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    냉동 보존된 대동맥의 해동방법 = omparison of Different Thawing Methods on Cryopreserved Aorta

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    https://www.riss.kr/link?id=A104650213

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    다국어 초록 (Multilingual Abstract) kakao i 다국어 번역

    Background: The studies on cryopreserved arterial allograft have been focused on cooling methods, pre-treatment, cryoprotectant agents, and preservation temperature. But recently, several studies have reported that thawing methods also play an important role in the occurrence of macroscopic and microscopic cracks. This study was designed to investigate the cell injury after thawing, using a rabbit model to clarify the effect of thawing methods on cryopreserved arteries. Material and Method: Segments of the rabbit aorta were obtained and divided into 3 groups (n=60) according to whether the specimens were fresh (control, n=20), cryopreserved and rapidly thawed (RT) at 37oC (n=20), or cryopreserved and subjected to controlled, automated slow thawing (ST)(n=20). Cell damage was established using the TUNEL method and the morphological changes were also evaluated. Result: In the group that was rapidly thawed, the expression of TUNEL (+) cells increased significantly more than in the slowly thawed group. In addition, the endothelial denudation, microvesicles and edema were significant in the rapidly thawed group compared with those changes in the slowly thawed group. Conclusion: Our study suggests that the rapid thawing method may be one of the major causes of cellular damage and delayed rupture in cryopreserved arterial allografts. The expression of TUNEL (+) cells and structural changes were significantly low in the slowly thawed group, which might have contributed to the improvement of graft failure after transplantation.
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    Background: The studies on cryopreserved arterial allograft have been focused on cooling methods, pre-treatment, cryoprotectant agents, and preservation temperature. But recently, several studies have reported that thawing methods also play an importa...

    Background: The studies on cryopreserved arterial allograft have been focused on cooling methods, pre-treatment, cryoprotectant agents, and preservation temperature. But recently, several studies have reported that thawing methods also play an important role in the occurrence of macroscopic and microscopic cracks. This study was designed to investigate the cell injury after thawing, using a rabbit model to clarify the effect of thawing methods on cryopreserved arteries. Material and Method: Segments of the rabbit aorta were obtained and divided into 3 groups (n=60) according to whether the specimens were fresh (control, n=20), cryopreserved and rapidly thawed (RT) at 37oC (n=20), or cryopreserved and subjected to controlled, automated slow thawing (ST)(n=20). Cell damage was established using the TUNEL method and the morphological changes were also evaluated. Result: In the group that was rapidly thawed, the expression of TUNEL (+) cells increased significantly more than in the slowly thawed group. In addition, the endothelial denudation, microvesicles and edema were significant in the rapidly thawed group compared with those changes in the slowly thawed group. Conclusion: Our study suggests that the rapid thawing method may be one of the major causes of cellular damage and delayed rupture in cryopreserved arterial allografts. The expression of TUNEL (+) cells and structural changes were significantly low in the slowly thawed group, which might have contributed to the improvement of graft failure after transplantation.

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    국문 초록 (Abstract) kakao i 다국어 번역

    배경: 혈관재건술에 사용되는 냉동 보존된 동종동맥편에 대한 지금까지의 연구는 주로 냉동방법, 냉동전처치, 보존온도에 관심이 집중되어 있었으나, 최근에 해동방법이 균열발생의 중요한 인자가 된다는 연구가 있었다. 이에 저자들은, 같은 조건으로 냉동 보존된 대동맥조직을 서로 다른 두 가지 방법으로 해동시켜, 조직손상 정도를 비교함으로써 이상적인 조직의 해동방법을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 2,500 g의 토끼에서 대동맥편을 획득한 후, 일반적인 방법에 따라 냉동 보존한 뒤 37oC의 온수에 급속 해동한 군(RT)과 1oC/min의 속도로 완속 해동시킨 군(ST)으로 나누고, 각 군에서 apoptosis 발생을 평가하기 위해 각 군의 전체 세포 중 TUNEL ( ) 세포의 비를 비교하였고, 광학현미경하에서 해동된 조직편의 조직학적 특성을 비교 관찰하였다. 결과: 1. TUNEL test상, RT군에서 ST군에 비해 TUNEL ( ) 세포의 비가 유의하게 높았다. 2. 광학현미경하 조직소견상, RT군에서 세포부종과 혈관 내피층의 박탈, 소수포 형성, 그리고 이형성세포 등의 소견이 ST군에 비해 더 많이 관찰되었다. 결론: 냉동 보존된 토끼의 대동맥조직에 대한 해동방법의 차이에서, 완속 해동방법이 조직의 형태학적 손상과 apoptosis 발생을 감소시켰다. 따라서, 향후 냉동조직을 이용한 이식술에서 술 후 합병증의 발생을 감소시키고 예후를 개선하기 위해서는 기존의 급속 해동하는 방법보다 완속 해동하는 방법의 사용을 고려해야 할 것이다.
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    배경: 혈관재건술에 사용되는 냉동 보존된 동종동맥편에 대한 지금까지의 연구는 주로 냉동방법, 냉동전처치, 보존온도에 관심이 집중되어 있었으나, 최근에 해동방법이 균열발생의 중요한...

    배경: 혈관재건술에 사용되는 냉동 보존된 동종동맥편에 대한 지금까지의 연구는 주로 냉동방법, 냉동전처치, 보존온도에 관심이 집중되어 있었으나, 최근에 해동방법이 균열발생의 중요한 인자가 된다는 연구가 있었다. 이에 저자들은, 같은 조건으로 냉동 보존된 대동맥조직을 서로 다른 두 가지 방법으로 해동시켜, 조직손상 정도를 비교함으로써 이상적인 조직의 해동방법을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 2,500 g의 토끼에서 대동맥편을 획득한 후, 일반적인 방법에 따라 냉동 보존한 뒤 37oC의 온수에 급속 해동한 군(RT)과 1oC/min의 속도로 완속 해동시킨 군(ST)으로 나누고, 각 군에서 apoptosis 발생을 평가하기 위해 각 군의 전체 세포 중 TUNEL ( ) 세포의 비를 비교하였고, 광학현미경하에서 해동된 조직편의 조직학적 특성을 비교 관찰하였다. 결과: 1. TUNEL test상, RT군에서 ST군에 비해 TUNEL ( ) 세포의 비가 유의하게 높았다. 2. 광학현미경하 조직소견상, RT군에서 세포부종과 혈관 내피층의 박탈, 소수포 형성, 그리고 이형성세포 등의 소견이 ST군에 비해 더 많이 관찰되었다. 결론: 냉동 보존된 토끼의 대동맥조직에 대한 해동방법의 차이에서, 완속 해동방법이 조직의 형태학적 손상과 apoptosis 발생을 감소시켰다. 따라서, 향후 냉동조직을 이용한 이식술에서 술 후 합병증의 발생을 감소시키고 예후를 개선하기 위해서는 기존의 급속 해동하는 방법보다 완속 해동하는 방법의 사용을 고려해야 할 것이다.

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    참고문헌 (Reference)

    1 "The mechanical properties of fresh and cryopreserved arterial homografts" 20 : 21-4, 2000

    2 "Rapid thawing increases the fragility of the cryopreserved arterial wall" 20 : 13-20, 2000

    3 "Mechanical properties of the arteries. Effects of cryopreservation" 121 : 285-97, 1996

    4 "In situ apoptotic cell labeling by the TUNEL method: improvement and evaluation on cell preparations" 44 : 959-68, 1996

    5 "Fractures in cryopreserved elastic arteries" 34 : 183-92, 1997

    6 "Fractures in cryopreserved arteries" 31 : 506-15, 1994

    7 "Flow cytometic analysis of endometrial cell viability in arterial allograft" 30 : 553-8, 1997

    8 "Effects of cryopreservation on the viscoelastic properties of human arteries" 10 : 262-72, 1996

    9 "Effect of the thawing process on cryopreserved arteries" 15 : 619-27, 2001

    10 "Early rupture and degeneration of cryopreserved arterial allografts" 25 : 751-2, 1997

    1 "The mechanical properties of fresh and cryopreserved arterial homografts" 20 : 21-4, 2000

    2 "Rapid thawing increases the fragility of the cryopreserved arterial wall" 20 : 13-20, 2000

    3 "Mechanical properties of the arteries. Effects of cryopreservation" 121 : 285-97, 1996

    4 "In situ apoptotic cell labeling by the TUNEL method: improvement and evaluation on cell preparations" 44 : 959-68, 1996

    5 "Fractures in cryopreserved elastic arteries" 34 : 183-92, 1997

    6 "Fractures in cryopreserved arteries" 31 : 506-15, 1994

    7 "Flow cytometic analysis of endometrial cell viability in arterial allograft" 30 : 553-8, 1997

    8 "Effects of cryopreservation on the viscoelastic properties of human arteries" 10 : 262-72, 1996

    9 "Effect of the thawing process on cryopreserved arteries" 15 : 619-27, 2001

    10 "Early rupture and degeneration of cryopreserved arterial allografts" 25 : 751-2, 1997

    11 "Cracks in cryopreserved aortic allograft and rapid thawing" 60 : S16-7, 1995

    12 "Changes in the cooling rate and medium improve the vascular function in cryopreserved porcine femoral arteries" 31 : 1018-25, 2000

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