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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      효모의 발현 Vector 계의 개발 = Construction of an Expression Vector System with GAP Promoter in Saccharomyces cerevisiae

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      https://www.riss.kr/link?id=A2004499

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      The cloned gene of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase(GAP) of Saccharomyces cerevisiae (Holland et al., 1983) has been characterized. Based on the communication, we have also cloned 2.1kb GAP DNA fragment and modified that fragment as a portable promoter. Two yeast exression vectors, one is a YCp type vector being maintained at low copy number(1 or 2) and the other is a YEp type vector at high copy number, have been constructed with the GAP promoter PH05' gene as an indicator gene. Our plasmids were introduced into Saccharomyces cerevisiae. HU-1, which has been improved. The Trp+ transformants expressed APase activity efficiently and showed the high level of PH05' transcripts.

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      The cloned gene of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase(GAP) of Saccharomyces cerevisiae (Holland et al., 1983) has been characterized. Based on the communication, we have also cloned 2.1kb GAP DNA fragment and modified that fragment as a portable...

      The cloned gene of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase(GAP) of Saccharomyces cerevisiae (Holland et al., 1983) has been characterized. Based on the communication, we have also cloned 2.1kb GAP DNA fragment and modified that fragment as a portable promoter. Two yeast exression vectors, one is a YCp type vector being maintained at low copy number(1 or 2) and the other is a YEp type vector at high copy number, have been constructed with the GAP promoter PH05' gene as an indicator gene. Our plasmids were introduced into Saccharomyces cerevisiae. HU-1, which has been improved. The Trp+ transformants expressed APase activity efficiently and showed the high level of PH05' transcripts.

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