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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      활성화 니켈을 이용한 Aryl chloride의 짝지음 반응에 관한 연구 = Coupling Reaction of Aryl chlorides by Active Nickel and Metal

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      An efficient synthesis of biaryls(diarenes) from aryl chlorides has been developed and investigated. The coupling reagent is a catalytic mixture of anhydrous nickel salt and triphenylphosphine in the presence of a reducing metal(Mn, Ca, Na, Fe, Na). The reaction occurs rapidly under mild conditions, employs air-stable starting meterials, and can be run conveniently in ordinary laboratory glassware. Excess reducing metal drives the coupling procress and allows even aryl chlorides to be coupled to high yields
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      An efficient synthesis of biaryls(diarenes) from aryl chlorides has been developed and investigated. The coupling reagent is a catalytic mixture of anhydrous nickel salt and triphenylphosphine in the presence of a reducing metal(Mn, Ca, Na, Fe, Na). T...

      An efficient synthesis of biaryls(diarenes) from aryl chlorides has been developed and investigated. The coupling reagent is a catalytic mixture of anhydrous nickel salt and triphenylphosphine in the presence of a reducing metal(Mn, Ca, Na, Fe, Na). The reaction occurs rapidly under mild conditions, employs air-stable starting meterials, and can be run conveniently in ordinary laboratory glassware. Excess reducing metal drives the coupling procress and allows even aryl chlorides to be coupled to high yields

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