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      SCIE SCOPUS KCI등재

      정상상피세포(HaCat)와 자궁경부 암세포(SiHa)에서 GeneFishing^(TM) PCR technique을 이용한 유전자 발현의 변화 = Changes of Gene Expression between HaCat and SiHa cells using GeneFishing^(TM) PCR

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      https://www.riss.kr/link?id=A40034714

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      국문 초록 (Abstract)

      목적 : 본 실험의 목적은 정상상피 세포와 자궁경부 암세포 사이에서 유전자의 발현 차이를 조사하였다.
      연구 방법 : 정상상피 세포(HaCat)와 자궁암 세포(SiHa)를 사용하였으며, 두 세포 간에 유전자 발현 차이를 GeneFish^(TM) PCR을 이용하여 알아보았으며, BLAST serach를 통해 분석하였다.
      결과 : 정상상피 세포와 자궁암 세포 비교 결과, 자궁암 세포에서 S1-2-2와 S5-1을 포함한 25개의 유전자가 발현이 증가하였고, 24개의 유전자가 감소하였다.
      결론 : GeneFishing^(TM) PCR기법은 유전자의 발현 변화를 확인하는데 있어서 아주 민감하고 효과적인 방법이다. 우리는 정상상피 세포와 자궁경부 암세포에서 다르게 발현하는 유전자를 찾을 수 있었고, 앞으로는, 종양의 발생과 진행과정에 관여하는 유전자를 더 탐지하고 해당 유전자의 기능을 연구할 필요가 있다고 생각된다.
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      목적 : 본 실험의 목적은 정상상피 세포와 자궁경부 암세포 사이에서 유전자의 발현 차이를 조사하였다. 연구 방법 : 정상상피 세포(HaCat)와 자궁암 세포(SiHa)를 사용하였으며, 두 세포 간에 ...

      목적 : 본 실험의 목적은 정상상피 세포와 자궁경부 암세포 사이에서 유전자의 발현 차이를 조사하였다.
      연구 방법 : 정상상피 세포(HaCat)와 자궁암 세포(SiHa)를 사용하였으며, 두 세포 간에 유전자 발현 차이를 GeneFish^(TM) PCR을 이용하여 알아보았으며, BLAST serach를 통해 분석하였다.
      결과 : 정상상피 세포와 자궁암 세포 비교 결과, 자궁암 세포에서 S1-2-2와 S5-1을 포함한 25개의 유전자가 발현이 증가하였고, 24개의 유전자가 감소하였다.
      결론 : GeneFishing^(TM) PCR기법은 유전자의 발현 변화를 확인하는데 있어서 아주 민감하고 효과적인 방법이다. 우리는 정상상피 세포와 자궁경부 암세포에서 다르게 발현하는 유전자를 찾을 수 있었고, 앞으로는, 종양의 발생과 진행과정에 관여하는 유전자를 더 탐지하고 해당 유전자의 기능을 연구할 필요가 있다고 생각된다.

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      Objective : The purpose of this study is investigated the differentially expressed genes between normal and cervical cancer cell line.
      Methods : We used normal human keratinocyte (HaCaT) as a control and HPV-16 positive cervical cancer (SiHa) cell line. Two cell lines were studied differential expressed genes by using GeneFishing^(TM) PCR and analyzed with BLAST search.
      Results : As compared with normal, cervical cancer cell line was showed 25 up-regulated genes including the S1-2-2, S5-1 and 24 down-regulated genes.
      Conclusion : GeneFish^(TM) PCR test is very sensitive and effective method for detection of changed gene expression. We could search differentially expressed genes between normal and cervical cancer cell line. In the future, we need to research various genes function to participate in the process of tumor development and progression.
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      Objective : The purpose of this study is investigated the differentially expressed genes between normal and cervical cancer cell line. Methods : We used normal human keratinocyte (HaCaT) as a control and HPV-16 positive cervical cancer (SiHa) cell li...

      Objective : The purpose of this study is investigated the differentially expressed genes between normal and cervical cancer cell line.
      Methods : We used normal human keratinocyte (HaCaT) as a control and HPV-16 positive cervical cancer (SiHa) cell line. Two cell lines were studied differential expressed genes by using GeneFishing^(TM) PCR and analyzed with BLAST search.
      Results : As compared with normal, cervical cancer cell line was showed 25 up-regulated genes including the S1-2-2, S5-1 and 24 down-regulated genes.
      Conclusion : GeneFish^(TM) PCR test is very sensitive and effective method for detection of changed gene expression. We could search differentially expressed genes between normal and cervical cancer cell line. In the future, we need to research various genes function to participate in the process of tumor development and progression.

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