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    ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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    ⅰ ⅱ ⅲ ⅳ ⅴ ⅵ ⅶ ⅷ ⅸ ⅹ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅶ Ⅷ Ⅸ Ⅹ
    ا ب ت ث ج ح خ د ذ ر ز س ش ص ض ط ظ ع غ ف ق ک ل م ن ه و ی
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    SCOPUS KCI등재

    후천성 수포성 표피박리증에서 치유판정 가능한 증례들에 대한 임상적 고찰 = Epidermolysis Bullosa Acquisita : A Complete Remissions versus Patients with Long-term Persistent Activities

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    https://www.riss.kr/link?id=A3288584

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    Background: In epidermolysis bullosa acquisita, it has been recognized that there exists heterogeneity in the clinical and serologic/immunopathologic features. Objective: We examined patients with epidermolysis bullosa acquisita to see if there were any associated clinical and serological features which may predict disease activity or prognosis in the disease. Methods: Clinical and some serologic features were compared. between 2 groups of patients with epidermolysis bullosa acquisita; one with complete remission of the symptoms and signs of the disease for more than 2 years and the other group with persistent disease activities of longer than 5 years. (continue...) (Korean J Dermatol 1999;37(6): 715-718)
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    Background: In epidermolysis bullosa acquisita, it has been recognized that there exists heterogeneity in the clinical and serologic/immunopathologic features. Objective: We examined patients with epidermolysis bullosa acquisita to see if there were a...

    Background: In epidermolysis bullosa acquisita, it has been recognized that there exists heterogeneity in the clinical and serologic/immunopathologic features. Objective: We examined patients with epidermolysis bullosa acquisita to see if there were any associated clinical and serological features which may predict disease activity or prognosis in the disease. Methods: Clinical and some serologic features were compared. between 2 groups of patients with epidermolysis bullosa acquisita; one with complete remission of the symptoms and signs of the disease for more than 2 years and the other group with persistent disease activities of longer than 5 years. (continue...) (Korean J Dermatol 1999;37(6): 715-718)

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