DBA/2 MDC intravenously 4 weeks before testing mounted weaker MLR driven cell proliferation than T cells from LDC pretreated B6 mice. Consistent with the MLR results, combined pretreatment with MDC, but not LDC, plus anti- CD154 mAb produced donor-strain specific long- term graft survival and induced tolerance while treatment with LDC plus anti-CD154 mAb created minimal prolongation of allograft survival in a pancreas islet transplant model (DBA/2→B6). The beneficial effects exerted by MDC and anti-CD154 mAb pretreatment were correlated with TH1 to TH2 immune deviation and with the amplified donor-specific suppressive capacity by recipient CD4+CD25+T cells.
      Conclusion:These findings highlight the capacity of MDC to modulate alloimmune responses, and suggest therapeutic approaches for the induction of donor specific tolerance.

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      국문 초록 (Abstract) kakao i 다국어 번역

      목 적:수지상세포 (DC)는 체내의 가장 중요한 항원제공세포이며 동종이식 면역반응의 활성화에 직접적인 역할을 한다. 본 연구에서는 공여자 기원의 특이 DC군의 수혜자에 대한 전처치가 이식장기의 장기생존에 영향을 미친다는 가정을 증명하고자 하였다.
      방 법:실험생쥐의 골수에서 추출한 미성숙 수지상 세포를 동종항원에 반응하는 CD4+CD11c+ (MDC)와 CD8+CD11c+ (LDC) DC를 수혜자에게 전처치하고 피부와 췌장도세포 이식을 수행하였다.
      결 과:DBA/2의 비장에서 분리한 MDC와 LDC는 미성숙 상태였으며 혼합 배양검사에서 C57BL/6 (B6) 기원의 동종항원 반응성 T 림프구를 증식시켰으며 anti-CD154 mAb의 투여로 그 증식 정도를 억제할 수 있었다. B6 생쥐에 DBA/2의 MDC나 LDC를 전처치한 후 DBA/2 기원의 췌장도세포를 이식하였을 때 이식장기의 생존에는 영향을 미치지 않았다. DC 전처치시 anti-CD154 mAb를 이용하여 CD40/CD154의 경로를 차단하였을 경우에 MDC와의 병용 치료시 이식장기의 장기 생존과 공여자 특이 면역관용이 유도됨을 확인할 수 있었으나 LDC와의 병용치료시에는 이식장기의 장기 생존이 유도되지 않았다. 이러한 MDC와 anti-CD154 mAb의 병용치료 효과는 동종면역 반응의 TH1에서 TH2로의 T 림프구 반응성 변화와 CD4+CD25+T 림프구의 공여자 특이 면역조절능의 활동성 증가에서 기인하였음을 확인하였다.
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      목 적:수지상세포 (DC)는 체내의 가장 중요한 항원제공세포이며 동종이식 면역반응의 활성화에 직접적인 역할을 한다. 본 연구에서는 공여자 기원의 특이 DC군의 수혜자에 대한 전처치가 이...

      목 적:수지상세포 (DC)는 체내의 가장 중요한 항원제공세포이며 동종이식 면역반응의 활성화에 직접적인 역할을 한다. 본 연구에서는 공여자 기원의 특이 DC군의 수혜자에 대한 전처치가 이식장기의 장기생존에 영향을 미친다는 가정을 증명하고자 하였다.
      방 법:실험생쥐의 골수에서 추출한 미성숙 수지상 세포를 동종항원에 반응하는 CD4+CD11c+ (MDC)와 CD8+CD11c+ (LDC) DC를 수혜자에게 전처치하고 피부와 췌장도세포 이식을 수행하였다.
      결 과:DBA/2의 비장에서 분리한 MDC와 LDC는 미성숙 상태였으며 혼합 배양검사에서 C57BL/6 (B6) 기원의 동종항원 반응성 T 림프구를 증식시켰으며 anti-CD154 mAb의 투여로 그 증식 정도를 억제할 수 있었다. B6 생쥐에 DBA/2의 MDC나 LDC를 전처치한 후 DBA/2 기원의 췌장도세포를 이식하였을 때 이식장기의 생존에는 영향을 미치지 않았다. DC 전처치시 anti-CD154 mAb를 이용하여 CD40/CD154의 경로를 차단하였을 경우에 MDC와의 병용 치료시 이식장기의 장기 생존과 공여자 특이 면역관용이 유도됨을 확인할 수 있었으나 LDC와의 병용치료시에는 이식장기의 장기 생존이 유도되지 않았다. 이러한 MDC와 anti-CD154 mAb의 병용치료 효과는 동종면역 반응의 TH1에서 TH2로의 T 림프구 반응성 변화와 CD4+CD25+T 림프구의 공여자 특이 면역조절능의 활동성 증가에서 기인하였음을 확인하였다.

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      참고문헌 (Reference)

      1 "distinct function, phenotype, and localization of dendritic cell subsets in FLT3 ligand-treated mice" 159 : 2222-2231, 1997

      2 "Type-1 polarized nature of mouse liver CD8alpha- and CD8alpha+ dendritic cells" 33 : 2007-2013, 2003

      3 "Tim-3 inhibits T helper type 1-mediated auto- and alloimmune responses and promotes immunological tolerance" 4 : 1093-1101, 2003

      4 "The surface phenotype of dendritic cells purified from mouse thymus and spleen investigation of the CD8 expression by a subpopulation of dendritic cells. J Exp Med 176" Ardavin CF 47-58, 1992

      5 "The control of T cell responses by dendritic cell subsets" 12 : 114-121, 2000

      6 "The cell surface of mouse dendritic cells FACS analyses of dendritic cells from different tissues including thymus. Cell Immunol 118" 108-125, 1989

      7 "The balance of deletion and regulation in allograft tolerance" 196 : 75-84, 2003

      8 "Th1 cytokines, programmed cell death, and alloreactive T cell clone size in transplant tolerance" 109 : 1471-1479, 2002

      9 "T cells and dendritic cells get intimate" 283 : 1124-1125, 1999

      10 "Second-set rejection of mouse liver allografts is dependent on radiation-sensitive nonparenchymal cells of graft bone marrow origin" 61 : 1228-1233, 1996

      1 "distinct function, phenotype, and localization of dendritic cell subsets in FLT3 ligand-treated mice" 159 : 2222-2231, 1997

      2 "Type-1 polarized nature of mouse liver CD8alpha- and CD8alpha+ dendritic cells" 33 : 2007-2013, 2003

      3 "Tim-3 inhibits T helper type 1-mediated auto- and alloimmune responses and promotes immunological tolerance" 4 : 1093-1101, 2003

      4 "The surface phenotype of dendritic cells purified from mouse thymus and spleen investigation of the CD8 expression by a subpopulation of dendritic cells. J Exp Med 176" Ardavin CF 47-58, 1992

      5 "The control of T cell responses by dendritic cell subsets" 12 : 114-121, 2000

      6 "The cell surface of mouse dendritic cells FACS analyses of dendritic cells from different tissues including thymus. Cell Immunol 118" 108-125, 1989

      7 "The balance of deletion and regulation in allograft tolerance" 196 : 75-84, 2003

      8 "Th1 cytokines, programmed cell death, and alloreactive T cell clone size in transplant tolerance" 109 : 1471-1479, 2002

      9 "T cells and dendritic cells get intimate" 283 : 1124-1125, 1999

      10 "Second-set rejection of mouse liver allografts is dependent on radiation-sensitive nonparenchymal cells of graft bone marrow origin" 61 : 1228-1233, 1996

      11 "Pretransplant frequency of donor-specific, IFN-gamma-producing lymphocytes is a manifestation of immunologic memory and correlates with the risk of posttransplant rejection episodes" 163 : 2267-2275, 1999

      12 "Phenotypic and functional characterization of mouse hepatic CD8 alpha+lymphoid-related dendritic cells" 165 : 795-803, 2000

      13 "Operational tolerance induced by pretreatment with donor dendritic cells under blockade of CD40 pathway" 72 : 1556-1562, 2001

      14 "Mechanisms of tolerance induced by donor-specific transfusion and ICOS-B7h blockade in a model of CD4+ T-cell-mediated allograft rejection" 5 : 31-39, 2005

      15 "Marked inhibition of transplant vascular sclerosis by in vivo-mobilized donor dendritic cells and anti-CD154 mAb" 76 : 562-571, 2003

      16 "Interleukin 12-dependent interferon gamma production by CD8alpha+ lymphoid dendritic cells" 189 : 1981-1986, 1999

      17 "In vivo microbial stimulation induces rapid CD40 ligand-independent production of interleukin 12 by dendritic cells and their redistribution to T cell areas" 186 : 1819-1829, 1997

      18 "In vivo generation of human dendritic cell subsets by Flt3 ligand" 96 : 878-884, 2000

      19 "Immature dendritic cells generated with low doses of GM-CSF in the absence of IL-4 are maturation resistant and prolong allograft survival in vivo" 30 : 1813-1822, 2000

      20 "Immature and mature CD8alpha+ dendritic cells prolong the survival of vascularized heart allografts" 168 : 143-154, 2002

      21 "IL-23 and IL-12 have overlapping, but distinct, effects on murine dendritic cells" 168 : 5448-5454, 2002

      22 "IL-12 is required for differentiation of pathogenic CD8+ T cell effectors that cause myocarditis" 111 : 671-680, 2003

      23 "Flt3-ligand and granulocyte colony-stimulating factor mobilize distinct human dendritic cell subsets in vivo" 165 : 566-572, 2000

      24 "Effects of administration of progenipoietin 1, Flt-3 ligand, granulocyte colony-stimulating factor, and pegylated granulocyte-macrophage colony-stimulating factor on dendritic cell subsets in mice" 99 : 2122-2130, 2002

      25 "Dramatic increase in the numbers of functionally mature dendritic cells in Flt3 ligand-treated mice" 184 : 1953-1962, 1996

      26 "Distinct dendritic cell subsets differentially regulate the class of immune response in vivo" 96 : 1036-1041, 1999

      27 "Differential role of CCR2 in islet and heart allograft rejection" 172 : 767-775, 2004

      28 "Dendritic cells, tolerance and therapy of organ allograft rejection" 146 : 105-120, 2005

      29 "Dendritic cells and the control of immunity" 392 : 245-252, 1998

      30 "Dendritic cells" 196 : 125-146, 2003

      31 "Dendritic cells" 14 : 765-770, 2002

      32 "Dendritic cell lineage, plasticity and cross-regulation" 2 : 585-589, 2001

      33 "CD8alpha+ and CD8alpha- subclasses of dendritic cells direct the development of distinct T helper cells in vivo" 189 : 587-592, 1999

      34 "CD40 ligation releases immature dendritic cells from the control of regulatory CD4+CD25+ T cells" 19 : 877-889, 2003

      35 "CD40 and CD154 in cell- mediated immunity" 16 : 111-135, 1998

      36 "CD4 and CD8 expression by dendritic cell subtypes in mouse thymus and spleen" 164 : 2978-2986, 2000

      37 "CD28-independent costimulation of T cells in alloimmune responses" 167 : 140-146, 2001

      38 "CD25+CD4+ regulatory T cells prevent graft rejection" 168 : 1080-1086, 2002

      39 "A quick, easy and inexpensive method for the isolation of human peripheral blood monocytes" 207 : 157-168, 1997

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      학술지 이력

      학술지 이력
      연월일 이력구분 이력상세 등재구분
      2023 평가예정 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가)
      2020-01-01 평가 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) KCI등재
      2011-11-29 학술지명변경 한글명 : The Korean Journal of Nephrology -> Kidney Research and Clinical Practice
      외국어명 : 미등록 -> Kidney Research and Clinical Practice
      KCI등재
      2010-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2008-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2007-02-22 학술지명변경 한글명 : 대한신장학회지 -> The Korean Society of Nephrology KCI등재
      2007-02-22 학술지명변경 한글명 : 대한신장학회지 -> The Korean Journal of Nephrology KCI등재
      2005-01-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      2004-01-01 평가 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) KCI등재후보
      2002-01-01 평가 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
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      학술지 인용정보

      학술지 인용정보
      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 0.21 0.21 0.17
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.14 0.1 0.422 0.11
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