빙축열 냉방시스템과 흡수식 냉온수기의 경제성 비교 : 생인공전피의 냉도보존 방법의 개발에 관한 연구 = A Study on the Development of Cryopreservation Method of Bioartificial Dermal Equivalent

국문 초록 (Abstract)

본 연구에서는 조직공학적으로 만든 생인공진피를 그들의 기능적 특성을 유지하면서 장기간 냉동보존할 수 있는 방법을 개발하고자 하였는데, 이를 위해 내동보존시 세포에 가장 중요한 영향을 주는 인자들을 지표로하여 살펴보았고 thiazolyl blue (MTT) 분석을 통하여 세포의 회복률을 평가하였다. 또한 냉동속도 정확하게 원하는 속도로 맞추기 위해서 냉동프로그램을 개발하여 조직의 냉동에 사용하였다. 결과적으로 생인공진피는 냉동보호용액의 노출온도가 낮을수록 그리고 냉각속도가 느릴수록 보다 높은 세포 생존율을 나타내었으며, -196℃의 저장온도에서는 조직이 형태학적으로 변형을 일으킨 반면 -130℃ 이상의 저장온도에서는 조직이 육안적으로 integrity를 완전하게 유지하였다는 사실을 관찰할 수 있었다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

In this study, out efforts were made to develope the long-term cryopreservation method of tissue-engineered bioartificial dermal equivalent keeping his own biological function. For this purpose, we studied the primary factors exerting on cell recovery at cryopreservation and thiazolyl blue (MTT) assay was carried out to measure cell recovery. Also new freezing program used for cooling bioartificial dermal equivalent was set up to lower a temperature to -90℃ at cooling rate of 1℃/min. As a conclusion, it was found that cell recovery tended to increase as the exposure temperature of cryoprtectant solution was down, and the cooling rate became lower. It was also shown that the samples cryopreserved at -196℃ didn't retain their integrity but ones cryopreserved above -130℃ retained it. So, this fact implies that storage above -130℃ is the safe way fitted in cryopreserving bioartificial dermal equivalent.

목차 (Table of Contents)

• I. 서론
• II. 재료 및 방법
• 1. 세포배양
• 2. 생인공진피(Bioartificial Dermal Equivalent)
• 1) 생인공진피의 제조
• 2) 생인공진피의 냉동보존
• 2.3 조직 냉동보존후 세포의 생존율 검사
• III. 결과 및 고찰
• 1. 전처리 단계
• 2. 냉동단계 (Freezing Step)
• 3. 저장단계 (Storage Step)
• IV. 결론