운동에 의한 골격근 내 안드로겐 호르몬 생성이 지방 수송 유전자에 미치는 영향

국문 초록 (Abstract)

운동에 의한 성호르몬 (Sex-hormone) 증가가 골격근 내 지방수송 유전자 (Long-chain fatty acids transport proteins)에 미치는 영향에 대한 연구는 전무하다. 또한 지속적인 운동에 의한 성 호르몬의 증가가 홀바디 (whole-body)에서 일어나는 에너지 소비 (Energy expenditure)와 근 골격근에서 발현되는 지방수송 단백질에 관한 직접적인 규명은 이루어지지 않았다. 그러므로, 본 연구는 일회성 중강도 런닝 운동에 의한 골격근 내 안드로겐 호르몬의 생성이 지방수송 유전자 발현에 미치는 영향을 규명하는 것 (1년차)과 함께 기간 중강도 런닝 운동에 의한 골격근 내 안드로겐 호르몬 생성이 안정시 및 운동중 에너지 소비량과 지방수송 유전자 발현에 미치는 영향을 규명하는 것이다(2년차).
1차년도 연구방법: 6주령의 ICR계 수컷 마우스 30마리를 구입하여 실험용 동물사료와 식수를 공급하면서 1주일간 사육환경에 적응시킨 후 Control, Exercise, Exercise+inhibitor (안드로겐 생성억제) 군 세군으로 나누어 실험을 진행하였다. 안드로겐 수용체 전면 차단을 위해 이틀 간 inhibitor 제를 2 mg/kg을 복강내 투여하였다. 실험 당일 투여가 끝난 후 1시간이 뒤에 트레드밀 대사 챔버에서 VO₂ max 65%의 운동 강도로 30분 동안 런닝 운동을 부하하였다. 실험이 종료되는 즉시, 마취하여 채혈 및 골격근을 채취하였다.
2차년도 연구방법: 4 주령의 수컷 ICR 마우스 30마리를 구입하여 실험 동물사료와 물을 공급하면서 1주일간 사육환경에 적응시킨다. 환경 적응이 끝난 5주령의 수컷 마우스 40 마리를 다음과 같이 4그룹으로 나누어 사육하였다. 60% 고지방식이를 8주간 하는 High-fat diet group(CON)과 고지방식이와 함께 성호르몬을 차단하는 그룹 High-fat diet + Inhibitor (IN), 고지방식이와 함께 운동하는 그룹 High-fat diet + exercise (EX), 고지방식이와 운동 그리고 성호르몬을 차단하는 그룹 High-fat diet + Inhibitor + exercise (EXIN)으로 나눴다.
그 후 성호르몬을 차단한 IN그룹과 EXIN 그룹은 성호르몬 차단제(androgen receptor inhibitor , Enzalutamide inhibitor 10 mg/kg body wt.)를 경구 투여하였다. 고지방식이군인 CON 군과 고지방식이와 운동을 병행하는 EX군은 동일한 환경조건을 위해 같은 양의 지용성 기름 (vehicle)을 투여하였다. 투여는 선

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

There have been no studies on the effects of exercise-induced sex hormones on long-chain fatty acids transport proteins in skeletal muscle. In addition, the increase in sex hormones by continuous exercise did not directly explain the energy expenditure in the whole-body and fat transport proteins expressed in muscle skeletal muscle. Therefore, this study was aimed to investigate the effects of the production of androgenic hormone in the skeletal muscle by the one-time mid-intensity running exercise on the expression of fat transport genes (year 1), and the production of androgen hormone in skeletal muscle by mid- And to examine the effects of energy expenditure during exercise and exercise on fat transport gene expression (2nd year).
The first year study method: 30 male ICR mice of 6 weeks old were purchased and fed to experimental animal feeds and drinking water for 1 week, and divided into control, Exercise, Exercise + inhibitor The experiment was carried out. Two - day inhibitor was administered intraperitoneally at 2 mg / kg to block total androgen receptor blockade. One hour after the end of the experiment on the day of the experiment, the running exercise was applied for 30 minutes with exercise intensity of VO₂ max of 65% in the treadmill metabolic chamber. Immediately aft