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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      SCOPUS KCI등재

      유기발광디바이스용 정공수송재료의 합성 = Synthesis of Hole Transport Materials for Organic Light Emitting Device

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      https://www.riss.kr/link?id=A105149248

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      This study was based on organic electroluminescence display. Especially, TPD and $\alpha-NPD$ for the hole transport materials were synthesized by Ullmann reaction. This reaction was conducted between 3­methylphenylamine, 1-naphthylamine and 4,4'-diiodobiphenyl in toluene containing CuCl catalyst and KOH base. The structural property of reaction products were analyzed by FT-IR, $^1H-NMR$ spectroscopy, and thermal stability, reactivity and PL property were analyzed by melting point, yield and emission spectrum, respectively. The photoluminescence spectra of a pure TPD and $\alpha-NPD$ were observed at approximately 416nm and 438nm respectively. In this study, it was known that the melting point, yield, PL properties of TPD and $\alpha-NPD$ were changed by substituent group of amines.
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      This study was based on organic electroluminescence display. Especially, TPD and $\alpha-NPD$ for the hole transport materials were synthesized by Ullmann reaction. This reaction was conducted between 3­methylphenylamine, 1-naphthylamine and 4,4'-dii...

      This study was based on organic electroluminescence display. Especially, TPD and $\alpha-NPD$ for the hole transport materials were synthesized by Ullmann reaction. This reaction was conducted between 3­methylphenylamine, 1-naphthylamine and 4,4'-diiodobiphenyl in toluene containing CuCl catalyst and KOH base. The structural property of reaction products were analyzed by FT-IR, $^1H-NMR$ spectroscopy, and thermal stability, reactivity and PL property were analyzed by melting point, yield and emission spectrum, respectively. The photoluminescence spectra of a pure TPD and $\alpha-NPD$ were observed at approximately 416nm and 438nm respectively. In this study, it was known that the melting point, yield, PL properties of TPD and $\alpha-NPD$ were changed by substituent group of amines.

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      참고문헌 (Reference)

      1 "and Nan-Xing Hu," 64 : 670-, 1999

      2 "and J.M.Duff," 13 : 4105-, 2001

      3 "Yamaguchi, and T. Tsutsui" 111-112 : 331-, 2000

      4 "T.Tsutsui, and Y.Taga," 86 : 2407-, 1999

      5 "T. Koyama, and Y. Taniguchi," 72 : 2147-, 1998

      6 "Nagai, and N. Tamoto" 66 : 2679-, 1995

      7 "D.U.Kim and T.Tsutsui," 80 : 4785-, 1996

      8 "Asai, and S. Tamura" 38 : 5274-, 1999

      9 "A.Dodabalapur" 102 : 259-, 1997

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      3 "Yamaguchi, and T. Tsutsui" 111-112 : 331-, 2000

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      5 "T. Koyama, and Y. Taniguchi," 72 : 2147-, 1998

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      7 "D.U.Kim and T.Tsutsui," 80 : 4785-, 1996

      8 "Asai, and S. Tamura" 38 : 5274-, 1999

      9 "A.Dodabalapur" 102 : 259-, 1997

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      2014-03-01 평가 SCOPUS 등재 (기타) KCI등재
      2011-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2009-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2007-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2005-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2002-01-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      1999-07-01 평가 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
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      2016 0.15 0.15 0.14
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.14 0.13 0.255 0.03
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