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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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Α Β Γ Δ Ε Ζ Η Θ Ι Κ Λ Μ Ν Ξ Ο Π Ρ Σ Τ Υ Φ Χ Ψ Ω α β γ δ ε ζ η θ ι κ λ μ ν ξ ο π ρ σ τ υ φ χ ψ ω
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      Cu-Catalyzed electrophilic amination of internal alkynes via hydroalumination

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      https://www.riss.kr/link?id=A107736996

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

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      <P>A straightforward and efficient method for the synthesis of 1,2-diaryl-substituted enamines through the Cu-catalyzed electrophilic amination reaction of O-benzoyl hydroxylamines with vinyl-aluminum reagents generated in situ from the Ni-catalyzed hydroalumination of readily accessible internal aryl acetylenes is described. The amination is catalyzed by 1 mol% CuCl without any additive at ambient temperature to afford new versatile enamines in good yield (61-91%) with high selectivity (>98% E-enamine).</P>
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      <P>A straightforward and efficient method for the synthesis of 1,2-diaryl-substituted enamines through the Cu-catalyzed electrophilic amination reaction of O-benzoyl hydroxylamines with vinyl-aluminum reagents generated in situ from the Ni-catal...

      <P>A straightforward and efficient method for the synthesis of 1,2-diaryl-substituted enamines through the Cu-catalyzed electrophilic amination reaction of O-benzoyl hydroxylamines with vinyl-aluminum reagents generated in situ from the Ni-catalyzed hydroalumination of readily accessible internal aryl acetylenes is described. The amination is catalyzed by 1 mol% CuCl without any additive at ambient temperature to afford new versatile enamines in good yield (61-91%) with high selectivity (>98% E-enamine).</P>

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