성장인자 전달체와 PRP gel 시스템을 이용한 췌도이식 = Islet transplantation using PRP gel coupled with growth factor delivery

국문 초록 (Abstract)

Ⅰ. 연구개발의 목적 및 필요성
성공적인 췌도이식을 가능하게 하기 위해 여러 성장인자를 포함하고 있는 PRP gel을 이용한 췌도 이식법을 개발햐였고, 또 Fibrin gel 로 췌도를 보호하여 이식한 결과와 비교함. 또한 면역원성을 감소시키기 위하여 항산화 단백질을 direct하게 췌도에 전처리한 후 PEG로 표면 개질화를 통하여 췌도의 보호하고 기능을 향상시켜 이식후 거부현상을 극복하도록 함.
Ⅱ. 연구개발의 내용 및 범위
본 연구에서는 여러 성장인자가 함유되어 있는 PRP gel을 이용하여 성공적인 췌도이식을 가능하게 하려고 함. 또 Fibrin gel 로 췌도를 보호하여 이식 성적을 확인하고자 함.
1. 성장인자 PRP 젤을 이용한 췌도이식의 feasibility, 성적 확인
2. 누드 마우스 동물모델에서 gel의 modeiling capacity 실험.
3. Fibrin gel 로 췌도를 보호하여 췌도이식의 성적 확인
4. 항산화 단백질 및 PEG 이용한 췌도이식 모델 개발과 성적 확인
5. 각 췌도이식의 STZ 유도 동물 모델에서 당뇨병 치료 효과 측정
6. 본 연구로 인한 당뇨병 유도 동물모델에서 치료메커니즘 규명
Ⅲ. 연구개발 결과의 활용계획
1. 췌도 생존율의 향상을 도모하여 임상에서 췌도 이식이 routine 술기가 되도록 함.
2. 공여자가 부족한 장기이식술에서 세포적 치료가 가능하도록 함.
3. PRP/Fibrin gel화를 이용하여 면역거절을 억제하기위한 면역억제제의 사용을 감소시켜 그에 따른 부작용을 완화하도록 함.
4. 안정적인 췌도이식을 통하여 인슐린의 부작용 및 당뇨합병증의 예방 및 발생빈도 감소.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Ⅰ. Purpose
Pancreatic islet transplantation has great promise as a treatment for type1 diabetes but despite recent advances, it is still limited by the meed for lifelong immunesppression, resticted availability of donor islets, and uncertainty regarding long term graft survival. To resolve these important problems, we are to develop a slow-release growth factor delivery system mixed in the form of PRP gel. Also, to enhanced islet function for recipients of islets pretreated with antioxidant protein and to reduce immunosuppressive in transplanted mice, islets were coated PEGylation.
Ⅱ. Contents
We would like to confirm the synergy between the healing capacities of the growth factors (such as FGF, TGFβ, and PDGF) and the modeling capacity of the PRP gel. Followings are the specific themes of our research.
1. Development of the heparin-conjugated growth factor release system
2. Confirmation of the feasibility of the heparin-conjugated growth factor release system in the form of PRP gel in islet transplantation
3. Investigation of the modeling capacity of the fibrin gel
4. Study of the safety and treatment efficacy of the gel in nude mice and STZ-induced diabetes
5. Investigation of the mechanisms of the treatment efficacy
6. Investigation of the mechanisms of the immunologic tolerance induction
Ⅲ. Expected contribution
1. This therapy may help the clinical islet transplantation to be an everyday practice amenable to scientific criticism.
2. This cell-based treatment will help to resolve the problem of limited donor supply in other organ as well as in pancreas islet transplantation.
3. To the slow-release growth factor delivery in the gellation capacity of the PRP and fibrin will help to reduce the amount of the immunosuppressants needed to combat against the immunologic rejection.
4. To reduce side effect of insulin and the prevention of diabetes complication throught islet transplantation