에스터레이즈는 에스테르 결합을 가수분해하는 효소로, 식품, 제약, 세제, 바이오 촉매 등 다양한 산업 분야에서 널리 활용된다. 본 연구에서는 남극 유래 미생물 7종으로부터 샷건 클로닝을...

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부천 : 가톨릭대학교 대학원, 2026
학위논문(석사) -- 가톨릭대학교 대학원 , 생명공학과 생명공학 전공 , 2026.2
2026
한국어
660.6 판사항(21)
경기도
Characterization of an Esterase from Polar Environments and Mutants with Enhanced Catalytic Activity
ix, 79 p. : 삽화 ; 26 cm.
가톨릭대학교(성심) 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
지도교수: 김형권
참고문헌 수록
I804:41027-200000952250
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에스터레이즈는 에스테르 결합을 가수분해하는 효소로, 식품, 제약, 세제, 바이오 촉매 등 다양한 산업 분야에서 널리 활용된다. 본 연구에서는 남극 유래 미생물 7종으로부터 샷건 클로닝을 통해 새로운 에스터레이즈 유전자를 찾고, 이 유전자로부터 만들어지는 효소단백질을 EstPN8으로 명명하였다. EstPN8은 223개의 아미노산으로 구성된 약 25 kDa 단백질로, 보존 서열 GXSXG motif와 촉매 삼합체 Ser121–Asp173–His204를 가지는 α/β-hydrolase 패밀리 IV에 속하는 것으로 확인되었다. EstPN8의 생화학적 특성 분석 결과, 최적 반응 조건은 40-50℃, pH 7.0–9.0이었으며, 여러길이의 지방산 에스테르 중에서 p-nitrophenyl hexanoate (C6)에 대해 가장 높은 활성을 나타냈다. C6에 대한 Specific activity 는 1.99 U/mg이었다. E. coli 균에서 EstPN8이 수용성 형태로 대량 발현되는 것이 확인되었지만, 예상과 달리 활성이 높지 않은 것으로 밝혀졌기 때문에 error-prone PCR과 site-directed mutagenesis를 통해 활성 부위 주변 아미노산을 변이시켰다. 그 결과, 최종적으로 네 가지 변이를 결합한 F1 변이체 (D35A, M142L, P174D, Q205F)는 wild-type 대비 약 4.1배 높은 활성을 보였다. 이는 구조적 유연성과 기질 결합 환경 조절이 효소 반응성 향상에 핵심적인 역할을 함을 시사한다. 결론적으로, 본 연구는 남극 미생물 유래 EstPN8이 중온·알칼리성 조건에서 안정한 활성을 유지하며, 분자진화 기법을 통해 촉매 효율을 크게 개선할 수 있음을 입증하였다. 이러한 결과는 EstPN8 및 변이체들이 생분해성 고분자 분해, 유기합성, 바이오촉매 반응 등 다양한 생명공학 및 산업에 응용에 활용될 수 있음을 보여주며, 극지 미생물 유래 신규 효소의 다양성을 확장하고 효소공학적 활용 가능성을 제시하는데 기여할 것으로 기대된다.
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