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      Kinetic Feature for Hydrolysis of N-benzoyl-2-phenylimidazole

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      The hyclroysis reaction of N-benzoyl-2-phenylirIUdazole have been investigated spectrophometrically in water contairung O.5M with KCI at 25°C. H₃O+ cataIyzed reaction below pH 6 is related with mono protonated species and diprotonated species, suggesting that the mono protonated species is quiet stabilized by the phenyl substituent of the leaving group, whereas OH- catalyzed reaction might be proceeded through tetraheclral intermediate and the rate determining step seems to be change with pH. Appearent pKa value was 5.4.
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      The hyclroysis reaction of N-benzoyl-2-phenylirIUdazole have been investigated spectrophometrically in water contairung O.5M with KCI at 25°C. H₃O+ cataIyzed reaction below pH 6 is related with mono protonated species and diprotonated species, sugg...

      The hyclroysis reaction of N-benzoyl-2-phenylirIUdazole have been investigated spectrophometrically in water contairung O.5M with KCI at 25°C. H₃O+ cataIyzed reaction below pH 6 is related with mono protonated species and diprotonated species, suggesting that the mono protonated species is quiet stabilized by the phenyl substituent of the leaving group, whereas OH- catalyzed reaction might be proceeded through tetraheclral intermediate and the rate determining step seems to be change with pH. Appearent pKa value was 5.4.

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      목차 (Table of Contents)

      • Introduction 1
      • Experimental Section 2
      • Results and Discussion 2
      • Introduction 1
      • Experimental Section 2
      • Results and Discussion 2
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